List Bệnh – H
Hơn 10 năm trước, một gen được phát hiện có sự đột biến dẫn đến sự phát triển của dạng HIGM1 của bệnh. Năm 1993, kết quả của năm nhóm nghiên cứu độc lập đã được công bố cho thấy các đột biến gen CD40L là một khuyết tật phân tử dưới dạng siêu xơ hội chứng Xt của hội chứng siêu vi IgM. Gen mã hoá protein gp39 (CD154) - CD40L nằm trên cánh tay dài của nhiễm sắc thể X (Xq26-27). Ligand CD40 được biểu hiện trên bề mặt các tế bào lympho T hoạt hóa.
Hội chứng Turner (hội chứng Shereshevscky-Turner Bonnevie-Ulrich Syndrome, hội chứng 45, X0) là kết quả của sự vắng mặt hoàn toàn hoặc một phần của một trong hai nhiễm sắc thể giới tính, được xác định kiểu hình nữ. Việc chẩn đoán dựa trên các biểu hiện lâm sàng và được xác nhận bằng nghiên cứu của một karyotype.
Syndrome Schwartz - Barter - một hội chứng tiết ra không đủ của hoocmon chống nôn. Các triệu chứng lâm sàng phụ thuộc vào mức độ ngộ độc nước và mức độ hạ natri huyết. Các dấu hiệu chính của bệnh này là giảm natri huyết, giảm áp suất thẩm thấu huyết tương và các dịch cơ thể khác với sự gia tăng đồng thời áp lực thẩm thấu của nước tiểu.
Hội chứng Shvahmana-Diamond - là một bệnh lặn NST thường đặc trưng bởi suy tụy, giảm bạch cầu, vi phạm hoá hướng bạch cầu trung tính, thiếu máu bất sản, giảm tiểu cầu, metaphyseal dysostosis, chậm phát triển thể chất.
Hội chứng Shvakhmana-Diamond được đặc trưng bởi suy giảm bạch cầu trung tính và suy tụy ngoại lưu kết hợp với loạn sản metaphyse (25% bệnh nhân). Thừa kế là lơ lửng autosomal, có những trường hợp lẻ tênh. Nguyên nhân gây giảm bạch cầu nằm ở sự thất bại của tế bào tiền thân và tủy xương. Viototrophin bị vi khuẩn tấn công.
Hội chứng ngộ độc là một tình trạng chung nghiêm trọng của cơ thể gây ra bởi nhiễm độc nhiễm trùng, với sự giảm sức đề kháng của cơ thể. Như đã thấy từ khái niệm khái niệm, cần phải có hai điều kiện cho sự phát triển của hội chứng nhiễm độc: nhiễm trùng có mủ nặng và giảm sự đề kháng của cơ thể.
Những người có hội chứng Savant được đặc trưng bởi một sự tự ti tinh thần không thể nghi ngờ, kết hợp với những khả năng độc nhất.
Hội chứng phân rã nhanh của khối u (CABP), hoặc hội chứng phân tách khối u (TLS) xảy ra với cái chết nhanh của một khối u lớn các tế bào.
Sản xuất quá mức của vasopressin có thể đầy đủ, t. E. Dậy từ phản ứng sinh lý sau tuyến yên để đáp ứng với các kích thích thích hợp (mất máu, thuốc lợi tiểu, thể tích tuần hoàn, hạ huyết áp et al.), Và không đầy đủ.
Không thể phủ nhận rằng bệnh bắt đầu với sự chậm phát triển của tử cung trong tử cung, một sự vi phạm sự hình thành bộ xương, và sự đóng cửa của fontanel lớn xảy ra chỉ ở giai đoạn cuối.
Hội chứng ruột non là sự giảm hấp thu do hậu quả của việc cắt bỏ ruột non. Các biểu hiện của bệnh phụ thuộc vào chiều dài và chức năng của ruột non còn lại, nhưng tiêu chảy có thể nặng và đặc trưng là suy dinh dưỡng.
Sinh bệnh học của bệnh liên quan đến sự phát triển của rối loạn trong điều tiết ruột - cụ thể hơn, với sự thất bại của chức năng vận động, dẫn đến xáo trộn táo bón với tiêu chảy.
Hội chứng ruột kích thích (IBS) là rối loạn chức năng ruột, trong đó đau bụng hoặc khó chịu có liên quan đến vận động ruột, thay đổi nhịp điệu thường xuyên của chức năng ruột, hoặc rối loạn đi tiêu.
Hội chứng ruột kích thích (IBS) là một bệnh chức năng của đường tiêu hóa, đặc trưng bởi đau đớn và / hoặc khó chịu ở bụng, mà đi sau khi hành động đi tiêu.
Hội chứng rụng trứng là một cảm giác đau đớn ở khu vực buồng trứng rụng trứng, đôi khi đi kèm với chảy máu. Hội chứng đau xảy ra thường xuyên nhất trên nền của sự dư thừa của các tuyến tiền liệt, điều chỉnh áp lực trong nang trội và có liên quan đến quá trình vỡ của thành của nó với việc giải phóng trứng trưởng thành.
Hội chứng Rotor (mãn tính gia đình vàng da không tán huyết với tăng bilirubin liên hợp và mô gan bình thường mà không sắc tố không xác định trong tế bào gan) có tính chất di truyền, được truyền qua một retsessivnsh NST thường. Rotor hội chứng bệnh sinh bệnh học tương tự như hội chứng Dubin-Johnson, nhưng bài tiết khiếm khuyết của bilirubin ít rõ rệt.
Rotmunda-Thomson Syndrome (syn:. Poykilodermii bẩm sinh Rotmunda-Thomson) - một NST thường rối loạn lặn hiếm, gen khiếm khuyết nằm trên nhiễm sắc thể 8.
Hội chứng Rossolimo-Melkerson-Rosenthal là một bệnh da liễu mạn tính tái phát thường xuyên không rõ nguyên nhân. Trong sự phát triển của nó, tầm quan trọng gắn liền với các yếu tố di truyền, rối loạn chức năng của hệ thần kinh như angioneurosis, các cơ chế lây nhiễm và dị ứng.
Hội chứng giãn cơ tủy bao gồm một nhóm các bệnh đặc trưng bởi cytopenia trong máu ngoại biên, dysplasia huyết khối, tăng tế bào tủy và nguy cơ cao phát triển AML.
Thuật ngữ bệnh lý cơ thể theo nghĩa rộng được hiểu như là một bệnh của cơ xương. Theo một trong những phân loại hiện đại, bệnh cơ được phân chia thành dystrophie cơ, bệnh lý cơ, bệnh lý thần kinh bẩm sinh, bệnh cơ và viêm cơ hoành.