^

Sức khoẻ

A
A
A

Leukozy

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Ung thư bạch cầu là một khối u ác tính của vi trùng leukocyte, liên quan đến quá trình bệnh lý của tủy xương, tuần hoàn bạch cầu và các cơ quan, ví dụ như lá lách và các hạch bạch huyết.

trusted-source[1], [2],

Nguyên nhân và sinh lý bệnh học của lekosis

Sự biến đổi ác tính, theo nguyên tắc, xảy ra ở mức độ của các tế bào gốc đa năng, mặc dù đôi khi sự chuyển đổi xảy ra trong các tế bào gốc cam kết với một khả năng phân biệt hạn chế hơn. Sự phát triển bất thường, sự mở rộng vô tính và sự đàn áp apoptosis (chết theo chương trình của tế bào) dẫn đến việc thay thế các thành tố tế bào bình thường của máu bằng các tế bào ác tính.

Nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu hầu hết tăng có tiền sử tiếp xúc với bức xạ ion hóa (ví dụ, sau khi bắn phá nguyên tử ở các thành phố và Nagasaki Hiroshima), các hợp chất hóa học (ví dụ, benzen); điều trị của một số thuốc chống ung thư, trong procarbazin Đặc biệt, các dẫn xuất nitrosourea (cyclophosphamide, melphalan), và epipodophyllotoxins (etoposide, teniposide); nhiễm virus (ví dụ, người T-lymphotropic virus loại 1 và 2, virus Epstein-Barr); chuyển đổi nhiễm sắc thể; một số bệnh như suy giảm miễn dịch, bệnh myeloproliferative mãn tính, bệnh nhiễm sắc thể (ví dụ thiếu máu Fanconi, hội chứng Bloom, mất điều hòa-telangiectasia, hội chứng Down, X-linked agammaglobulinemia trẻ con).

Biểu hiện lâm sàng của bệnh bạch cầu là do sự đàn áp các cơ chế hình thành các thành phần tế bào bình thường và xâm nhập các cơ quan do các tế bào bạch cầu. Các tế bào ung thư bạch cầu sản xuất chất ức chế và thay thế các thành phần tế bào bình thường trong tủy xương, dẫn đến sự ức chế sự hình thành máu thông thường với sự phát triển của thiếu máu, giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu. Thâm nhiễm nội tạng dẫn đến tăng gan, lá lách, hạch bạch huyết, đôi khi ảnh hưởng đến thận và tuyến sinh dục. Sự xâm nhập của màng não dẫn đến các biểu hiện lâm sàng, gây ra bởi tăng áp lực nội sọ (ví dụ, chứng liệt dây thần kinh sọ).

Phân loại bệnh bạch cầu

Ban đầu, thuật ngữ "cấp tính" và bệnh bạch cầu "mãn tính" đề cập đến chiều dài cuộc sống của bệnh nhân, và hiện bệnh bạch cầu được phân loại theo mức độ trưởng thành của tế bào là. Bệnh bạch cầu cấp tính bao gồm các tế bào chưa trưởng thành, hơi phân biệt (thường là các dạng vụ nổ); Bệnh bạch cầu mãn tính được đặc trưng bởi các tế bào trưởng thành hơn. Bệnh bạch cầu cấp tính được chia thành lymphoblastic (ALL) và dòng tủy (AML) các loại, mà theo những người Mỹ gốc-Anh Pháp (FAB) phân loại được chia thành phân nhóm. Bệnh bạch cầu mãn tính được chia thành lymphocytic (CLL) và myelocytic (CML).

Hội chứng myelodysplastic bao gồm các quốc gia bị suy tủy xương liên tục, nhưng không đủ phần của tế bào blast (<30%) cho việc chẩn đoán phù hợp rõ ràng "bệnh bạch cầu cấp tính myeloblastic"; từ 40 đến 60% trường hợp hội chứng myelodysplastic được chuyển thành bệnh bạch cầu tủy myeloblastic cấp.

Phản ứng Leukemoid được thể hiện bạch cầu hạt tăng bạch cầu (m. E. Số lượng bạch cầu> 30.000 / L), tủy xương bình thường được sản xuất để đáp ứng với nhiễm trùng toàn thân hoặc ung thư. Mặc dù đây không phải là rối loạn tân tiến, phản ứng leukemoth với tăng bạch cầu cao có thể cần chẩn đoán phân biệt với bệnh bạch cầu mãn tính mạn tính.

Phân loại bạch cầu cấp tính của Pháp-Mỹ-Anh (phân loại theo FAB)

Bệnh bạch cầu lymphô bạch cầu cấp tính

L1

Các lympho võng mạc đơn thể có nhân tròn và một tế bào chất nhỏ

L2

Polymorphic lymphoblasts với hạt nhân của các hình thức khác nhau và khối lượng tế bào chất cao hơn so với L1

L3

Lymphoblasts với các hạt nhỏ chromatin trong nhân và tế bào chất xanh lam hoặc xanh dương với sự bào mòn

Bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính

M1

Ung thư bạch cầu u bạch huyết không phân biệt; không có hạt trong tế bào chất

M2

Ung thư bạch cầu u bạch cầu với sự phân biệt tế bào; granulation nghèo có thể được ghi lại cả trong các tế bào cá nhân và trong một số lượng lớn chúng

MH

Bệnh bạch cầu tuyến tiền liệt; Các hạt này là điển hình cho bạch cầu

M4

Bệnh bạch cầu do Myelomonoblastny; hình thái hỗn hợp dẻo và đơn bào

M5

Ung thư bạch cầu đơn, hình thái đơn sắc

MB

Bệnh trào ngược hồng cầu; hình thái học của hầu hết các erythroblast chưa trưởng thành, đôi khi có megaloblasts

M7

Bệnh bạch cầu Megacaroblastic; tế bào với các quá trình, nảy chồi có thể được lưu ý

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Những gì cần phải kiểm tra?

Những bài kiểm tra nào là cần thiết?

Ai liên lạc?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.