List Bệnh – H
Viêm angiitis u hạt - Hội chứng Churg-Strauss dùng để chỉ một nhóm các vasculitis mang tính hệ thống với tổn thương mạch máu của tầm cỡ nhỏ (mao mạch, tiểu tĩnh mạch, tiểu động mạch) kết hợp với việc phát hiện các tự kháng thể tế bào chất chống bạch cầu trung tính (ANCA). Ở trẻ em, dạng vasculitis này là hiếm gặp.
áp lực nội sọ - áp lực trong khoang sọ, não thất và não, được tham gia vào sự hình thành của màng não, dịch não tủy, mô não, chất lỏng trong tế bào và ngoại bào, và lưu thông các mạch máu của não. Ở vị trí nằm ngang, áp suất trong khoang miệng, trung bình là 150 mm cột nước.
Hội chứng Chediak-Higashi được đặc trưng bởi sự suy giảm phân hủy vi khuẩn gây nhiễm trùng, dẫn đến sự phát triển của các bệnh nhiễm khuẩn đường hô hấp và các bệnh nhiễm trùng khác, bạch cầu trên da và mắt cũng được ghi nhận.
Hội chứng Chediak-Higashi là một bệnh với rối loạn chức năng tế bào tổng quát. Kiểu thừa kế là lưỡng lự autosomal. Do khiếm khuyết trong protein lyst. Tính năng đặc trưng của hội chứng này - peroksidazopolozhitelnye hạt khổng lồ trong bạch cầu trung tính, bạch cầu ái toan, bạch cầu đơn nhân máu ngoại vi và tủy xương, cũng như trong các tế bào của bạch cầu hạt người tiền nhiệm.
Hội chứng Chardzhev-Strauss - viêm u hạt eosinophilic đặc trưng bởi hoại tử toàn thân tàu panangiitom nhỏ segmental (tiểu động mạch và tiểu tĩnh mạch) với thâm nhiễm bạch cầu ái toan quanh mạch.
Hiện tượng này khá phổ biến. Một thực tế thú vị là ở phần lớn mọi người (90% dân số) một chân có thể nhỏ hơn một cm so với lần thứ hai.
Hội chứng Cesari là một dạng hồng cầu u ác tính của tế bào T tế bào ác tính với số lượng tế bào lympho lớn không điển hình lớn với hạt nhân cerebriform trong máu ngoại vi.
Hội chứng carcinô chỉ phát triển ở một số bệnh nhân bị khối u carcinino và được đặc trưng bởi một loại da đỏ ("nóng bừng sáng"), đau bụng dưới bụng, co thắt và tiêu chảy. Trong một vài năm, thiết bị van tim của tim phải có thể phát triển.
Lần đầu tiên WH Brown năm 1928 mô tả một bệnh nhân bị ung thư phổi tế bào buồng trứng, những người có biểu hiện lâm sàng của chủ nghĩa thịnh hành: đặc trưng béo phì, căng thẳng, hirsutism, glucosuria.
Thuật ngữ hội chứng đốt cháy lần đầu tiên được giới thiệu bởi nhà tâm thần học Mỹ Herbert Fredenberg. Năm 1974, ông đưa ra một cái tên cho nhà nước liên quan đến tình trạng kiệt sức tình cảm, dẫn đến những thay đổi nghiêm trọng trong lĩnh vực truyền thông.
Hội chứng buồng trứng đa nang - bệnh lý không đồng nhất đa yếu tố đặc trưng bởi kinh nguyệt không đều, anovulation mãn tính, hyperandrogenism, những thay đổi của nang buồng trứng và vô sinh.
Đối với tình trạng hạ huyết áp chính buồng trứng của buồng trứng là hội chứng được gọi là buồng trứng bị hết. Để mô tả tình trạng bệnh lý này, nhiều thuật ngữ đã được đề xuất: "mãn kinh sớm", "mãn kinh sớm", "thất bại buồng trứng sớm" và những người khác.
Hội chứng buồng trứng kháng thuốc (hội chứng Savage) là 2-10% trong số tất cả các dạng vô sinh. Các nguyên nhân chính xác của sự phát triển không được thiết lập. Sự thiếu hụt buồng trứng trong hội chứng hiếm gặp này là do sự nhạy cảm của thụ thể trên tế bào buồng trứng với các hormone gonadotropic. Lý do được cho là: tự miễn tự nhiên của bệnh với sự hình thành các kháng thể đối với thụ thể của gonadotropin.
Hội chứng bụng có thể phát triển mạnh mẽ dựa trên nền sức khoẻ hoàn chỉnh, trong giai đoạn hậu phẫu như là một biến chứng, dần dần với sự tiến triển của bệnh cơ bản hoặc sự phát triển của biến chứng, ví dụ, nối tinh hoàn, viêm phúc mạc,
Hội chứng Boulevard phát triển với sự phá hủy các phần đuôi của thân não (medulla oblongata) hoặc các kết nối của nó với bộ máy điều hành. Các chức năng của hành tủy rất đa dạng và có ý nghĩa sống còn. Các dây thần kinh Nuclei IX, X và XII là trung tâm kiểm soát hoạt động phản xạ của hầu họng, thanh quản và lưỡi và có liên quan đến việc cung cấp khớp và nuốt.
Hội chứng Brugada đề cập đến các bệnh điện cơ bản của tim với nguy cơ tử vong đột ngột cao. Trong hội chứng này có mặt trên sự chậm trễ của tâm thất phải (block nhánh phải bó), nâng đoạn ST trong đạo trình trước tim phải (V1-V3) cho nghỉ ngơi ECG và tần số cao của rung thất và đột tử, chủ yếu là vào ban đêm.
Hội Chứng Màu Nâu (Brown) thường là bẩm sinh, nhưng thỉnh thoảng có thể được mua lại.
Nhiều nội tiết hội chứng ung thư, loại IIB (MEN IIB, MEN hội chứng loại IIB, hội chứng u dây thần kinh niêm mạc, nhiều nội tiết adenomatosis) được đặc trưng bởi nhiều neuromas niêm mạc, ung thư biểu mô tuyến giáp thể tuỷ, pheochromocytoma và thường hội chứng Marfan.
Hội chứng Beckwith-Wiedemann (BWS) là một bệnh bẩm sinh được đặc trưng bởi sự phát triển quá nhanh ở độ tuổi trẻ hơn, sự bất cân xứng trong sự phát triển của cơ thể, tăng nguy cơ phát triển ung thư và một số dị tật bẩm sinh và vi phạm hành vi trẻ em.
Hội chứng Bartter là một rối loạn chức năng ống dẫn xác định về mặt di truyền biểu hiện bởi chứng kali máu, kiềm chế chuyển hóa, tăng nồng độ axit uric và tăng hoạt tính renin và aldosterone.