List Bệnh – B

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Đ
Ung thư buồng trứng là một khối u hiếm gặp có ảnh hưởng đến trẻ em dưới 4 tuổi, không phân biệt giới tính; nó hiếm khi phát triển ở trẻ lớn hơn và người lớn.
Một dạng gan nhiễm mỡ béo phì đặc biệt và hiếm gặp trong bệnh nghiện mãn tính là hội chứng Zieve. Nó được đặc trưng bởi thực tế là một chứng loạn dưỡng gan do mỡ được đi kèm với tăng bilirubin máu, tăng cholesterol máu, tăng triglycerid máu, thiếu máu tan máu.
Bệnh gan hiếu khí thích ứng có cồn (hepatomegaly) được quan sát thấy ở 20% bệnh nhân nghiện rượu mãn tính. Hình thức tổn thương gan này được đặc trưng bởi sự tăng sinh của lưới lưới nội chất kết hợp với sự giảm hoạt động của rượu dehydrogenase, sự gia tăng lượng peroxisome và sự xuất hiện của ty thể mitochondria khổng lồ.
Gây tổn thương gan do rượu (bệnh gan cồn) - nhiều vi phạm về cấu trúc và chức năng của gan, do sử dụng đồ uống có cồn kéo dài.

Bệnh lý gân là một thuật ngữ y học tổng quát đề cập đến tổn thương hoặc những thay đổi bất thường ở gân (gân).

Bệnh sỏi mật là một bệnh loạn dưỡng chứng loạn sản dạng loạn vận và loạn nhịp đặc trưng bởi sự hình thành các hòn đá trong túi mật hoặc ống dẫn mật. Bệnh sỏi mật ở trẻ em là một bệnh đa dạng, kèm theo sự hình thành các chất kết dính trong túi mật và / hoặc ống mật. Mã cho ICD-10.
Sỏi mật (GSD) - một căn bệnh đặc trưng bởi sự hình thành sỏi trong túi mật (cholecystolithiasis) thường Gall ống (choledocholithiasis), có thể xảy ra với các triệu chứng zholchnoy (mật, gan) đau bụng để phản ứng lại thoáng nang đá tắc nghẽn và ống mật chủ, kèm co thắt cơ trầm và tăng huyết áp trong tế bào.
Căn bệnh của Fox-Fordis phát triển ở phụ nữ ở độ tuổi trẻ hoặc trung niên, nhưng có thể xảy ra trong giai đoạn mãn kinh, cũng như ở trẻ ở giai đoạn sau sinh.
Nguyên nhân và bệnh lý của bệnh không được biết. Theo nhiều nhà khoa học, da liễu là di truyền. Đó là do sự bốc hơi của mặt trời kéo dài và các yếu tố khác. Bệnh này phổ biến hơn ở những người làm việc dưới ánh mặt trời.
Bệnh Fasciolopsiasis của họng do Fasciolopsis bucki giun sán, ký sinh trùng chủ yếu ở gan; thuộc họ Fasciolidae; được tìm thấy ở Syria, Lebanon, Ấn Độ, Châu Phi.
Bệnh Fabry - một sfingolipidoz di truyền do sự thiếu hụt của một-galactosidase A (tseramidazy), dẫn đến sự phá vỡ và loại bỏ các galactose từ phân tử ceramide. Bệnh lây truyền qua Recessively, được liên kết với nhiễm sắc thể X, trên địa hóa khiếm khuyết Xq22. Không có đặc thù dân tộc nào của bệnh.
Bệnh từ thực phẩm (ngộ độc thực phẩm vi khuẩn; lat Toxicoinfectiones alimentariae.) - nhóm polietiologichesky các bệnh nhiễm trùng đường ruột cấp tính xảy ra sau khi ăn phải thực phẩm bị ô nhiễm vi khuẩn cơ hội, trong đó xảy ra trong sự tích tụ của một tác nhân gây bệnh hàng loạt vi khuẩn và độc tố của chúng.
Bệnh dính là một bệnh lý gây ra bởi sự hình thành adhesions trong khoang bụng sau khi phẫu thuật, chấn thương và một số bệnh.
Bệnh dịch hạch (pestis) là một bệnh truyền nhiễm cấp tính tự miễn nhiễm cấp tính với cơ chế lan truyền chủ yếu của mầm bệnh, đặc trưng bởi nhiễm độc, tổn thương các hạch bạch huyết, da và phổi. Nó được đề cập đến đặc biệt nguy hiểm, bệnh thông thường.
Sự dị thường của đường mật và gan có thể được kết hợp với bất thường bẩm sinh khác, bao gồm bệnh tim, polydactyly và thận đa nang. Sự phát triển của bất thường về đường mật có thể liên quan đến nhiễm virus ở người mẹ, ví dụ như bệnh sởi.
Bệnh dị ứng và các phản ứng quá mẫn khác là kết quả của phản ứng miễn dịch, phản ứng quá mức, không tương ứng với mức độ nghiêm trọng của bệnh hoặc quá trình lây nhiễm.
Bệnh phổi xác định về mặt di truyền được phát hiện ở 4-5% trẻ em mắc các bệnh mạn tính và tái phát của hệ thống hô hấp. Nó được chấp nhận để phân biệt các bệnh phổi di truyền đơn lẻ và tổn thương phổi đi kèm với các dạng bệnh lý di truyền khác (xơ nang, suy giảm miễn dịch cơ bản, bệnh mô liên kết di truyền, vv).
Các bệnh di căn không di căn được đặc trưng bởi sự vi phạm sự gia tăng của một hoặc nhiều dòng tế bào máu hoặc các yếu tố mô liên kết. Nhóm bệnh này bao gồm giảm tiểu cầu thiết yếu, bệnh xơ mỡ myelofibrosis, polycythemia thật và bệnh bạch cầu mãn tính mạn tính.
Bệnh dercum (lipomatosis đau) phổ biến ở phụ nữ tuổi 40-50. Nó được biểu hiện bằng các chất lắng đọng mỡ trong mô dưới da dưới dạng các nút lipomat có kích cỡ khác nhau. Da trên các nút lipomatous thường bị đỏ. Các nút rất đau. Nội địa hóa của họ thường không đối xứng, tính di động là tốt.
Bệnh Darya là một bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự keratin hóa bệnh lý (dyskeratosis), lượng mưa, phần lớn là nang, nang trên các vùng ứ nước.

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.