^

Sức khoẻ

A
A
A

Hội chứng Dépphalic có rối loạn kinh nguyệt ở thanh thiếu niên

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Hội chứng Dépphalic là một triệu chứng phức tạp gây ra bởi rối loạn chức năng đa ổ rối loạn với các quá trình trao đổi chất và dinh dưỡng, chu kỳ kinh nguyệt và đi kèm với các rối loạn của hệ thống tim mạch và thần kinh.

Synonyms: hội chứng diencephalic, rối loạn chức năng thần kinh, rối loạn chức năng dưới đồi.

Mã ICD-10

  • E23.3 Sự suy nhược của vùng dưới đồi, không phân loại ở nơi khác.
  • E24.8 Các điều kiện khác được đặc trưng bởi hội chứng Cushing.
  • G93.2 Tăng huyết áp trong nội sọ.
  • G93.4 Bệnh não không xác định.
  • I67.4 Bệnh não não tăng huyết áp.

Dịch tễ học

Người ta thường biết rằng rối loạn chức năng tuyến dưới sẽ phát triển ở trẻ em gái nhiều hơn nam giới (131,3 và 61,5 trên 1000 người) và xảy ra ở 20-32% trẻ gái có biểu hiện bất thường về kinh nguyệt.

Sàng lọc

Đối với chẩn đoán suy giảm chức năng dưới đồi dưới điều kiện dự phòng, có thể áp dụng phương pháp ước lượng giá trị số của các triệu chứng của bệnh ở trẻ gái có rối loạn chu kỳ kinh nguyệt. Một cô gái có tổng hệ số các dấu hiệu lâm sàng vượt quá 1,1 nên được gửi để kiểm tra chuyên sâu và làm rõ các chẩn đoán.

Danh sách các yếu tố điều chỉnh các triệu chứng chính của rối loạn dưới đồi ở trẻ gái có rối loạn kinh nguyệt

Triệu chứng lâm sàng

Hệ số

Béo phì (chỉ số khối cơ thể từ 30 trở lên)

0,7

Sọc căng da trắng

0,3

Dải căng da có màu đỏ tía hoặc hồng

0,7

Girsutizm

0,4

Mở rộng tuyến giáp

0,3

Nhức đầu

0,6

Chóng mặt và ngất xỉu

0,3

Tăng mệt mỏi, yếu đuối

0,4

Mồ hôi

0,2

Khó chịu, tearfulness, giảm tâm trạng

0,1

Tăng thèm ăn, bulimia

0,1

Huyết áp dao động

0,1

Điều kiện cận lâm sàng

0.5

Tăng sắc tố da

0,2

Buồn ngủ

0,2

Phân loại

Không có sự phân loại tiêu chuẩn quốc tế về rối loạn chức năng dưới đồi. Ở nước ta, việc phân loại hội chứng dưới đồi của giai đoạn pubertal do Tereshchenko (1996) đưa ra được sử dụng:

  • về nguyên nhân:
    • sơ cấp (phát sinh từ thương tích và nhiễm trùng thần kinh);
    • thứ phát (liên quan đến chứng béo phì);
    • hỗn hợp.
  • trên khóa học lâm sàng:
    • với sự vượt trội của chứng béo phì;
    • với một ưu thế của các triệu chứng hypercortisy (hypercortisolism);
    • với một ưu thế của rối loạn thần kinh;
    • với một ưu thế của rối loạn tuần hoàn thần kinh.
  • về mức độ nghiêm trọng của bệnh:
    • ánh sáng;
    • trung bình;
    • nặng.
  • bởi bản chất của quá trình:
    • đang tiến triển;
    • thoái lui;
    • thường xuyên.

Nguyên nhân của hội chứng diencephalic

Trong số các yếu tố sinh lý của rối loạn chức năng dưới đồi, đặc biệt quan trọng là những tác động bất lợi đối với trẻ của các chỉ số sau:

  • tử vong trong tử cung và chứng mất ngủ thai nhi;
  • chấn thương sanh;
  • bệnh lý của thai kỳ thứ hai (tiền sản giật I-III), kèm theo sự thiếu hụt bào thai và đe dọa chấm dứt thai nghén ở người mẹ;
  • Nhiễm trùng sán lá gan lớn, viêm phế quản mạn tính, SARS.

Nguyên nhân gây ra hội chứng diencephalic?

Các triệu chứng của hội chứng diencephalic

Biểu hiện lâm sàng của rối loạn chức năng dưới đồi rất đa dạng cả về sự kết hợp của các triệu chứng và cường độ biểu hiện của họ. Các tính năng hàng đầu:

  • béo phì;
  • sự hiện diện của các vằn đỏ trên da (striae);
  • rối loạn thực vật:
  • căng thẳng hoặc nhức đầu migraine;
  • biến động về huyết áp và sự sụp đổ trực tiếp;

Các triệu chứng của hội chứng diencephalic

Chẩn đoán trong phòng thí nghiệm hội chứng dientphalic bao gồm:

  • xác định mức độ LH huyết thanh, PRL, FSH, testosterone, estradiol, DHEA-S, Cortisol, TIT, triiodothyronine, thyroxin miễn phí, nếu cần thiết - ACTH, và hormone tăng trưởng, kháng thể để TPO và Tg. Theo các chỉ định, các nhịp sinh học hàng ngày của LH tiết, prolactin, cortisol được nghiên cứu;
  • xác định các thông số máu sinh hóa mô tả trạng thái lipid, carbohydrate và sự chuyển hóa protein;
  • việc xác định nồng độ glucose trong huyết thanh máu được thực hiện khi bụng đói. Ở mức glucose bình thường, một bài kiểm tra dung nạp glucose với tải đường huyết, và có nội dung nâng cao, với tải lượng dinh dưỡng;
  • việc xác định nội dung trong nước tiểu hàng ngày về các chất chuyển hóa của steroid tình dục.

Chẩn đoán hội chứng dientphalic

Mục tiêu điều trị hội chứng dientephalic

Chuẩn hoá các cơ chế điều chỉnh trung tâm của hệ thống sinh sản, bình thường hóa các thay đổi trao đổi chất, phục hồi (hình thành) chu kỳ kinh nguyệt đều đặn.

Điều trị không dùng thuốc

  • Vệ sinh foci của nhiễm trùng.
  • Chuẩn hoá giấc ngủ và nghỉ ngơi.
  • Chế độ ăn kiêng và bình thường hóa trọng lượng cơ thể (với sự hợp nhất tiếp theo của hiệu quả đạt được trong ít nhất 6 tháng).
  • Biểu tượng trị liệu.
  • Vật lý trị liệu (điện cực canxi tận cùng, sự mạ điện của vùng cổ bằng Shcherbak, vân vân).
  • Trị liệu bằng bọt.

Điều trị hội chứng diencephalic

Dự báo

Dòng chảy liên tục kéo dài, với sự tái phát. Với cách điều trị kéo dài (ít nhất là 0,5-1 năm), có thể thu hồi được chu kỳ kinh nguyệt ở 60% bệnh nhân. Dấu hiệu không tiên đoán không tiên đoán là sự tiến triển của tính cơ xương và kháng insulin.

Phòng ngừa hội chứng Dferphalic

  • Bình thường hóa trọng lượng cơ thể.
  • Chữa kịp thời các nhiễm trùng.
  • Tăng cường khả năng thích ứng của cơ thể.
  • Chuẩn hoá giấc ngủ và nghỉ ngơi.
  • Kích thích thể dục.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Nó bị đau ở đâu?

Điều gì đang làm bạn phiền?

Những gì cần phải kiểm tra?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.