List Bệnh – H
Hội chứng Leber (hội chứng LHON - Leber's Neuropathy quang học di truyền), hoặc teo di truyền của các dây thần kinh thị giác, được mô tả bởi T. Leber năm 1871.
Hội chứng Landau-Kleffner, hay cái gọi là chứng mất ngôn ngữ có chứng động kinh, được đặc trưng bởi suy giảm khả năng nói ở trẻ chống lại chứng động kinh.
Hội chứng Kuttner (đồng nghĩa: xơ viêm tuyến nước bọt submandibular, "khối u viêm" Kuttner) được mô tả vào năm 1897 N. Kuttner như một căn bệnh liên quan đến sự gia tăng đồng thời ở cả hai tuyến submandibular, hình ảnh lâm sàng tương tự như quá trình khối u.
Các cơ sở hội chứng Crigler-Najjar (kernicterus nonhemolytic) nằm trong sự vắng mặt hoàn toàn của enzyme transferase tế bào gan glucuronyl và sự bất lực tuyệt đối của gan liên hợp bilirubin (vàng da microsome).
Hội chứng Kostmann (bạch cầu trung tính của trẻ em được xác định về mặt di truyền) là dạng giảm tiểu cầu nặng nhất trong di truyền. Loại thừa kế là lơ lửng autosomal, có thể có các trường hợp lẻ tẻ và một kiểu thừa kế chủ yếu.
Hội chứng Klinefelter là nguyên nhân phổ biến nhất của chứng suy tuyến cận giáp ở trẻ trai. Tần suất của hội chứng này tương ứng, theo các tác giả khác nhau, 1. 300-1: 1000 bé trai sơ sinh.
Hội chứng Klein-Levin thể hiện bản thân là chứng mất ngủ, đói bụng với chứng tăng trương lực, các giai đoạn lo âu về vận động, chứng hyperosmia, tăng hoạt động tình dục. Thông thường trong các cuộc tấn công của bệnh nhân bệnh nhân ngủ từ 18 đến 20 giờ hoặc nhiều hơn mỗi ngày. Trong trạng thái ngủ dậy, tăng thị lực và thủ dâm được quan sát thấy.
Hội chứng không đau viêm vùng chậu mãn tính (NSHTB, loại IIIb theo phân loại của NIH) - đã thấy hơn 3 tháng. đau định kỳ ở vùng bụng dưới, ở đáy chậu, bộ phận sinh dục ngoài, vùng lumbosacral, kèm theo đi tiểu không đều.
Một lớp "lipid" dầu, làm giảm bốc hơi, ổn định màng băng và mang lại chất lượng quang học cao trên bề mặt của nó. Lipid được tạo ra bởi các tuyến meibomian.
Hội chứng tiểu thụ thể kháng glucocorticoid - bệnh biểu hiện hypercortisolemic, nhịp sinh học bình thường của sự tiết cortisol, mức cao của ACTH trong máu, tăng sự bài tiết của bài tiết cortisol tự do trong sự vắng mặt của những biểu hiện lâm sàng của hội chứng Cushing.
Bóp các dây thần kinh ulnar ở vùng khuỷu tay vì nhiều lý do khác nhau có thể xảy ra ở nhiều nơi. Những cảm giác vật chất và hậu quả của việc nén như vậy sẽ phụ thuộc vào cường độ và thời gian của hiệu ứng.
Rối loạn này được coi là một trong những loại bệnh hoang tưởng hoang tưởng. Bản chất của nó bao gồm sự phát triển của một trạng thái đặc biệt, trong đó một số ảnh hưởng từ bên ngoài hoặc trên thế giới được thực hiện trên bệnh nhân.
Trong bài báo này, một trong những hình thức hypoponatrophic buồng trứng bị suy giảm chức năng - được coi là hội chứng Kalman. Hypogonadotropic vô kinh có nguồn gốc ở vùng dưới đồi phát triển trên nền tảng của sự tổng hợp thiếu hụt bẩm sinh hay mắc phải của GnRH do vùng dưới đồi, tuyến yên suy là hỗn hợp nguồn gốc ở vùng dưới đồi-tuyến yên và là một triệu chứng hàng đầu của thiểu năng sinh dục hypogonadotrophic.
Hội chứng Giê-ru-sa-lem là một bệnh tâm thần hiếm gặp và được đặc trưng bởi các triệu chứng bệnh lý dựa trên các chủ đề tôn giáo, kèm theo chứng rối loạn tâm thần hoặc mê sảng.
Sau khi phát hiện các cơ sở phân tử của hội chứng hyper-IgM liên kết với X xuất hiện mô tả bệnh nhân của cả hai giới với biểu hiện bình thường của CD40L, tăng nhạy cảm với vi khuẩn, nhưng không nhiễm trùng cơ hội, và trong một số gia đình - với một NST thường chế độ lặn của thừa kế. Năm 2000, Revy ssoavt. Chúng tôi công bố kết quả của một nghiên cứu của nhóm các bệnh nhân bị hội chứng hyper-IgM, để phát hiện đột biến ở một gen mã hóa một deaminase cytidine kích hoạt gây ra (AICDA).
Hội chứng hyperosmolar Neketone là một biến chứng về chuyển hóa của đái tháo đường, đặc trưng bởi tăng đường huyết, mất nước, tăng huyết áp trong huyết tương, suy giảm ý thức. Nó thường được quan sát thấy ở bệnh đái tháo đường týp 2, thường trong điều kiện căng thẳng sinh lý.
Hội Chứng Hypermenstrual - tăng khối lượng và thời gian kinh nguyệt lên đến chảy máu vĩnh viễn. Hội chứng gipermenstrualnogo phát triển có thể là do từ chối dày lót chậm trễ của tử cung trên nền của một dư thừa tương đối hoặc tuyệt đối của estrogen và tái tạo chậm chạp của nó vào cuối tháng tới.
Hội chứng hyperkinetic là một phức hợp của các phong trào bất bạo động, không tự nguyện. Hội chứng này biểu hiện chính nó như là một trong những triệu chứng đi kèm với một loạt các bệnh thần kinh.
Hội chứng Hyper-IgM (HIGM) - nhóm suy giảm miễn dịch chủ yếu đặc trưng bởi nồng độ bình thường hoặc cao của IgM huyết thanh, và giảm rõ rệt hoặc tổng số vắng mặt của các lớp globulin miễn dịch khác (G, A, E). Hội chứng Hyper-IgM đề cập đến tình trạng suy giảm miễn dịch hiếm có, tần suất trong quần thể không vượt quá 1 ca trên 100.000 trẻ sơ sinh.