Chuyên gia y tế của bài báo
Ấn bản mới
Thiếu sucrose-isomaltase
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Ba kiểu hình của sự thiếu hụt enzyme bẩm sinh được mô tả, gây ra bởi sự đột biến của gen kiểm soát việc tổng hợp phức hợp enzyme. Công bố số liệu về nội địa hoá của các gen trên nhiễm sắc thể 3. Những thay đổi gây bệnh tương tự như thiếu lactase ngoại trừ rằng sucrose và isomalt - không prebiotics vi phạm tách từ chúng sẽ dẫn đến sự phát triển của dysbiosis ruột. Bệnh biểu hiện trong tháng đầu tiên của cuộc sống chỉ khi sản phẩm thức ăn nhân tạo có chứa tinh bột, dextrin (maltodextrin), sucrose hoặc nước dopaivanii con đường. Thông thường biểu hiện của bệnh xảy ra sau khi giới thiệu các loại thực phẩm bổ sung.
Mã ICD-10
E74.3. Các rối loạn carbohydrate hấp thu khác trong ruột.
Chẩn đoán
Chẩn đoán dựa trên việc tăng hàm lượng tinh bột trong một nghiên cứu điều tra học, làm tăng nồng độ carbohydrate trong phân. "Tiêu chuẩn vàng" của chẩn đoán, như trong sự thiếu hụt lactase, được coi là sự xác định hoạt tính của enzyme trong mẫu sinh thiết của niêm mạc ruột non. Phương pháp này cho phép phân biệt các loại disaccharidase khác nhau giữa họ.
Điều trị
Điều trị bao gồm chế độ ăn kiêng loại trừ trừ sucrose, dextrin, tinh bột, đường ăn được.
[Điều gì đang làm bạn phiền?
Những gì cần phải kiểm tra?
Làm thế nào để kiểm tra?
Những bài kiểm tra nào là cần thiết?
Использованная литература