List Bệnh – H

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Đ
Hội chứng Meningeal là một triệu chứng phản ánh những tổn thương lan tỏa của màng não và tủy sống. Hội chứng Meningeal có thể là do quá trình viêm. Gây ra bởi các hệ thực vật vi khuẩn khác nhau (viêm màng não, viêm màng não) hoặc tổn thương không viêm màng não. Trong những trường hợp này, thuật ngữ "bệnh màng não" được sử dụng.
Hội chứng Mendelssohn là khát vọng của chất nền gây hưng phấn hóa học với sự đốt cháy sau đó và sự phát triển của phản ứng đường hô hấp tăng lên. Sự phát triển của một vết bỏng hóa học niêm mạc đường hô hấp có thể là do hoạt động của nước dạ dày giàu axit, giàu enzyme.
Hội chứng melas (ti thể Encephalomyopathy, Nhiễm acid lactic, tập Stroke-like, ty thể bệnh não, nhiễm acid lactic, đột quỵ-tập) - một căn bệnh gây ra bởi đột biến điểm trong DNA ti thể.
Hội chứng mắt lười biếng hoặc mất thị lực là mất chức năng (mất khả năng phục hồi), trong đó một mắt là một phần hoặc nói chung không tham gia vào quá trình thị giác.
Bệnh nhiễm sắc thể là một nhóm lớn di truyền di truyền học di truyền, bao gồm hội chứng mắt mèo
Hội chứng Morfan (Marfan) là một bệnh di truyền được mô tả bởi sự liên quan hệ thống của mô liên kết (Q87.4, OMIM 154700). Loại thừa kế là ưu thế autosomal với độ xâm nhập cao và sự biểu hiện khác nhau.
Hội chứng Mallory-Weiss là một vết nứt không vỡ của niêm mạc của thực quản vùng xa và dạ dày gần đó gây ra bởi nôn mửa, nôn mửa, hoặc nấc cục.

Trong số các tình trạng bệnh lý tâm thần liên quan đến rối loạn nhân cách, các chuyên gia của trường tâm thần học Nga nhấn mạnh đến hội chứng magiphrenia hoặc magiphrenic (từ mageia trong tiếng Hy Lạp - ma thuật hoặc ma thuật và phren - tâm trí, lý trí) - với sự phổ biến của các khái niệm và suy nghĩ có tính chất ma thuật, vốn làm không phù hợp với khuôn khổ của các ý tưởng khoa học.

Trong những năm gần đây, thuật ngữ "hội chứng mạch vành cấp tính (ACS)." Hội chứng mạch vành cấp tính bao gồm các biến thể cấp tính của IHD: đau thắt ngực không ổn định (NS) và nhồi máu cơ tim (MI).

Hội chứng tự miễn dịch lymphoproliferative (ALPS) là một căn bệnh dựa trên dị tật bẩm sinh của apoptosis qua trung gian Fas. Nó được mô tả vào năm 1995, nhưng từ những năm 1960, một căn bệnh có một kiểu hình tương tự được gọi là hội chứng CanaLe-Smith.

Hội chứng da và niêm mạc limfonodulyarny (thời thơ ấu cấp tính có sốt hội chứng da và niêm mạc-tuyến, bệnh Kawasaki, hội chứng Kawasaki) - sâu sắc chảy bệnh hệ thống đặc trưng tổn thương hình thái chính của trung bình và nhỏ động mạch cho sự phát triển của phá hoại và tăng sinh vasculitis polyarteritis nốt giống hệt nhau, và lâm sàng - sốt, những thay đổi của niêm mạc, da, hạch bạch huyết, có thể mạch vành và các động mạch nội tạng.
X-Linked Lymphoproliferative Syndrome (XLP) là một bệnh di truyền hiếm gặp đặc trưng bởi sự vi phạm phản ứng miễn dịch đối với virut Epstein-Barr-virus EBV. XLP được xác định lần đầu tiên vào năm 1969 bởi David T. Purtilo và cộng sự, người quan sát một gia đình, trong đó con trai chết vì chứng mononucleosis lây nhiễm.
Cùng với hội chứng tăng sinh lympho bào liên kết với X là kết quả của một khiếm khuyết của tế bào lympho T và các tế bào sát thủ tự nhiên và được đặc trưng bởi một phản ứng bất thường nhiễm do virus Epstein-Barr, dẫn đến tổn thương gan, suy giảm miễn dịch, ung thư hạch, bệnh tế bào lymphô hoặc bất sản tủy xương gây tử vong.
(Hoại tử cinonimy biểu bì cấp tính, độc hoại tử biểu bì) Lyell của hội chứng - một căn bệnh độc hại và dị ứng nặng, đe dọa đến cuộc sống của bệnh nhân, được đặc trưng bởi tẩy da chết mãnh liệt và hoại tử biểu bì với hình thành các mụn nước lớn và lở của da và màng nhầy.
Hội chứng Lyell là một trong những tổn thương nghiêm trọng nhất của thuốc. Ở trẻ em là rất hiếm. Nó phát triển với việc sử dụng một số loại thuốc (kháng sinh, sulfonamid, thuốc chống viêm không steroid, thuốc chống co giật), ít hơn - truyền máu và huyết tương. Một vai trò nhất định là do khuynh hướng di truyền.
Hội chứng Löffler là một bệnh dị ứng được đặc trưng bởi sự gia tăng số lượng bạch cầu ái toan trong máu ngoại vi và sự có mặt của một hoặc cả hai thâm nhiễm eosin huyết tương thoáng qua nhẹ. Hoặc - thâm nhiễm phế cầu bay eosin huyết, đơn giản eosin huyết phổi, viêm phổi eosin đơn giản.

Hội chứng lo âu (còn gọi là rối loạn lo âu) là một tình trạng bệnh lý đặc trưng bởi sự lo lắng, lo lắng quá mức và những suy nghĩ lo lắng xâm lấn có thể khiến bạn cảm thấy liên tục và choáng ngợp.

Hội chứng thiếu máu dai dẳng là một triệu chứng lâm sàng đặc trưng xuất hiện ở phụ nữ do sự gia tăng kéo dài sự tiết prolactin. Trong một số ít trường hợp, một phức hợp triệu chứng tương tự phát triển ở mức prolactin huyết thanh bình thường, có hoạt tính sinh học cao.
Dịch tễ học của hội chứng Leszmann. Tần suất dân số không rõ. Không nhiều hơn 1% bệnh nhân bị chậm phát triển tâm thần có biểu hiện 5p-deletion.

Rối loạn đường ruột là một bệnh lý mà cả người lớn và trẻ em phải đối mặt. Xem xét các nguyên nhân chính, triệu chứng, phương pháp chẩn đoán, phương pháp điều trị và phòng ngừa.

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.