List Bệnh – T
Nhỏ máu mất ở trẻ lớn hơn không gây triệu chứng lâm sàng nghiêm trọng và được dung nạp tương đối tốt. Sự mất máu đáng kể của trẻ em được dung nạp tốt hơn người lớn.
Trong số các trạng thái suy giảm miễn dịch đã biết, sự thiếu hụt immunoglobulin A (IgA) được chọn lọc phổ biến nhất trong quần thể. Ở Châu Âu, tần suất xuất hiện của nó là 1 / 400-1600 người, ở các nước châu Á và châu Phi tần suất xuất hiện thấp hơn một chút.
Thiếu Lactase là một bệnh gây ra hội chứng chán ăn (tiêu chảy nước) xuất hiện và là nguyên nhân do sự cố phân hủy lactose trong ruột non.
Thiếu khả năng kết dính của bạch cầu (thiếu hụt bạch cầu thừa - LAD). LOAD type 1 - thừa kế là lưỡng lự autosomal, bệnh xảy ra ở những người thuộc hai giới tính. Ở trung tâm của bệnh là đột biến của gen mã cho tiểu đơn vị beta2 của neutrophil integrin (liên kết trung tâm của các tương tác phụ thuộc tế bào phụ thuộc).
Thiếu một phần các hoocmon tuyến yên có thể là một dấu hiệu sớm cho sự phát triển của một bệnh lý tổng quát hơn của tuyến yên.
Enzyme phổ biến nhất là sự thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase - được xác định ở khoảng 300 triệu người; ở vị trí thứ hai là sự thiếu hụt hoạt tính của pyruvate kinase, được tìm thấy trong hàng ngàn bệnh nhân trong quần thể; Các loại dị tật còn lại của các tế bào hồng cầu còn rất hiếm.
Thiếu dehydrogenase glucose-6-phosphate (G6PD) là một fermentopathy liên kết với X, thường thể hiện ở những người da đen, tán huyết có thể xảy ra sau khi một căn bệnh cấp tính hoặc nhận oxy hóa (bao gồm salicylat và sulfonamides).
Sự thiếu hụt estrogen trong cơ thể người phụ nữ có thể gây ra những rối loạn khá nghiêm trọng. Estrogen thuộc phân lớp hormon steroid được sản xuất bởi bộ máy nang trứng của buồng trứng ở phụ nữ.
Trong các dị nguyên tử, hoạt tính của đồng vị glucose-phosphate trong hồng hồng là 40-60% của chỉ tiêu, bệnh không có triệu chứng. Trong các đồng hợp âm, hoạt động của enzim là 14-30% định mức, bệnh tiến triển dưới dạng thiếu máu tan máu. Các biểu hiện đầu tiên của bệnh có thể được quan sát thấy ở giai đoạn sơ sinh - bệnh vàng da, thiếu máu, lách túi mật.
Thiếu enzyme glybolysis Embden-Meyerhofa - một bệnh hiếm hoi chuyển hóa lưỡng cực hiếm gặp của hồng cầu, gây thiếu máu tan máu.
Thiếu Cl-inhibitor (ClI) dẫn đến sự xuất hiện của một hội chứng lâm sàng đặc trưng - bệnh phù mạch di truyền (HAE). Biểu hiện lâm sàng chính của chứng phù mạch di truyền là phù nề tái phát, có thể đe dọa cuộc sống của bệnh nhân khi phát triển trong việc định vị quan trọng.
Có thường xuyên, cảm thấy khó chịu, chúng tôi tìm kiếm lý do tại sao họ không có mặt. Cố gắng đổ lỗi cho vấn đề của họ về ô nhiễm môi trường, thời tiết xấu, nhân viên bất cẩn và xung đột, vv, vv
Thiếu (thiếu) axit folic có thể là cả hai đều bẩm sinh và có được; thứ hai là phổ biến hơn.
Antithrombin là một protein ức chế thrombin và các yếu tố Xa, IXa, Xla. Tỷ lệ heterozygous thiếu hụt antithrombin huyết tương là từ 0,2 đến 0,4%. Các huyết khối tĩnh mạch phát triển ở một nửa số cá thể dị hợp tử.
Antithrombin III là thuốc chống đông tự nhiên chiếm 75% hoạt tính huyết tương chống đông máu, một glycoprotein với trọng lượng phân tử 58.200 và hàm lượng huyết tương 125-150 mg / ml.
Thiếu alpha1 antitrypsin - thiếu hụt bẩm sinh chủ yếu phổi antiproteaznogo alpha1-antitrypsin, dẫn đến tăng sự phá hủy mô protease và khí phế thũng ở người lớn.
Các thương tích khép kín của các gân uốn cong của các ngón tay uốn cong phát sinh khi nâng vật nặng phẳng (tấm kim loại, thủy tinh), mở - với các vết thương khác nhau của bề mặt palmar của bàn tay.
Trong thời bình, chấn thương và chấn thương niệu đạo xảy ra ở 15% số người bị ảnh hưởng.
Thiệt hại và thương tích dương vật chiếm tới 50% tổng số thương tích và tổn thương cơ quan sinh dục ngoài, chiếm 30-50% tất cả các thương tích của hệ thống cơ quan sinh dục.
Thông tin về sự phổ biến của tổn thương bàng quang là khá mâu thuẫn. Theo các nguồn tài liệu khác nhau, thương tích và thương tích của bàng quang gặp ở khoảng 0,4-10% bệnh nhân bị thương.