List Bệnh – H
Hội chứng rối loạn miễn dịch có liên quan đến X, chứng đa chứng và chứng ruột (Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy và Enteropathy, X-Linked - IPEX) là một bệnh nghiêm trọng. Lần đầu tiên, nó được mô tả cách đây hơn 20 năm trong một gia đình lớn, nơi di sản liên quan đến giới tính đã được tiết lộ.
Dãn động thực vật là một tình trạng khá phổ biến. Khoảng 80% người trưởng thành có chẩn đoán VSD xác định, trong khi số phụ nữ có chẩn đoán này cao hơn đáng kể so với nam giới có cùng vấn đề.
Hội chứng Vòng Chu kỳ (Cycical Vomiting Syndrome - CVS) là một rối loạn chức năng kinh niên không rõ nguyên nhân gây ra bởi các cơn đau, nôn mửa, đau bụng, nhức đầu migraine.
Hội chứng Reye là sự thoái hóa mỡ của tế bào gan và các cơ quan nội tạng khác, kết hợp với chứng bệnh nhân bị bệnh ty thể do suy giảm ty lạp thể (mitochondrial insufficiency).
Hội chứng Rett là một bệnh thoái hóa tiến bộ của hệ thống thần kinh trung ương chủ yếu ở trẻ em gái. Bản chất di truyền của hội chứng Rett có liên quan đến sự phân hủy nhiễm sắc thể X và sự có mặt của các đột biến tự phát trong các gen điều tiết của quá trình nhân bản. Sự thiếu hụt chọn lọc của một số protein điều chỉnh sự phát triển của dendrite, thụ thể glutamine trong các hạch nền, cũng như sự vi phạm các chức năng dopaminergic và cholinergic đã được tiết lộ.
Bại Pseudobulbar (supranuclear hành tủy bại) - một hội chứng đặc trưng bởi tê liệt cơ bắp phân bố V, VII, IX, X, dây thần kinh sọ XII, dẫn đến tổn thương song phương ống vỏ lõi hạt nhân cho các dây thần kinh.
Hội chứng thận và phổi (LPS) là sự kết hợp giữa chảy máu phế nang khuếch tán và viêm thận cầu thận.
Viêm là một phản ứng phòng thủ điển hình đối với thiệt hại của địa phương. Sự tiến hóa của quan điểm về bản chất của chứng viêm phản ánh phần lớn sự phát triển của các khái niệm sinh học cơ bản cơ bản về phản ứng của cơ thể đối với các tác động của các yếu tố gây hại.
Hình thức này của bệnh tai mê cung lần đầu tiên được mô tả vào năm 1848 P.Menerom một phụ nữ trẻ, những người đang đi du lịch vào mùa đông trong huấn luyện viên đột nhiên điếc cả tai, nó cũng bị chóng mặt và ói mửa.
Lồng ruột non, Touraine đầu tiên được mô tả bởi J. Hutchinson vào năm 1896. Một bản mô tả chi tiết hơn được đưa ra FLA Peutz năm 1921 trên cơ sở quan sát 3 người trong gia đình, người phải đối mặt với sắc tố kết hợp với polyposis ruột. Ông đề xuất bản chất di truyền của bệnh.
Hội chứng Pearson lần đầu tiên được mô tả bởi N.A. Pearson vào năm 1979. Nó dựa trên sự xóa bỏ lớn DNA ty thể, nhưng chúng được bản địa hóa chủ yếu ở ty thể các tế bào tủy xương. Trong hầu hết các trường hợp, hội chứng Pearson xảy ra không thường xuyên.
Bệnh này được coi là một ngưỡng và yêu cầu điều trị bắt buộc. Nếu không, những thay đổi không thể đảo ngược trong dây thần kinh bị ảnh hưởng có thể xảy ra, điều này sẽ dẫn tới sự mất độ nhạy cảm của lòng bàn tay và một số rối loạn thoái hoá.
Có lẽ mọi người đều quen thuộc với khái niệm "cô gái già" - từ lâu đã được gọi là một cô gái trong một thời gian dài không kết hôn. Sau khi tất cả, theo một khuôn mẫu không nói ra được, cho đến khi 25 tuổi bất kỳ người phụ nữ nên đã có một gia đình.
Hội chứng Noonan được đặt theo tên của tác giả mô tả căn bệnh này vào năm 1963. Trẻ sơ sinh bị chậm phát triển (chiều dài khi sinh 48 cm) với trọng lượng cơ thể bình thường. Từ khi sinh ra được chẩn đoán mắc bệnh tim bẩm sinh (van hẹp của động mạch phổi, tâm thất khiếm khuyết vách ngăn), cryptorchidism ở nam giới trong 60% các trường hợp, kết hợp biến dạng của ngực.
Nhiều nội tiết ung thư hội chứng hoặc tân loại I (nhiều nội tiết adenomatosis loại I, Wermer syndrome) là một bệnh di truyền đặc trưng bởi khối u của tuyến cận giáp, tuyến tụy và tuyến yên. Biểu hiện lâm sàng được biểu hiện bằng hyperparasitism và hypercalcemia không có triệu chứng.
Hội chứng di truyền nhiều lần của DNA ti thể được thừa hưởng theo luật của Mendel, thường xuyên hơn ở loại trội chiếm ưu thế autosomal.
Ngưng thở ban đêm là một dấu hiệu ngừng thở theo đường thở định kỳ trong một giấc ngủ kéo dài hơn 10 giây kết hợp với việc ngáy ngủ liên tục và thường xuyên thức giấc, cùng với sự buồn ngủ ban ngày rõ rệt.
Hội chứng Sweet (cấp tính có sốt trung tính bệnh da liễu) đặc trưng bởi sự hình thành của các sẩn đỏ indurativnyy tối mềm và mảng với một phù rõ rệt của lớp hạ bì và các phần trên cùng của sự xâm nhập của bạch cầu trung tính ở cơ sở khám mô bệnh học.
đè bẹp hội chứng (đồng nghĩa: nhiễm độc chấn thương, đè bẹp hội chứng, hội chứng đám đông, hội chứng miorenalny "giải phóng" bywaters hội chứng hội chứng) - chấn thương hiện thân cụ thể gắn liền với lòng khổng lồ mô mềm hoặc nén của tứ thân mạch máu chính, đặc trưng lâm sàng nghiêm trọng và tỷ lệ tử vong cao.
Một hội chứng của khoang là sự gia tăng áp lực mô trong các không gian sống khép kín, dẫn đến thiếu máu cục bộ. Triệu chứng sớm nhất là đau, không cân xứng với mức độ nghiêm trọng của thương tích. Chẩn đoán được dựa trên việc đo áp suất intrafascial.