Chuyên gia y tế của bài báo
Ấn bản mới
Nguyên nhân gây ra hội chứng diencephalic?
Đánh giá lần cuối: 19.10.2021
Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Nguyên nhân của hội chứng diencephalic
Trong số các yếu tố sinh lý của rối loạn chức năng dưới đồi, đặc biệt quan trọng là những tác động bất lợi đối với trẻ của các chỉ số sau:
- tử vong trong tử cung và chứng mất ngủ thai nhi;
- chấn thương sanh;
- bệnh lý của thai kỳ thứ hai (tiền sản giật I-III), kèm theo sự thiếu hụt bào thai và đe dọa chấm dứt thai nghén ở người mẹ;
- Nhiễm trùng sán lá gan lớn, viêm phế quản mạn tính, SARS.
Trong số các yếu tố dẫn tới sự phát triển của rối loạn chức năng dưới đồi, điều quan trọng nhất:
- béo phì;
- dậy thì sớm;
- rối loạn tuyến giáp.
Các cơ chế kích hoạt cho sự phát triển của nhà nước này:
- các tình huống tâm thần chấn thương;
- sự chấn động của bộ não;
- mang thai;
- ảnh hưởng của các yếu tố môi trường (đặc biệt là trong những khoảng thời gian quan trọng của cuộc sống, kể cả trong giai đoạn pubertal) ở trẻ em gái có khiếm khuyết bẩm sinh hoặc hạch ở vùng đồi.
Sinh bệnh học của hội chứng dientphalic
Rối loạn chức năng tuyến yên được xem như là một tổ chức disorganization của các hệ thống chức năng dưới sự kiểm soát của phức hợp viền limbic, bao gồm:
- sự hình thành lớp lưới;
- Vùng dưới đồi;
- đồi thị;
- thân amiđalala;
- gippocamp;
- vách ngăn;
- một số vùng liên kết của vỏ não của bán cầu não.
Nguyên nhân và bệnh sinh của những rối loạn này không được hiểu đầy đủ. Một quan điểm chung của các nhà khoa học là trình bày bản chất polyethiologic của sự phát triển của bệnh ở thanh thiếu niên có thiếu hụt nội tạng hoặc bẩm sinh ở vùng đồi. Một loạt các triệu chứng với rối loạn chức năng tuyến dưới là do chủ yếu là các chức năng rộng lớn của vùng dưới đồi, điều khiển:
- trực tiếp tiết luliberins và, gián tiếp, hoạt động của tuyến tuyến tiết ra;
- thay đổi trao đổi chất:
- chức năng của hệ thần kinh tự trị;
- điều hòa nhiệt độ;
- phản ứng cảm xúc;
- hành vi tình dục và dinh dưỡng, vv
Theo kết quả của mất bù điều chỉnh hoạt động của cấu trúc hạ đồi khiếm tiết GnRH và hormone tuyến yên gonadotropin-releasing và kết quả là sự tổng hợp của hormone tuyến ngoại vi. Ngoài ra, có những rối loạn thực vật, mạch máu, rối loạn cảm xúc ít hơn và động cơ, cũng như những thay đổi về chuyển hóa.