List Bệnh – H
Hội chứng Geller là chứng sa sút tiến triển nhanh ở trẻ nhỏ (sau giai đoạn phát triển bình thường) với việc mất các kỹ năng đã có trước đó, một sự vi phạm các chức năng xã hội, giao tiếp và hành vi.
Hội chứng Gastrokardialny (đau thắt ngực) - một triệu chứng triệu chứng, gây ra bởi sự liên kết thần kinh - phản xạ của cơ quan: tầng trên của khoang bụng và hệ tim.
Các quá trình loạn dưỡng trong mống mắt và cơ thể mật hiếm khi phát triển. Một trong những bệnh này là loạn dưỡng Fuchs, hay hội chứng dị hợp Fuchs.
Hội chứng extrapyramidal là một thuật ngữ đã lỗi thời, nhưng vẫn được sử dụng rộng rãi trong văn học Nga. Đối với hội chứng extrapyramidal, thường là để đề cập đến hội chứng đặc trưng bởi các phong trào quá mức hoặc, ngược lại, hoạt động không đủ động cơ. Nhóm hội chứng đầu tiên được gọi là rối loạn tăng động mạch, thứ hai - hypokinetic.
Hội chứng Eisenmenger là một biến chứng của các khiếm khuyết tim không được điều chỉnh, trong đó có một lượng máu chảy từ trái sang phải. Thông thường, theo thời gian, sự gia tăng sức đề kháng mạch máu trong phổi, gây ra sự thay đổi hướng thải ra bên phải. Không oxy hóa máu đi vào một vòng tròn lớn lưu thông máu, dẫn đến sự xuất hiện của các triệu chứng thiếu oxy.
Hội chứng Edwards (trisomy 18, trisomy 18 nhiễm sắc thể) là do nhiễm sắc thể thứ 18 quá mức và thường bao gồm một trí thông minh thấp, trọng lượng sinh thấp và nhiều dị tật, trong đó có bày tỏ đầu đầu nhỏ nhô ra, tai set thấp bị thay đổi và đặc điểm đặc trưng của mặt.
Hội chứng niệu đạo-sinh dục - một triệu chứng gây ra bởi bệnh lý của niệu đạo và tuyến, ống dẫn mở vào kênh niệu đạo: tuyến tiền liệt, tuyến bóng-niệu đạo, tuyến paraurethral, tuyến tiền liệt Littre, ống dẫn semevynosyaschie.
Hội chứng Dumping thường là do thức ăn di chuyển nhanh từ dạ dày xuống ruột hoặc do những thay đổi về giải phẫu của dạ dày sau phẫu thuật.
Dấu hiệu của hội chứng Duane là sự co lại của nhãn cầu khi một nỗ lực đưa ra, được gây ra bởi một sự co lại đồng thời của các cơ rectus bên trong và bên ngoài.
Hội chứng Down là hội chứng nhiễm sắc thể thường được chẩn đoán nhất. Được mô tả lâm sàng bởi Down vào năm 1866. Karyotypively xác định vào năm 1959.
DIC (đông máu rải rác nội mạch) - rối loạn đông máu tiêu thụ rằng phát triển liên quan đến phản ứng kháng nguyên-kháng thể và được đi kèm với huyết khối trong các mao mạch và mạch máu nhỏ với sự cạn kiệt của sự hình thành và vi phạm của tất cả các yếu tố.
Hội chứng di truyền của khoảng QT kéo dài là một bệnh lý không đồng nhất về di truyền học có nguy cơ tử vong đột ngột cao. Hình thức lặn NST thường của hội chứng QT kéo dài - hội chứng Jervell-Lange-Nielsen - được khai trương vào năm 1957, nó là hiếm. Kéo dài QT và nguy cơ đột tử do tim do sự phát triển của chứng loạn nhịp tim đe dọa tính mạng liên quan đến hội chứng này với điếc bẩm sinh. NST thường phổ biến hơn chiếm ưu thế hình thức - hội chứng Romano-Ward, ông đã bị cô lập "trái tim" kiểu hình.
Hội chứng Dépphalic là một triệu chứng phức tạp gây ra bởi rối loạn chức năng đa ổ rối loạn với các quá trình trao đổi chất và dinh dưỡng, chu kỳ kinh nguyệt và đi kèm với các rối loạn của hệ thống tim mạch và thần kinh.
Cơ sở Dubin-Johnson hội chứng (mãn tính vàng da gia đình vô căn với sắc tố không xác định được trong các tế bào gan) là một rối loạn bẩm sinh khiếm khuyết chức năng bài tiết của tế bào gan (vàng da postmikrosomalnaya tế bào gan).
Dạ dày và tá tràng 12 có tương quan chặt chẽ về chức năng, và bệnh lý của chúng đi kèm với sự phát triển hội chứng dạ dày-tá tràng. Khảo sát và điều trị các bệnh nhân này được tiến hành bởi các nhà trị liệu hoặc các bác sĩ chuyên khoa dạ dày ruột. Năng lực của bác sĩ phẫu thuật chỉ bao gồm các hình thức phức tạp của loét dạ dày, polyps và polyposis, oncoprocesses.
Bệnh học cũng có thể gây ra các vấn đề tiêu hóa nghiêm trọng và dẫn đến các triệu chứng như buồn nôn, nôn mửa, suy dinh dưỡng và vi phạm mức đường trong máu.
Từ "hypokineia" (akinesia) có thể được sử dụng trong một nghĩa hẹp và rộng hơn. Theo nghĩa hẹp, hypokineia đề cập đến rối loạn extrapyramidal, trong đó sự thất bại của các phong trào tự biểu hiện trong khoảng thời gian, tốc độ, biên độ, giảm số lượng cơ bắp tham gia và mức độ đa dạng của các động cơ.
Hội chứng của vena cava cấp trên (SVVV) là bệnh veno-occlusive dẫn tới một sự vi phạm nghiêm trọng về mặt lâm sàng của lưu thông tĩnh mạch từ thượng lưu vova cava.
Đối với bệnh này được đặc trưng bởi sự cứng chắc dần dần của cơ, lan truyền bằng nhau qua hệ cơ bắp của bàn tay, chân, thân. Tình trạng này trở nên tồi tệ hơn theo thời gian, sớm hay muộn dẫn đến sự cứng cáp cơ.
Đây là lần đầu tiên một sự kết hợp của ichthyosis - ihtiozformnoy erythroderma bẩm sinh (lamellar ichthyosis) tổn thương tóc của nốt loại trihoreksisa kết hợp với dị ứng mô tả EV Netherton (1958).