List Bệnh – B
Bệnh viêm màng phổi là bệnh cấp tính, cấp tính, mãn tính hoặc tái phát viêm phổi có thể xảy ra như là một biến chứng trong bất kỳ dạng bệnh lao nào. Bệnh viêm màng phổi thường gặp nhất là lao phổi.
Ở trẻ em và thanh thiếu niên bị màng phổi có thể xảy ra như là một biến chứng của bệnh lao ở các hạch bạch huyết trong lồng ngực và phức hợp lao phổi chính. Và cũng như một căn bệnh độc lập.
Nơi đầu tiên trong số các hình thức lâm sàng của giai đoạn chính của bệnh lao ở trẻ em và thanh thiếu niên hiện đang xếp hạng lao hạch bạch huyết trong lồng ngực - hạch bạch huyết cụ thể của thư mục gốc của phổi và trung thất. Vai trò hàng đầu trong sự hình thành bệnh lao nguyên phát được tập trung vào tập trung vào phổi, viêm phế quản được xem như là thành phần thứ hai phát triển sau khi hình thành phổi tập trung.
Bệnh lao da là một bệnh mãn tính xảy ra với sự gia tăng và tái phát. Các yếu tố góp phần vào sự phát triển của bệnh trở nặng và tái phát không đủ thời gian điều trị chính, kém chống điều trị, thuốc kháng lao khả năng dung nạp kém, phát triển sức đề kháng đối với họ chủng mycobacteria.
Bệnh lao trên da mí có thể xảy ra với nhiễm trùng ngoại sinh và nhiễm trùng máu. Bệnh lao ở da mí mắt rất hiếm.
Lao của tuyến nước bọt (đồng nghĩa: bệnh lao) - bệnh truyền nhiễm do Mycobacterium tuberculosis và được đặc trưng bởi sự hình thành u hạt cụ thể trong các cơ quan và các mô khác nhau (thường xuyên nhất trong phổi) và hình ảnh lâm sàng đa hình.
Bệnh lao thận là nơi đầu tiên trong số các dạng cơ quan ngoài phổi của bệnh lao, được quan sát thấy trong 30-40% trường hợp tổn thương phổi nguyên phát. Bệnh lao thận, hệ tiết niệu và bộ phận sinh dục được gọi là urogenital.
Bệnh lao của mũi là một loại bệnh lao ngoài phổi ngoài da và các tổn thương mô dưới da ở các địa điểm khác nhau. Lupus lao ở mũi phổ biến hơn ở phụ nữ (65%). Tổn thương nách là 63%, má - 58%, tai và bề mặt quanh mắt - 14%, trong 13% trường hợp, đường đỏ của môi bị ảnh hưởng.
Lao kết mạc có thể xảy ra trong quá trình lây nhiễm ban đầu của kết mạc (con đường ngoại sinh), quá trình chuyển đổi từ viêm da mí mắt và màng nhầy của túi lệ đạo, di căn hematogenically-lymphogenous của các cơ quan khác.
Bệnh lao của hệ thống di truyền học vẫn luôn giữ vai trò thứ yếu. Thỉnh thoảng và rất hiếm khi, bác sĩ khoa nhi đã xuất bản các chuyên khảo dành cho các trường hợp đặc biệt của đơn vị nosological này.
Bệnh lao phổi, hoặc viêm cột sống hình ống là một bệnh viêm của cột sống, một đặc điểm đặc trưng của nó là sự phá hủy cơ bản của thân đốt sống với biến dạng cột sống sau đó.
Hệ thống nội tiết thực hiện các quy định hài hòa về chức năng của tất cả các cơ quan và hệ thống, hỗ trợ sự cân bằng nội bộ trong cơ thể. Với bệnh lao, cũng như các bệnh khác, môi trường bên trong thay đổi và mỗi liên kết của hệ thống nội tiết phản ứng theo cách riêng của nó đối với "kích thích" này.
Lao bẩm sinh rất hiếm. Nhiễm của thai nhi vào đầu thời kỳ mang thai sẽ dẫn đến sảy thai hoặc thai chết lưu. Khi bạn lưu mang thai, trẻ em sinh non, có dấu hiệu suy dinh dưỡng bào thai, giảm trọng lượng cơ thể. Trong những ngày đầu sau khi chào đời, đứa trẻ có vẻ khỏe mạnh.
Lactoacidosis phát triển như là kết quả của sản xuất tăng lên hoặc sự suy giảm chuyển hóa lactate, cũng như sự kết hợp của chúng. Lactate là một sản phẩm phụ bình thường của quá trình chuyển hóa glucose và amino axit. Hình thức nghiêm trọng nhất là bệnh lacto axit dạng A, phát triển trong quá trình sản sinh axit lactic trong mô thiếu máu để hình thành ATP với sự thiếu O2.
Về cấu trúc và chức năng, lá lách giống với hai bộ phận khác nhau. Bột trắng, bao gồm màng bạch huyết periarterial và trung tâm sinh học, chức năng như một cơ quan miễn dịch. Bột màu đỏ, bao gồm các đại thực bào và bạch cầu hạt lót không gian mạch máu (chords và sinusoids), có chức năng như một cơ quan thực bào (phagocytic organ).
Các bệnh chính của lá lách là rất hiếm, và thậm chí sau đó chủ yếu là các quy trình thoái hóa và u nang. Nhưng như một triệu chứng lách to xảy ra khá thường xuyên và là một biểu hiện của nhiều bệnh tật.
Kyiphosis - độ cong của cột sống trong mặt phẳng sagittal với sự hình thành lồi hướng về phía sau. Kyiphosis dựa trên các dị tật cột sống là loại phổ biến nhất của kyphosis bẩm sinh, dao động từ 61 đến 76%.
Bệnh Krabbe, còn được gọi là galactosidase thiếu hụt galactosylcerebrosidase (GALC), là một rối loạn di truyền hiếm gặp thuộc nhóm bệnh lysosomal.
Bệnh Kawasaki - hội chứng bạch huyết muco-da mà phát triển chủ yếu ở trẻ em ảnh hưởng lớn, vừa và nhỏ (chủ yếu là động mạch vành) động mạch và được thể hiện bằng sốt cao, viêm kết mạc, tăng các hạch bạch huyết cổ tử cung, phát ban đa hình trên thân và tứ chi.
Bệnh Itenko-Cushing là một trong những bệnh thần kinh thần kinh nghiêm trọng nhất, căn bệnh gây ra bởi sự vi phạm các cơ chế điều chỉnh kiểm soát hệ thống thượng thận, tuyến yên và tuyến thượng thận.