Chuyên gia y tế của bài báo
Ấn bản mới
Hội chứng Rossolimo-Melkerson-Rosental
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Hội chứng Rossolimo-Melkerson-Rosenthal là một bệnh da liễu mạn tính tái phát thường xuyên không rõ nguyên nhân.
Trong sự phát triển của nó, tầm quan trọng gắn liền với các yếu tố di truyền, rối loạn chức năng của hệ thần kinh như angioneurosis, các cơ chế lây nhiễm và dị ứng. Nó được biểu hiện bằng sự kết hợp của viêm bao tử (ít thâm nhiễm và sưng các bộ phận khác của mặt), nhồi máu (hoặc tê liệt) của dây thần kinh mặt và lưỡi gấp.
Hình thái học của hội chứng Rossolimo-Melkerson-Rosenthal. Trong một số trường hợp, mô hình không đặc hiệu sưng mô triển lãm, quan sát những thay đổi u hạt khác là giống hệt với sarcoidosis hoặc viêm môi u hạt Miescher, đôi khi trên một nền tảng của sự xâm nhập lymphocytic u hạt quanh mạch không đặc hiệu có thể nhìn thấy và ven nang.
[