List Bệnh – B
Xu hướng, tức là khuynh hướng xuất hiện co thắt cơ săn chắc - các cơn co giật không tự chủ của chúng - được định nghĩa trong y học là chứng tăng co thắt hoặc uốn ván tiềm ẩn (uốn ván trong tiếng Hy Lạp - căng thẳng, co giật).
Từ 30 đến 50% bệnh nhân mắc chứng mắt mắt nội sọ bị chứng ophthalmoplegia, có thể là vĩnh viễn. Hạn chế sự di chuyển của mắt ban đầu liên quan đến chứng viêm phù và sau đó là xơ hóa.
Trong những thập niên gần đây, vấn đề chấn thương và hậu quả của chúng được xem xét trong khía cạnh của khái niệm, tên của nó là bệnh chấn thương. Tầm quan trọng của việc giảng dạy này trong cách tiếp cận liên ngành để xem xét hoạt động của tất cả các hệ thống cơ thể kể từ khi bị tổn thương đến việc phục hồi hoặc tử vong của nạn nhân, khi tất cả các quá trình
Candida là một bệnh nấm da, màng nhầy và các cơ quan nội tạng do nấm Candida gây ra. Bệnh phổ biến nhất ở vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới.
Candida là một quá trình viêm trong miệng nguyên nhân nấm. Bệnh nấm Candida được gây ra bởi nấm Candida albicans (màu trắng), nấm Candida albicans (màu trắng), đó là lý do tại sao bệnh được gọi là bệnh loét thực vật.
Brucellosis là do Brucella sp. Ban đầu, các triệu chứng của brucellosis bao gồm bệnh sốt cao cấp với ít hoặc không có các triệu chứng địa phương. Chẩn đoán brucellosis dựa trên một bài kiểm tra văn hoá (thường là máu). Điều trị tối ưu cho brucellosis đòi hỏi phải bổ sung hai kháng sinh - doxycycline hoặc trimethoprim-sulfamethoxazole kết hợp với streptomycin hoặc rifampin.
Bệnh Brill của (Brill-Zinsser, sốt phát ban tái phát) - bệnh truyền nhiễm cấp tính theo chu kỳ, mà là một sự tái diễn nội sinh của sốt phát ban, trong đó thể hiện rõ qua nhiều năm ở những bệnh nhân phục hồi từ dịch sốt phát ban. Bệnh này có đặc điểm là hiếm gặp, thiếu bác sĩ phẫu thuật thẩm mỹ, các triệu chứng lâm sàng điển hình, một cách dễ dàng hơn so với bệnh sốt thương hàn.
Có các hình thức sau béo phì não: yên - Cushing, hội chứng tuyến yên, hội chứng Lawrence - Moon - Bardet - Biedl, Morgagni - Stewart - Morel, Prader - Willi Kleine - Levin Alstrema - Halgrena, Edwards, loạn dưỡng mỡ Barraquer - Siemens, bệnh dercum , bệnh Madelung của, hình thức hỗn hợp của bệnh béo phì.
Behçet của bệnh (từ đồng nghĩa: aphthosis lớn Touraine, hội chứng Behçet, hội chứng ba) - đa phủ tạng, viêm không rõ nguyên nhân, bệnh cảnh lâm sàng trong đó bao gồm vết loét hoại loét và tổn thương của cơ quan sinh dục, mắt và da.
Bệnh Behcet - viêm mạch máu toàn thân các mạch máu nhỏ có hoại tử thành mạch máu và xâm nhập lympho - phế nang mạch vành; được đặc trưng bởi một bộ ba ở dạng viêm tụy động mạch chủ tái phát; loét sinh dục và viêm màng bồ đào. Nó xảy ra ở mọi lứa tuổi, nhưng ở trẻ em, bệnh Behcet là một bệnh lý hiếm gặp. Các khuynh hướng di truyền, giao tiếp với HLA-B5, B-51h, DRW52 đã được tiết lộ.
Điều trị bệnh của Bekhterev theo đuổi một số mục đích - để giảm mức độ nghiêm trọng của viêm và đau, để ngăn ngừa sự phát triển và tiến triển của rối loạn di động của cột sống và khớp.
Các triệu chứng của bệnh Bechterew không phụ thuộc vào tình dục và sự hiện diện của HLA-B27. Sự hình thành của một ankylosis cột sống sắp xảy ra với sự hình thành của một số trường hợp gù cột sống và cổ tử cung và / hoặc ngực ( "tư thế supplicant"), thường là trong nhiều năm (thường hàng chục giáo dân) được đi trước bởi một loạt các triệu chứng của viêm cột sống dính khớp.
Chẩn đoán sớm bệnh Bechterew bao gồm phân tích thông tin về sự hiện diện của các bệnh liên quan đến HLA-B27 ở những người thân trực tiếp của bệnh nhân. Và thông tin về sự hiện diện của các đợt viêm niêm mạc miệng, bệnh vẩy nến, dấu hiệu của bệnh viêm ruột mãn tính trong quá khứ là rất quan trọng để tiến hành một cuộc kiểm tra chi tiết hơn của bệnh nhân và xác định hình thức của bệnh.
Pionephrosis là một tình trạng bệnh lý xảy ra như là kết quả của viêm thận bể thận phức tạp và được đặc trưng bởi quá trình phá huỷ mỡ trong mô thận.
Bệnh bạch hầu là một bệnh truyền nhiễm cấp tính có đặc điểm viêm sưng tấy ở vùng cửa cổng vào của bệnh. Do đó tên của bệnh (tiếng Hy Lạp bộ phim).
Ung thư bạch cầu là một khối u ác tính của vi trùng leukocyte, liên quan đến quá trình bệnh lý của tủy xương, tuần hoàn bạch cầu và các cơ quan, ví dụ như lá lách và các hạch bạch huyết.
Ung thư bạch cầu tủy xương cấp tính chiếm một phần năm tất cả các bệnh bạch cầu cấp tính ở trẻ em. Tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu cấp tính trên thế giới xấp xỉ và 5,6 trường hợp trên 1.000.000 trẻ em.
Trong bệnh bạch cầu myeloid cấp tính, biến đổi ác tính và tăng sinh không kiểm soát được của loạt myeloid biệt bất thường của tổ tiên lâu ngủi khiến các tế bào blast trong tuần hoàn máu, thay thế tủy xương bình thường bởi các tế bào ác tính.
Bệnh bạch cầu mãn tính dòng tủy (bệnh bạch cầu granulocytic mãn tính, bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính, bệnh bạch cầu myeloid mãn tính) phát triển như là kết quả của sự biến đổi ác tính và tế bào gốc mieloproliferatsii plyuripotent-tion vô tính bắt đầu sản xuất quá mức quan trọng của bạch cầu hạt chưa trưởng thành. Bệnh ban đầu không triệu chứng.
Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp (bạch cầu bạch huyết đầu tiên), là bệnh ung thư thường gặp nhất ở trẻ em, cũng ảnh hưởng đến người trưởng thành ở mọi lứa tuổi. Biến đổi ác tính và tăng sinh không kiểm soát được của, tế bào tiền thân tạo máu tồn tại lâu dài biệt bất thường dẫn đến sự xuất hiện của các tế bào tuần hoàn vụ nổ, các tế bào tủy xương bình thường và việc thay đổi ác tính tiềm năng xâm nhập bạch cầu của hệ thống thần kinh trung ương và các cơ quan bụng.