^

Sức khoẻ

List Bệnh – H

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Đ
Hội chứng Zollinger-Ellison là một hội chứng gây ra sự tăng acid uric máu do sự sản xuất gastrin do một khối u hoạt hóa hoóc môn (Gastrinoma).

Hội chứng Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6) là một bệnh không đồng nhất về mặt di truyền gây ra bởi các đột biến khác nhau trong gen collagen hoặc trong các gen chịu trách nhiệm tổng hợp các enzyme liên quan đến sự trưởng thành của các sợi collagen.

Rối loạn chức năng soma hoặc bệnh ở một trong những phần trong hầu hết các trường hợp gây suy giảm chức năng trong các lĩnh vực khác và phát triển triệu chứng, định nghĩa là cholecysto-tụy-tá tràng hội chứng trong đó chiếm ưu thế phòng khám quá trình bệnh lý chính gây ra sự hình thành của nó.

Xơ cứng amyotrophic bên là chẩn đoán có trách nhiệm, tương đương với một phán quyết "y khoa". Chẩn đoán này không phải lúc nào cũng đơn giản, bởi vì trong những năm gần đây phạm vi các bệnh đã được mở rộng đáng kể, trong các biểu hiện lâm sàng mà có thể quan sát được không phải là một bệnh mà là một hội chứng xơ cứng amyotrophic bên.

Hội chứng X là rối loạn chức năng hoặc co thắt của các mạch máu của vi mạch, dẫn đến sự khởi phát của đau thắt ngực (angina pectoris).
Hội chứng Wolff-Hirschhorn được mô tả trong hơn 150 ấn phẩm.
Hội chứng Wiskott-Aldrich được đặc trưng bởi sự hợp tác kém giữa các tế bào lympho B và T và được đặc trưng bởi các bệnh nhiễm trùng tái phát, viêm da dị ứng và giảm tiểu cầu.
Wiskott-Aldrich Syndrome (hội chứng Wiscott-Aldrich, WAS) (OMIM # 301.000) - bệnh liên kết với X, biểu hiện chủ yếu trong số đó là mikrotrombotsitopeniya, eczema và suy giảm miễn dịch. Tỷ lệ mắc bệnh là khoảng 1 trên 250.000 trẻ sơ sinh.
Hội chứng Wiskott-Aldrich được thể hiện bằng eczema, nhiễm trùng tái phát và giảm tiểu cầu. Triệu chứng của hội chứng Wiskott-Aldrich xuất hiện ở giai đoạn sơ sinh hoặc trong những tháng đầu đời. Hầu hết trẻ em chết ngay từ khi còn nhỏ. Trong giai đoạn sơ sinh, chảy máu thường được đại diện bởi melena, và sau đó purpura tham gia.

Thường thì trẻ em có chẩn đoán như vậy có khả năng thuyết phục đáng kinh ngạc, những thành công lớn trong nghệ thuật âm nhạc và có sự đồng cảm cao.

Hội chứng Werner-Morrison - một căn bệnh mà là biểu hiện nghiêm trọng xử lý chống chảy nước tiêu chảy, hạ kali máu và hypochlorhydria hoặc achlorhydria dạ dày và cũng được gọi là WDHA- hoặc WDHH hội chứng (Hạ kali máu Achlorhydria, hypochlorhydria).
Hội chứng Werner (syn. Progeria của người lớn) là một bệnh lậu tự kỷ hiếm gặp, vị trí gien là 8p12-p11. Nó phát triển ở người từ 15-20 tuổi và được đặc trưng bởi tiến triển dần dần.
Hội chứng Weber là một bệnh khá phức tạp và hiếm gặp, và đại diện cho một trong những biến thể của bệnh lý thần kinh từ các hội chứng chuyển đổi cơ tim.
Hội chứng vỡ Nijmegen được mô tả lần đầu tiên vào năm 1981. Weemaes CM là một hội chứng mới có sự không ổn định nhiễm sắc thể. Bệnh được biểu hiện đầu nhỏ, chậm trễ của phát triển thể chất, rối loạn cụ thể của bộ xương mặt, đốm màu da "cà phê sữa" và nhiều sự cố 7 và nhiễm sắc thể 14 đã được tìm thấy ở cậu bé 10 tuổi.
Hội chứng viêm đau vùng chậu mãn tính (VSHTB, loại IIIa theo phân loại NIH) - hơn 3 tháng viêm đại tràng của tuyến tiền liệt
Hội chứng hô hấp bằng mắt thường được đặc trưng bởi sự viêm của màng niêm mạc của đường hô hấp với sự sản sinh quá nhiều tiết và kích hoạt các phản ứng bảo vệ cục bộ. Với viêm niêm mạc trên dây thanh quản, có các triệu chứng của viêm mũi, viêm họng, viêm amiđan; dưới dây thanh quản - viêm thanh quản, viêm tràng, viêm thượng vị, viêm phế quản, viêm phổi.
Căn bệnh này được đặt tên bởi bác sĩ người Anh, Vesta, người lần đầu tiên miêu tả tất cả các triệu chứng của ông vào năm 1841, theo dõi con trai bị bệnh của ông.

Nếu một người thường bị hành hạ bởi chóng mặt, anh ta cảm thấy không ổn định khi đi bộ, có lý do để nghi ngờ anh ta có hành vi vi phạm lưu lượng máu trong động mạch sống.

Trong phần lớn các trường hợp như vậy, mọi người không bị bối rối bởi kế hoạch di chuyển hoặc nơi ở của họ, và cũng không nhận ra cuộc hành trình "tự do" như thế có thể kết thúc.
Bệnh Mikulicz (đồng nghĩa: sarcoid sialoz, retikuloepitelialny dị ứng sialoz Mikulic, sialoz limfomieloidny, khối u lymphocytic) được đặt theo tên của bác sĩ J. Miculicz, người vào năm 1892 đã mô tả sự gia tăng trong tất cả các nước bọt lớn và nhỏ và tuyến lệ đạo, mà ông xem trên Trong 14 tháng nông dân có 42 năm.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.