List Bệnh – M

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Đ
Mucopolysaccharidosis VII - bệnh lặn NST thường tiến xảy ra như là kết quả của việc giảm hoạt động của lysosome beta-D-glucuronidase, tham gia vào sự trao đổi chất của sulfate dermatan, heparan sulfate và chondroitin sulfate.
Mucopolysaccharidosis, loại IX là một dạng rất hiếm gặp của mucopolysaccharidosis. Cho đến nay, có một mô tả lâm sàng của một bệnh nhân, một cô gái 14 năm.
Mucopolysaccharidosis IV - NST thường bệnh không đồng nhất về mặt di truyền tiến bộ lặn do đột biến ở gen mã hóa galactose-6-sulphatase (N-acetylgalactosamine-6-sulphatase), được tham gia vào sự trao đổi chất của keratan sulfate và chondroitin sulfate, hoặc ở gen beta-galactosidase (mẫu này là một biến thể alen GML-gangliosidosis) dẫn đến sự biểu hiện của IVA mucopolysaccharidosis và IVB tương ứng mucopolysaccharidosis.

Mucopolysaccharidosis, loại III - nhóm di truyền không đồng nhất về di truyền của các bệnh di truyền do loại lặn thuộc type autosomal. Có bốn dạng nosolog khác nhau về mức độ biểu hiện biểu hiện lâm sàng và khuyết tật sinh hóa ban đầu.

Mucopolysaccharidosis loại II - nối với rối loạn lặn liên kết với X do giảm hoạt động lysosome iduronate-2-sulphatase, được tham gia vào sự trao đổi chất của glycosaminoglycans. Mucopolysaccharidosis II được đặc trưng bởi các rối loạn tâm thần học thần kinh, hepatosplenomegaly, rối loạn tim phổi, biến dạng xương. Cho đến nay, đã có 2 trường hợp mắc bệnh ở trẻ em gái liên quan đến việc không hoạt động của nhiễm sắc thể X thứ nhì, bình thường.
Mucopolysaccharidosis (MPS) là một bệnh trao đổi di truyền di truyền từ nhóm các bệnh tích tụ lysosomal. Sự phát triển của di truyền mucopolysaccharidosis di truyền là do sự gián đoạn chức năng của enzym lysosomal tham gia vào sự xuống cấp của glycosaminoglycans (GAGs), các thành phần cấu trúc quan trọng của ma trận nội bào.
Mucocele của xoang cạnh mũi - một u nang loại Retention saccular là bất kỳ xoang cạnh mũi một, hình thành do kết quả của sự bôi của nghẹt mũi và không ống bên trong tiết xoang nhầy phân hủy của, cũng như các yếu tố của biểu mô bong vảy
Ung thư biểu mô nhầy (syn nhầy ung thư biểu mô ekkrinnaya.) - Ung thư biểu mô tuyến mồ hôi chính hiếm, cấp thấp. Nó xảy ra trong 2 lần thường xuyên hơn ở nam giới.
Cơ sở của mucinosis nang là sự thay đổi thoái hoá trong nang lông và tuyến bã nhờ sự phá hủy cấu trúc và sự lắng đọng của glucosaminoglycans (mucin).
Bệnh mù đêm ở bệnh nhân bẩm sinh, hoặc thiếu thận (thiếu thị lực ban đêm) là một bệnh không tiến triển do rối loạn chức năng của hệ thống que.
Piometer là sự tích tụ của mủ trong tử cung do nhiễm trùng các nội dung của khoang tử cung với các vi sinh vật gây ra khi dòng chảy ra từ khoang bị xáo trộn.
Thuật ngữ "một phần tế bào hồng cầu bất sản" (PKKA) mô tả một nhóm các thực thể được đặc trưng bởi thiếu máu kết hợp với reticulocytopenia và sự biến mất hoặc giảm đáng kể số lượng các hình thái xác định, cũng như tạo hồng cầu đầu của bậc tiền bối đã cam kết trong tủy xương. Phân loại chia PACA thành các dạng bẩm sinh và thu được.
Bất kỳ rối loạn thị giác nào, bao gồm cả hiện tượng che mắt trước mắt, đều là tình trạng cần có sự tư vấn của chuyên gia. Nếu vấn đề bị bỏ qua, tình hình có thể trở nên tồi tệ hơn và thậm chí trở nên nghiêm trọng.

Liệu pháp nội soi khớp hông đã dẫn đầu trong việc điều trị phẫu thuật các dạng bệnh lý khớp háng nghiêm trọng. Hoạt động này loại bỏ hoặc làm giảm đáng kể hội chứng đau, phục hồi chuyển động trong khớp, đảm bảo khả năng chịu đựng của chi, cải thiện lối đi, và kết quả là cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.

Lỗ rò trên nướu có thể xuất hiện vì nhiều lý do, nhưng thường gặp nhất đó là biến chứng của quá trình viêm ở nướu, vùng khoang miệng, răng. Thông thường, lỗ rò xảy ra khi răng khôn đang mọc hoặc trong trường hợp sâu răng bị bỏ quên.

Một bàn tay bị thâm tím - thương tích là vô cùng đau đớn và vô nghĩa được coi là bình thường và không xứng đáng với sự chú ý. Trong tay, bao gồm trong các ngón tay, có rất nhiều kết thúc dây thần kinh, mà gần như ngay lập tức truyền tín hiệu xung-tủy cho tủy sống.

Mononucleosis - một loại virut cấp tính mà bạn vẫn có thể gặp dưới cái tên "Filatov's disease", là do virus Epstein-Barr gây ra. Mặc dù nhiều người chưa từng nghe về căn bệnh như vậy, nhưng hầu như mọi người trưởng thành trong thời thơ ấu đều có nó. Trẻ em từ ba đến mười lăm năm có nhiều khả năng bị chứng mononucleosis.

Móng tay, giống như tóc, phải luôn hoàn hảo - và đây không chỉ là dấu hiệu cho thấy sự chải chuốt mà còn thể hiện sức khỏe tổng thể của người phụ nữ. Nhưng phải làm gì nếu xuất hiện những vấn đề không lường trước được - ví dụ như vết nứt trên móng tay? Hơn nữa, phải làm gì nếu không có phương pháp tại nhà nào không giúp đối phó với cuộc tấn công?

Nhiễm trùng nhuyễn thể là bệnh da liễu trẻ em, đặc biệt là những trẻ đến các cơ sở của trẻ. Đây là một căn bệnh rất truyền nhiễm, có nguyên nhân về virut.

Các dữ liệu tài liệu của các thử nghiệm lâm sàng, trong đó trình bày bệnh chứng chứng ngưng thở tắc nghẽn khi ngủ (OSAS) là một yếu tố nguy cơ cho sự phát triển rối loạn chuyển hóa carbohydrate, bao gồm đái tháo đường týp 2.

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.