List Bệnh – H
Hội chứng cổ điển DiGeorge đã được mô tả ở những bệnh nhân có một kiểu hình đặc trưng, bao gồm khiếm khuyết tim, bộ xương mặt, chứng nội tạng và chứng thiếu máu không điển hình. Hội chứng cũng có thể được đi kèm với bất thường phát triển khác.
Hội chứng Di Georgi có liên quan đến chứng hạ huyết áp của tuyến ức và tuyến cận giáp, dẫn đến suy nhược miễn dịch ở tế bào T và chứng hạ giáp.
Khá thường xuyên các hội chứng của "trống rỗng" Sella không có triệu chứng. Trong sự hiện diện của các triệu chứng của bệnh cảnh lâm sàng rất đa dạng. Các biểu hiện chính của hội chứng của Sella "trống rỗng" (TCP) - rối loạn chức năng vùng dưới đồi-tuyến yên mức độ khác nhau. Có đau đầu ở trán, chảy dịch não tủy từ mũi khi ho và hắt hơi, thay đổi lĩnh vực xem.
Một căn bệnh di truyền đặc biệt - hội chứng Cruson - được gọi là chứng khô miệng ở sụn ở một cách khác. Bệnh lý học này bao gồm sự xâm nhập bất thường các vết khâu giữa xương sọ và mặt.
Hội chứng Kronkhayta - Canada được mô tả bởi các bác sĩ Mỹ L M. Cronkhite và WJ Canada vào năm 1955. Hội chứng này là một phức hợp bẩm sinh bất thường: khái quát hóa polyposis đường tiêu hóa (bao gồm cả tá tràng và dạ dày), teo của móng tay, rụng tóc, tăng sắc tố da, đôi khi - kết hợp với ruột exudative, hội chứng suy hút gipokaltsie-, kali và magniemiey.
Hội chứng Cotar rất hiếm, không phải là bệnh lâm sàng đặc biệt, mà là một rối loạn liên quan đến các ảo tưởng hư vô về sự vắng mặt của toàn bộ cơ thể hoặc một phần của nó.
Bởi hội chứng này có nghĩa là giảm cơ bắp. Đây không phải là một thiếu bình thường của thể dục thể chất, đào tạo không đủ của hệ thống cơ bắp.
Hội chứng co thắt phế quản phát triển do co thắt phế quản, dẫn đến phù phổi và bài tiết bài đờm.
Tổ chức cơ hình quả lê - vi phạm cơ bắp thần kinh hình thang thần kinh, dẫn đến đau đớn.
Một hội chứng co giật là một triệu chứng phức tạp phát triển với sự co lại không tự nhiên của các cơ vân hoặc mịn.
Một hội chứng cơ bắp phát sinh hậu môn là một cơn đau từng đợt trong trực tràng, gây ra do co thắt cơ gây ra hậu môn.
Các khuyết tật trong sự phát triển của tĩnh mạch sâu của các chi, hoặc hội chứng Klippel-Trenone, là một bệnh bẩm sinh nghiêm trọng tiến triển, gây rối loạn chức năng và giải phẫu khiến cho bệnh nhân bị khuyết tật.
Thời kỳ mãn kinh (mãn kinh) - một triệu chứng mà phát triển ở một số phụ nữ trong các chức năng tuyệt chủng của các hệ thống sinh sản trong nền của sự co hồi tuổi chung của sinh vật.
Hội chứng chuyển hoá là một phức hợp triệu chứng rối loạn chuyển hóa, hoocmon và tâm thần, dựa trên sự béo phì bụng (vùng bụng) với kháng insulin và tăng insulin bù.
Hội chứng chuyển hóa - một nhóm các bệnh và các bệnh lý, được dựa trên kháng insulin. Trong văn học, từ đồng nghĩa sau cho hội chứng chuyển hóa: hội chứng kháng insulin, hội chứng của rối loạn chuyển hóa nhiều hội chứng plyurimetabolichesky, hội chứng chuyển hóa nội tiết tố, hội chứng X, hội chứng tứ dồi dào chết người.
Hội chứng tá tràng giả trái tim trái bao gồm chứng giảm thị lực tâm thất trái và động mạch chủ tăng lên, sự phát triển của van động mạch chủ và van hai lá, khiếm khuyết ở khoang ngoài tâm thất và ống động mạch mở rộng. Nếu sự tắc nghẽn sinh lý của ống động mạch không được ngăn ngừa bằng truyền tĩnh mạch, sốc tim sẽ phát triển và đứa trẻ sẽ chết. Thông thường một giai điệu đơn sắc II và tiếng ồn tâm thu không đặc hiệu sẽ được nghe.
Hội chứng kháng phospholipid (APS) - lâm sàng và xét nghiệm triệu chứng liên quan đến quá trình tổng hợp kháng thể với phospholipid (APL) và đặc trưng bởi khối tĩnh mạch và / hoặc huyết khối động mạch, sẩy thai liên tiếp, giảm tiểu cầu.
Theo các tác giả Mỹ, tần suất hội chứng chống phospholipid trong dân số đạt 5%. Trong số những bệnh nhân bị hội chứng kháng phospholipid sẩy thai liên tiếp là 27-42%, theo các nhà nghiên cứu khác - 30-35%, mà không cần điều trị cái chết của phôi thai / thai nhi được quan sát thấy ở 85-90% phụ nữ với tự kháng thể để phospholipid.
Bệnh có thể do bất kỳ tổn thương nào ở vùng dưới đồi hoặc tuyến yên, ảnh hưởng đến việc sản sinh prolactin.
Hội chứng Chernogubova, hội chứng Ehlers-Danlos (syn. Giperelasticheskaya da) là một nhóm đồng nhất của bệnh mô liên kết di truyền đặc trưng bởi một số dấu hiệu lâm sàng thường gặp và những thay đổi hình thái tương tự.