List Bệnh – T

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Đ
Thoát vị của lỗ thoát vị thực quản của cơ hoành (thoát vị hoành) là một bệnh tái phát mạn tính liên quan đến sự di chuyển của cơ hoành qua lỗ thông thực quản vào khoang ngực (trung thất sau) của dạ dày thực quản ).

Sự dị thường này diễn ra khá thường xuyên và đặc trưng hơn của nam giới. Cô ấy đã được cấp mã cho ICD 10-K40, lớp XI (bệnh của hệ tiêu hóa).

Thoát vị cổ tử cung liên quan đến sự dịch chuyển của nhân nhầy (sền sệt) của đĩa đệm ra ngoài vòng sợi xung quanh.

Thoát vị - một lồi của cơ quan nội tạng hoặc bộ phận của chúng thông qua các lỗ hổng trong không gian kẽ giải phẫu dưới da, hoặc các không gian bên trong túi intermuscular và sâu răng.
Bệnh thoái hóa da bị chứng acantholytic thoáng qua của Grozer lần đầu tiên được RW Grower mô tả vào năm 1970. Trong văn học khoa học, nó được gọi là bệnh của Grover.
Neomycin hoạt động có chọn lọc trên các tế bào ốc tai ốc tai và thường xuyên gây sâu răng nhiều hơn và thường xuyên hơn streptomycin, xuống tổng số điếc.

Thương tổn hông - tổn thương là nghiêm trọng. Sự phức tạp của nó là với một vết thâm tím không có vết thương, đây là một chấn thương khép kín, cấu trúc của các mô và các cơ quan không bị ảnh hưởng đáng kể.

Sự thiếu hụt đường ruột, hoặc enterargy - một vi phạm kết hợp của động cơ, tiết, tiết tiêu hóa và hấp thu các chức năng của ruột non.
Anejaculation là một tình trạng bệnh lý đặc trưng bởi sự vắng mặt, với quan hệ tình dục hoàn toàn bình thường hoặc hoạt động tình dục khác.
Chứng thiếu máu hồng cầu là tình trạng các tế bào hồng cầu (hồng cầu) trong máu có kích thước khác nhau.
Thiếu máu thượng thận cấp là một tình trạng nghiêm trọng của cơ thể, lâm sàng biểu hiện bằng sự sụp đổ mạch máu, đau nhức sắc bén, dần dần mờ ý thức. Xảy ra khi các hormon của vỏ thượng thận bị đột ngột giảm hoặc ngừng lại.
Thiếu máu thượng thận cấp tính là một hội chứng phát triển như là kết quả của một giảm mạnh hoặc ngừng sản xuất hoóc môn do vỏ thượng thận.
Ba kiểu hình của sự thiếu hụt enzyme bẩm sinh được mô tả, gây ra bởi sự đột biến của gen kiểm soát việc tổng hợp phức hợp enzyme. Xuất bản dữ liệu về bản địa hóa của gen này trong nhiễm sắc thể 3.
Thiếu sự kết dính của bạch cầu là hậu quả của một khiếm khuyết trong các phân tử bám dính dẫn đến rối loạn chức năng của bạch cầu hạt và lymphocytes và sự phát triển của sự nhiễm trùng tái phát các mô mềm.
Sưng tủy xương cơ bản là một quá trình làm suy giảm chức năng của não liên quan đến việc cung cấp máu bị giảm.

Thiếu sắt tiềm ẩn là tình trạng nồng độ sắt trong cơ thể giảm nhưng chưa đạt đến ngưỡng xuất hiện các triệu chứng lâm sàng rõ ràng của tình trạng thiếu sắt (ví dụ như thiếu máu).

Rối loạn tuần hoàn não biểu hiện bằng triệu chứng thiếu hụt động mạch đốt sống nền có thể là kết quả của một rối loạn như thiểu sản động mạch đốt sống trái.

Sự thiếu hụt hoạt tính kibaza pyruvate là nguyên nhân thứ hai gây ra chứng thiếu máu tan máu di truyền sau khi thiếu G-6-PD. Nó được di truyền tự phát, xuất hiện ở tần số 1:20 000 trong dân số, được quan sát thấy ở tất cả các nhóm dân tộc, biểu hiện bởi thiếu máu tan máu mãn tính (nesferocytic).
Protein Z là một protein phụ thuộc vitamin K có chức năng như một yếu tố kết hợp quá trình ức chế đông máu bằng cách hình thành phức hợp với protein huyết tương, chất ức chế protease phụ thuộc Z.
Protein S là một yếu tố không enzyme của protein C trong việc khử hoạt tính của các yếu tố Va và VIIIa, có hoạt tính chống đông máu độc lập với protein của nó. Protein S, cũng như protein C, phụ thuộc vào vitamin K và được tổng hợp trong gan.

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.