List Bệnh – H
Hội chứng nén kéo dài phát triển kéo dài (vài giờ) xuống bất kỳ phần nào của cơ thể. Sau khi giải phóng chi, có thể bị sốc endotoxic. Các chi được giải phóng là mở rộng trong khối lượng do phù, xyanua, bong bóng với chất dịch xuất huyết được hình thành.
Hội chứng nén của lỗ trên của ngực là một nhóm bệnh không rõ nét được đặc trưng bởi đau và paresthesias trong tay, cổ, vai hoặc cánh tay.
Hội chứng nén được hình thành bằng cách ép các mô mềm hoặc các cơ quan nội tạng như là một kết quả của bệnh với sự phát triển của một bức tranh lâm sàng đặc trưng, có thể được coi là một biểu hiện của bệnh lý học này hoặc như là biến chứng của nó.
Hội chứng Nelson là một căn bệnh đặc trưng bởi suy thượng thận mãn tính, tăng sắc tố da, màng nhầy và sự hiện diện của một khối u tuyến yên. Nó xảy ra sau khi cắt bỏ các tuyến thượng thận trong thời gian bệnh Itenko-Cushing.
Hội chứng NARP (suy nhược thần kinh, Ataxia, Retinitis Pigmentosa, bệnh thần kinh, thiếu máu, hội chứng võng mạc võng mạc) được mô tả lần đầu tiên vào năm 1990. Nó được thừa hưởng bởi loại mẹ.
Cơ sở của hiện tượng myotonic là thư giãn cơ chậm sau khi co rút tích cực. Đặc biệt kích thích hiện tượng myotonic của chuyển động nhanh, được thực hiện với nỗ lực đáng kể. Sau đó, giai đoạn thư giãn bị trì hoãn trong 5-30 giây.
Hội chứng Lambert-Eaton nhược cơ được đặc trưng bởi yếu cơ và mệt mỏi với gắng sức, được rõ rệt nhất trong chi đầu gần thấp hơn và thân cây và đau cơ đôi khi đi kèm. Sự tham gia của các chi trên và các cơ bắp bên ngoài mắt trong hội chứng myasthenic của Lambert-Eaton được quan sát ít hơn nhiều so với chứng nhồi máu cơ tim.
Hội chứng Myasthenic là đặc trưng của chứng nhồi máu cơ thể (bệnh Erba-Joly) - bệnh thần kinh cơ, kèm theo yếu cơ và mệt mỏi.
Hội chứng Munchhausen - hình thức giả mạo nghiêm trọng và mãn tính - bao gồm việc tạo ra nhiều triệu chứng vật lý giả tạo khi không có lợi ích từ bên ngoài; động lực cho hành vi này là để đảm nhận vai trò của bệnh nhân
Hội chứng Morgagni-Stewart-Morel đặc trưng bởi dày của tấm bên trong phần trán (trán hyperostosis), béo phì chung với cái cằm thứ hai rõ rệt và tạp dề béo, thường là không có ban nhạc căng da, thường tăng huyết áp nội sọ, rối loạn chu kỳ, rậm lông, đau đầu dữ dội kinh nguyệt bộ nhớ chủ yếu trán và chẩm nội địa suy yếu, trầm cảm, đái tháo đường.
Hội chứng Morgagni-Adams-Stokes (MAC) là tình trạng hội chứng tự phát trong trường hợp thiếu máu cục bộ, tiếp theo là sự phát triển thiếu máu cục bộ cấp tính. Phổ biến nhất ở những trẻ bị táo huyết mạch II-III và hội chứng suy nhược của nút xoang có tỷ lệ co thắt thất thường dưới 70-60 phút / ngày ở trẻ nhỏ và 45-50 ở trẻ lớn hơn.
Hiện nay, hội chứng lo âu đang chờ đợi là một trong những bệnh phổ biến nhất. Điều này là do các rối loạn thần kinh khác nhau phát sinh trong quá trình đối mặt với tình huống căng thẳng hàng ngày.
Hội chứng Mobius là một bất thường hiếm gặp bẩm sinh bẩm sinh.
Hội chứng mệt mỏi mạn tính là một bệnh có đặc điểm là mệt mỏi quá mức, kéo dài ít nhất 6 tháng và đi kèm với nhiều triệu chứng khớp, nhiễm trùng và thần kinh tâm thần.
Hội chứng MERRF (Động kinh Myoclonic với Răm-đỏ Fibres, động kinh myoclonus, "xé rách" sợi màu đỏ) lần đầu tiên được mô tả vào năm 1980. Sau đó, bệnh được phân bổ cho một nosology độc lập.
Hội chứng Meningeal là một triệu chứng phản ánh những tổn thương lan tỏa của màng não và tủy sống. Hội chứng Meningeal có thể là do quá trình viêm. Gây ra bởi các hệ thực vật vi khuẩn khác nhau (viêm màng não, viêm màng não) hoặc tổn thương không viêm màng não. Trong những trường hợp này, thuật ngữ "bệnh màng não" được sử dụng.
Hội chứng Mendelssohn là khát vọng của chất nền gây hưng phấn hóa học với sự đốt cháy sau đó và sự phát triển của phản ứng đường hô hấp tăng lên. Sự phát triển của một vết bỏng hóa học niêm mạc đường hô hấp có thể là do hoạt động của nước dạ dày giàu axit, giàu enzyme.
Hội chứng melas (ti thể Encephalomyopathy, Nhiễm acid lactic, tập Stroke-like, ty thể bệnh não, nhiễm acid lactic, đột quỵ-tập) - một căn bệnh gây ra bởi đột biến điểm trong DNA ti thể.
Hội chứng mắt lười biếng hoặc mất thị lực là mất chức năng (mất khả năng phục hồi), trong đó một mắt là một phần hoặc nói chung không tham gia vào quá trình thị giác.
Bệnh nhiễm sắc thể là một nhóm lớn di truyền di truyền học di truyền, bao gồm hội chứng mắt mèo