List Bệnh – H
Hội chứng sau chậu tinh thể là sự xuất hiện của các triệu chứng ở bụng sau khi cắt túi mật.
Xu hướng tiết niệu thường xuyên, các đợt không kiểm soát, cảm giác rằng bàng quang luôn đầy - với những vấn đề được liệt kê mà mọi người hiếm khi chuyển sang bác sĩ.
Hội chứng Badda-Chiari là một tắc nghẽn với một sự xâm nhập của tĩnh mạch chảy ra từ tĩnh mạch gan, có thể được địa hoá ở mức từ tâm nhĩ phải đến các nhánh nhỏ của tĩnh mạch gan.
Hội Chứng Asperger là một chứng rối loạn có độc tính nosological không được xác định; được đặc trưng bởi cùng một loại rối loạn định tính của sự tương tác xã hội như là chứng tự kỷ của trẻ em điển hình, dựa trên nền tảng phát triển nhận thức và phát biểu bình thường.
Hội chứng cơ khép đùi, hay hội chứng ARS (bằng các chữ cái đầu tiên của Adductor Rectus Symphys) là một bệnh lý đi kèm với sự phát triển của quá trình viêm dưới dạng phản ứng với tình trạng quá tải thường xuyên của bộ máy cơ và gân.
Đám hôn hay hôn mê là gì, biết, có lẽ, tất cả mọi thứ. Nhưng thuật ngữ như "hội chứng apallic" không quen thuộc với nhiều người. Hội chứng Apalic thường được gọi là một loại hôn mê - một trạng thái thực vật, trong đó có một sự cố sâu trong chức năng của vỏ não.
Bệnh là một rối loạn thần kinh, trong đó có sự biến dạng của thực tế.
Hội chứng Adrenogenital (Thần kinh võng mạc) là một hội chứng trong đó một lượng androgen dư thừa có thể gây virut. Chẩn đoán là lâm sàng, được xác nhận bởi các androgen tăng cao có và không có sự ức chế dexamethasone; Để xác định nguyên nhân của nguyên nhân, có thể cần phải hình dung tuyến thượng thận sinh thiết khi tiết lộ sự hình thành thể tích. Điều trị hội chứng adrenogenital phụ thuộc vào nguyên nhân.
Sự rối loạn chức năng bẩm sinh của vỏ não thượng thận bao gồm một nhóm các bệnh di truyền di truyền. Ở trung tâm của mỗi bệnh lên men là một khiếm khuyết về mặt di truyền của enzim liên quan đến steroidogenesis. Các khuyết tật của năm enzym tham gia vào việc tổng hợp gluco và mineralocorticoids được mô tả, và biến thể này của biến thể Drudogenital được tạo ra.
Đây là lần đầu tiên vào năm 1951, E. J. Gardner, và sau 2 năm E. J. Gardner và R. S. Richards mô tả các loại bệnh đặc trưng bởi nhiều tổn thương da và dưới da xảy ra đồng thời với tổn thương ung thư xương và các khối u mô mềm. Hiện nay, bệnh này, kết hợp polyposis của đường tiêu hóa, nhiều u xương và osteofibromas, khối u của mô mềm, được gọi là hội chứng Gardner.
Cụm từ "yên ngựa Thổ Nhĩ Kỳ trống rỗng" (PTS) được đưa vào thực hành y tế vào năm 1951. Sau khi giải phẫu, S. Busch, người đã nghiên cứu vật liệu khám nghiệm tử thi của 788 người chết vì các bệnh không liên quan đến bệnh lý tuyến yên.
Hội chứng "ánh sáng buổi sáng" là một tình trạng rất hiếm gặp, thường là một bên lẻ tẻ. Các ca bệnh song phương (thậm chí hiếm gặp hơn) có thể là di truyền.
U lympho Hodgkin (bệnh Hodgkin) là một u ác tính phát triển tế bào hệ thống lymphoreticular cục bộ hoặc disseminirovannoi, ảnh hưởng đến các hạch bạch huyết chủ yếu là vải, lá lách, gan và tủy xương. Các triệu chứng của bệnh bao gồm ung thư hạch không đau, đôi khi có sốt, đổ mồ hôi ban đêm, giảm cân, mất thị, tá tràng và gan to. Chẩn đoán dựa trên sinh thiết hạch bạch huyết.
Việc đào tạo đầy đủ phụ thuộc vào một số yếu tố, bao gồm các chức năng nhận thức, động lực, sự quen thuộc với ngôn ngữ nói mà trường học được giảng dạy, mức độ thành công học thuật dự kiến và chất lượng giải thích trong lớp. Kết quả học tập thấp có thể có tác động tiêu cực đến lòng tự trọng, dẫn đến việc loại trừ xã hội, loại trừ khỏi đời sống văn hoá và các hoạt động kinh tế của xã hội.
Có hai phương pháp cơ bản khác nhau để điều trị phẫu thuật phình: Truy cập truyền thống động mạch nội sọ với mang việc phát hành và tắt phình khỏi hệ tuần hoàn chung bằng cách cắt cổ nó hoặc buộc phải phình động mạch tắc hãng (bẫy).
Hoạt động quá sức ở trẻ em là tình trạng trẻ cảm thấy mệt mỏi nghiêm trọng về thể chất và tinh thần do tập thể dục quá mức, căng thẳng, hoạt động kéo dài và thiếu nghỉ ngơi.
Sự phá huỷ thai nhi được thực hiện để làm giảm thể tích của bào thai, làm cho nó có thể chiết xuất nó thông qua kênh sinh tự nhiên với sự chấn thương tối thiểu cho người mẹ.
Sự chậm trễ trong tuổi dậy thì là sự vắng mặt của sự gia tăng tuyến vú ở những bé gái đã lên đến 13 tuổi hoặc sự phát triển các đặc điểm tình dục thứ cấp vượt quá giới hạn trên của tiêu chuẩn tuổi bằng 2,5 độ lệch chuẩn.
Necrotizing viêm mạch vảy nến như có thể xảy ra trong nổi mày đay mạn tính, với các bệnh hệ thống (lupus ban đỏ hệ thống) và các hiệu ứng khác.
Hoại tử xương sống vị thành niên của cột sống được chỉ ra trong ICD-10 bằng mã M42.0. Tên khác của mình: apophyses osteohondropatija của thân đốt sống, hoại tử vô trùng của apophyses thân đốt sống, bệnh Scheuermann Mau, gù cột sống osteohondropatichesky, gù cột sống vị thành niên. Bệnh này phổ biến hơn ở thanh niên trong quá trình phát triển của cơ thể, ở tuổi 11-18.