List Bệnh – H
Hội chứng vô căn hypereosinophilic (phổ biến eosinophilic collagen; bệnh bạch cầu tăng bạch cầu eosin; viêm nội tâm mạc fibroplastic Leffler với bạch cầu ưa eosin) là một tình trạng được xác định bởi bạch cầu ưa eosin máu ngoại vi của hơn 1500 / L liên tục trong 6 tháng với sự tham gia hoặc rối loạn chức năng cơ quan, trực tiếp do bạch cầu ưa eosin, trong sự vắng mặt của ký sinh trùng, dị ứng hoặc các nguyên nhân khác của tăng bạch cầu ái toan. Các triệu chứng khác nhau và phụ thuộc, sự rối loạn chức năng của các cơ quan. Điều trị bắt đầu bằng prednisolone và có thể bao gồm hydroxyurea, interferon a và imatinib.
NST thường biến thể gen lặn liên kết với một sự thiếu hụt của CD40 (HIGM3) - đây là một dạng hiếm của hội chứng hyper-IgM (HIGM3) với một NST thường chế độ lặn thừa kế cho đến nay được mô tả chỉ trong 4 bệnh nhân từ 3 gia đình không liên quan. Phân tử CD40 - thụ thành viên siêu họ các yếu tố hoại tử khối u được constitutively bày tỏ trên các tế bào lympho B, đại thực bào đơn nhân, lông mi đuôi gai và tế bào biểu mô được kích hoạt.
Hội chứng nôn mửa-huyết thanh lần đầu tiên được mô tả như là một căn bệnh độc lập bởi Gasser et al. Vào năm 1955, có đặc điểm là thiếu máu tan máu do tiểu cầu, giảm tiểu cầu và suy thận cấp, trong 45-60% trường hợp tử vong.
Hội chứng gan phổi - thiếu máu do giãn mạch ở bệnh nhân tăng huyết áp; Khó thở và giảm ôxy huyết nặng hơn ở vị trí thẳng đứng.
Hội chứng gan tụy tăng kết hợp lá lách và gan do cả phản ứng bảo vệ chống lại sự xâm lấn của vi khuẩn và một tổn thương khớp cụ thể của các cơ quan này. C
Hội chứng Hend-Schüller-Christens là một biến thể lâm sàng của histiccytosis-X-granulomatous bệnh không rõ nguyên nhân. Bức tranh lâm sàng được đặc trưng bởi các triệu chứng của đái tháo nhạt, lồi mắt (thường là đơn phương, hiếm khi song phương) và các khuyết tật xương - chủ yếu của xương sọ, femurs, đốt sống.
Trong số các biến chứng phát sinh trong ba tháng cuối của thai kỳ có hội chứng HELLP, có thể gây nguy hiểm cho cả mẹ và con.
Hội chứng Heerfordt (syn:. Uveoparotitis, sốt uveoparotidnaya được mô tả năm 1409 g CF Heerfordt như một triệu chứng, bao gồm tuyến mang tai, tổn thương đường uveal (iridocyclits, viêm màng bồ đào), nhiệt độ tăng subfebrile..
Hội chứng Postcoid - chẩn đoán này đặt ra nhiều câu hỏi. Theo quy luật, mọi người nghĩ: đã bị nhiễm trùng, khỏi bệnh thì không cần lo lắng nữa. Nhưng coronavirus thì quỷ quyệt hơn các bác sĩ mong đợi: nó có thể tự nhắc nhở mình trong một thời gian dài với các dấu hiệu bệnh lý khác nhau dưới dạng hội chứng âm thanh.
Hội chứng Postgastorezektsionny - một khái niệm tập thể, bao gồm một số bệnh trạng của cơ thể, phát triển sau phẫu thuật cắt bỏ dạ dày và thắt ống dẫn trứng.
Có lẽ, nhiều người đã quen thuộc với nhà nước khi mà, một thời gian sau một kỳ nghỉ hỗn loạn với rất nhiều kẻ say rượu, bạn bắt đầu ghét cả thế giới vì đã quá tệ.
Hội chứng Guillain-Barré hay Guillain-Barré-Shtrolya - cấp tính viêm demyelinating polyradiculoneuropathy tự miễn nguyên nhân, đặc trưng bởi tê liệt nhao, và trong hầu hết trường hợp, phân ly protein tế bào trong dịch não tủy.
Hội chứng Gricelli là một hội chứng suy nhược autosomal bẩm sinh, là sự kết hợp của suy giảm miễn dịch và bạch huyết một phần, được Claude Griscelli mô tả lần đầu tiên ở Pháp. Albinism trong hội chứng này là do sự vi phạm sự di chuyển của melanosomes từ tế bào bạch cầu (trong đó một sắc tố được hình thành) thành tế bào keratocytes.
Triệu chứng của ánh nắng mặt trời là một bệnh lý có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi. Xem xét các đặc điểm của hội chứng, triệu chứng, phương pháp chẩn đoán và điều trị.
Hội chứng Goodpasture của (hội chứng xuất huyết phổi-thận) - Bệnh tự miễn dịch tiến bộ của phổi và thận, đặc trưng bởi sự hình thành kháng thể để màng đáy của mao mạch cầu thận thận và phế nang và biểu hiện sự kết hợp của xuất huyết phổi và thận.
Hội chứng của Goodpasture, do có các kháng thể đặc hiệu với màng nền của các mao mạch cầu và / hoặc các mao mạch phổi, biểu hiện bằng máu chảy phổi và viêm cầu thận tiến triển nhanh.
Hội chứng Hyper-IgE (HIES) (0MIM 147.060), trước đây gọi là hội chứng (hội chứng Job) của Gióp, đặc trưng bởi nhiễm trùng lặp đi lặp lại, chủ yếu là tụ cầu, đặc điểm khuôn mặt thô, bất thường về xương và tăng đáng kể mức độ globulin miễn dịch E. Hai bệnh nhân đầu tiên với một hội chứng này được mô tả trong 1966, Davis và các đồng nghiệp. Kể từ khi nó được mô tả 50 trường hợp với hình ảnh lâm sàng tương tự, nhưng cơ chế bệnh sinh của bệnh vẫn chưa được xác định.
Hội chứng Gilbert là một bệnh di truyền và được truyền qua một loại trội chiếm ưu thế autosomal. Ở trung tâm của sự sinh bệnh của bệnh là sự thiếu hụt tế bào gan của glucuronyltransferase enzym, kết hợp bilirubin với acid glucuronic.
Hội chứng giật mình đoàn kết một nhóm lớn các bệnh đặc trưng bởi phản ứng kích động (startle-flinch) đến kích thích bên ngoài bất ngờ. Phản ứng bắt đầu ("phản ứng kích hoạt động cơ tổng quát") là một thành phần phổ quát của phản xạ định hướng cho động vật có vú.
Hội chứng Gerstmann-Straussler-Schenker là một bệnh prion chiếm ưu thế autosomal bắt đầu ở tuổi trung niên.