^

Sức khoẻ

A
A
A

Bệnh quáng gà: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Bệnh mù đêm ở bệnh nhân bẩm sinh, hoặc thiếu thận (thiếu thị lực ban đêm) là một bệnh không tiến triển do rối loạn chức năng của hệ thống que. Không phát hiện được sự kiểm tra mô học về sự thay đổi cấu trúc của thụ cảm quang. Các kết quả của nghiên cứu điện sinh lý xác nhận sự hiện diện của một khiếm khuyết chính trong lớp plexiform bên ngoài (synaptic), vì tín hiệu que bình thường không đạt đến các tế bào lưỡng cực. Có nhiều loại mù ban đêm khác nhau, được phân biệt bởi ERG.

Mụn cóc ban đêm bẩm sinh với một ổ đẻ bình thường được đặc trưng bởi các kiểu thừa kế khác nhau: trội chiếm ưu thế autosomal, tràn lưỡi autosomal và liên kết với nhiễm sắc thể X.

Hốc mắt bình thường

  1. Nổi bật bẩm sinh (Nugare) bẩm sinh tự phát (autosomal dominant niktalopia): bệnh lý không đáng kể ở hình ảnh hình nón hình nón và hình ảnh điện não đồ dưới thanh bình thường.
  2. Siêu nang thị trường tĩnh điện nổi bật tự phát mà không có cận thị (loại Riggs): hình ảnh tĩnh điện hình nón bình thường.
  3. Nhiễm sắc thể lặn thuộc thể tự phá hủy hoặc nhiễm sắc thể N-niktalopiya liên kết X với cận thị (type Schubert-Bornschein).

Bệnh mù đêm đêm nội trú bẩm sinh với những thay đổi ở đùi. Hình thức này của bệnh liên quan bệnh Ogushi - một căn bệnh với chế độ lặn NST thường thừa kế, được đặc trưng bởi những thay đổi bệnh quáng gà tĩnh bẩm sinh ở đáy, biểu hiện ánh kim loại màu vàng, rõ rệt hơn ở cực sau. Vùng macular và các mạch trên nền này trông rất nhẹ nhàng. Sau 3 giờ thích nghi tối, cơ trở thành hiện tượng bình thường (hiện tượng Mitsuo). Sau khi ánh sáng thích ứng, chân lại một lần nữa lấy lại một bóng kim loại. Trong nghiên cứu thích nghi tối, một sự kéo dài đáng chú ý của ngưỡng gậy được tiết lộ trong sự điều chỉnh hình nón bình thường. Nồng độ và động học của rhodopsin là bình thường.

Với sự thay đổi trong đáy

  1. Bệnh Ogushi là một bệnh lặn tự kỷ có đặc điểm là sự kéo dài của thời gian thích nghi tối đến 2-12 giờ để đạt được ngưỡng bình thường giống như que. Thay đổi màu sắc của đáy từ một màu nâu vàng với ánh sáng thích nghi với trạng thái bình thường trong trạng thái thích nghi thời gian (hiện tượng Mizuo).
  2. Đuôi "điểm trắng" là một bệnh lặn autosomal đặc trưng bởi nhiều chấm nhỏ màu trắng-trắng ở cực sau với một lỗ chân không còn nguyên vẹn và mở rộng ra ngoại biên. Các mạch máu, đĩa thần kinh thị giác, các lĩnh vực ngoại vi và thị lực bình thường vẫn bình thường, đồ thị điện và đồ thị điện có thể là bệnh lý trong quá trình nghiên cứu thường lệ và bình thường với sự thích ứng dài hạn.

Đuôi mắt trắng (fundus albi punctatus) được so sánh với bầu trời đầy sao vào ban đêm, như trên chu vi trung bình của đáy và trong khu vực macular thường xuyên nằm vô số các điểm tinh tế nhỏ màu trắng. Bệnh với kiểu di truyền tự do lặn thuộc kiểu autosomal. Trên PHAG, các vùng đầu của quá trình huỳnh quang huỳnh quang không liên quan đến các đốm trắng, không nhìn thấy được trên các angiograms, được tiết lộ.

Ngược lại với các hình thức mù lòa đêm tĩnh tại mắt trắng, một sự chậm lại của việc tái tạo các sắc tố thị giác ở cả hai gậy và nón đã được ghi nhận. Biên độ ảnh hưởng của sóng bức xạ và sóng ánh sáng của ERG được giảm theo các điều kiện ghi chuẩn. Sau vài giờ thích nghi tối, phản ứng phản xạ của ERG chậm trở lại bình thường.

trusted-source[1], [2]

Những gì cần phải kiểm tra?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.