^

Sức khoẻ

Cevikap

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Cevicap - vitamin C, axit ascorbic (Acidum ascorbinicum), γ-Lactone 2,3-dehydro L-gulonic acid. Đề cập đến các chế phẩm vitamin.

Chỉ định Cevikap

Trong số các chỉ dẫn cho việc sử dụng Cevicap là như sau:

Bản phát hành

Tsevikap thải dưới dạng thuốc, máy tính bảng (bao gồm nhai, với thị hiếu khác nhau và hương vị), một hòa tan sản xuất bột uống viên nén sủi hòa tan (hương vị chanh) theo hình thức giọt cho uống, một giải pháp cho tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch và pr.

Sau đây là các hình thức phổ biến nhất của việc chuẩn bị:

  • thuốc nhỏ giọt dùng để uống, 100 mg / ml, bình xả tối bằng thủy tinh với dung tích 10 ml, trong bao bì bằng bìa cứng;
  • thuốc nhỏ mắt dùng để uống, 100 mg / ml, bình thủy tinh đun tối có dung tích 30 ml trong bao bì bìa cứng;
  • Viên Cevicap, 500 mg, 10 miếng cellulose hoặc bao bì tế bào;
  • Cevicap-viên nén, 500 mg, 2 miếng trong một gói xenlulo hoặc cellulose;
  • Cevicap-viên, 500 mg, trong bình thủy tinh đen.

Thuốc được sản xuất bởi công ty cổ phần dược phẩm Ba lan Medan Pharma Terpol Group.

Dược động học

Xây dựng hoạt chất Tsevikap - acid ascorbic - phát âm là chất khử. Chất này có hiệu lực thi hành phản ứng khử và oxy hóa trong máu đông máu, bình thường hóa quá trình trao đổi chất carbohydrate, làm giảm tính thấm của thành mao mạch, sự phục hồi của các cấu trúc mô (tăng collagen sản xuất, elastin và proteoglycans), tham gia vào việc sản xuất steroid, hình thành các DNA và RNA, tăng cường miễn dịch khả năng của cơ thể.

Axit ascorbic không phải do cơ thể người. Việc nhập học của ông được thực hiện bằng thức ăn. Với các bệnh lý lây nhiễm và các quá trình viêm trong cơ thể, mức độ vitamin này trong các tế bào máu giảm mạnh, ảnh hưởng tiêu cực đến hệ thống miễn dịch. Việc thiếu axit ascorbic có thể gây ra sự phát triển của chứng thiếu máu, không chỉ vitamin C, mà còn vitamin B¹, B², A, và E.

Việc sử dụng thuốc âm đạo trong âm đạo góp phần giảm bớt môi trường âm đạo, ức chế sự phát triển của vi sinh vật gây bệnh, cũng như tái sinh và ổn định vi khuẩn âm đạo.

Dược động học

Hấp thu thuốc được tiến hành trong ruột non, dưới ảnh hưởng của glucose. Khi dùng Cevicup lên đến 200 mg, sự hấp thu sẽ tăng lên 70% lượng tiêu thụ. Nếu liều tiếp tục tăng, sự hấp thu có thể giảm một nửa, tới 20%. Rối loạn của hệ thống tiêu hóa (loét dạ dày, khó tiêu, sự hiện diện của ký sinh trùng, nhiễm giardia), hoặc thiếu hụt vitamin C xấu đi mức độ hấp thu của thuốc trong ruột.

Mức cao nhất của hoạt chất trong huyết thanh huyết thanh (với ứng dụng nội bộ) được tìm thấy sau 4 giờ. Axit ascorbic vào các tế bào máu không có vấn đề, và sau đó vào các cấu trúc mô. Vitamin có thể tích lũy trong neurohypophysis, tuyến thượng thận, trong các mô mắt, gan, mô não, lá lách, các cơ quan tiết niệu, cơ quan hô hấp, tuyến giáp, và tuyến tụy.

Trong thời thơ ấu (lên đến 11 năm), mức độ vitamin C trong mô cao hơn ở người lớn. Mức axit ascorbic cao nhất được tìm thấy ở trẻ sơ sinh.

Việc loại bỏ chất hoạt tính xảy ra theo phương pháp chuyển hóa sinh học, chủ yếu ở gan. Tất cả các chất chuyển hóa tạo thành đều để lại cơ thể thông qua thận.

Một phần vitamin C được bài tiết từ cơ thể bằng sữa mẹ.

Nicotine và rượu cồn làm tăng tốc độ chuyển hóa vitamin, làm giảm đáng kể mức độ trong cơ thể. Phụ nữ đang cho con bú sữa mẹ, thực tế làm trung hòa hàm lượng axit ascorbic trong sữa mẹ.

Liều và cách dùng

Thuốc được dùng đường uống (sau bữa ăn), bằng cách tiêm hoặc bằng đường âm đạo.

Với mục đích phòng ngừa, Cevicape chấp nhận:

  • bệnh nhân người lớn - từ 50 đến 100 mg / ngày;
  • trẻ từ 3 đến 6 tuổi - 25 mg / ngày;
  • trẻ em từ 6 đến 14 tuổi - 50 mg / ngày;
  • thanh thiếu niên dưới 18 tuổi - 75 mg / ngày;
  • phụ nữ mang thai và cho con bú: trong 2 tuần đầu tiên - 300 mg / ngày, sau đó - 100 mg / ngày.

Với mục đích chữa bệnh, Cevicapus chấp nhận:

  • bệnh nhân người lớn - từ 50 đến 100 mg đến 5 lần một ngày trong 14 ngày;
  • trẻ em từ 50 đến 100 mg đến 3 lần một ngày trong 14 ngày.

Để điều trị bệnh còi xương, liều lượng tăng lên:

  • người lớn uống 1 g / ngày;
  • trẻ em - 0,5 g / ngày.

Liều tối đa hàng ngày cho một bệnh nhân người lớn lên đến 1 g, cho một đứa trẻ lên đến 0,5 g.

Thuốc dạng bột nên dùng cho chăn nuôi và làm đồ uống (1 g bột / 1 lít chất lỏng).

Đối với việc sử dụng âm đạo, chỉ có thể sử dụng những dạng liều phù hợp cho việc sử dụng thích hợp.

Khi dùng thuốc Cevicape, lưu ý rằng 1 giọt dung dịch chứa 5 mg vitamin C.

trusted-source[2]

Sử Cevikap dụng trong thời kỳ mang thai

Lượng acid ascorbic ít nhất đòi hỏi cơ thể trong giai đoạn II và III của thai kỳ ít nhất 60 mg / ngày.

Lượng vitamin ít nhất trong khi cho con bú ít nhất 80 mg / ngày.

Tuy nhiên, bất chấp nhu cầu và nhu cầu liên tục của cơ thể của một phụ nữ có thai trong acid ascorbic, bạn không nên lạm dụng thuốc. Thuốc qua đi không bị cản trở thông qua nhau thai. Nó là cần thiết để đưa vào tài khoản thực tế là em bé đang phát triển trong tử cung có khả năng "làm quen" với liều lượng lớn vitamin C, trong đó sử dụng các phụ nữ mang thai mà sau này, sau sự ra đời của một đứa trẻ có thể kích hoạt sự phát triển của cái gọi là "hội chứng cai nghiện".

Axit ascorbic xâm nhập vào sữa mẹ. Thông thường, với chế độ dinh dưỡng đầy đủ bình thường của người mẹ nuôi, việc sử dụng thêm thuốc Cevicap không bắt buộc. Trong những trường hợp như vậy, tính xác thực của việc kê toa thuốc được đánh giá bởi bác sĩ, đã cân nhắc tất cả các nguy cơ và lợi ích tiềm ẩn.

Chống chỉ định

Cevicap không được chỉ định:

  • với dị ứng dị ứng cá nhân với acid ascorbic;
  • với khuynh hướng huyết khối, với chứng huyết khối tĩnh mạch;
  • thận trọng - với bệnh tiểu đường và bệnh thận (với bệnh urolithiasis).

Tác dụng phụ Cevikap

Việc sử dụng axit ascorbic kéo dài quá nhiều sẽ dẫn đến sự ức chế chức năng tụy, do đó có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của đái tháo đường. Trong một số trường hợp, việc sử dụng thuốc kéo dài đã làm giảm trầm cảm chức năng thận hoặc tăng huyết áp.

Có thể tăng mệt mỏi và rối loạn giấc ngủ, khó chịu.

Với việc sử dụng âm đạo, ngứa có thể xảy ra trong khoang âm đạo, xuất hiện chảy máu, sưng đỏ và sưng niêm mạc.

trusted-source[1]

Quá liều

Không có thông tin đáng tin cậy về khả năng quá liều của Cevicap. Giả định rằng dùng thuốc trên liều lượng theo quy định (hơn 1 g / ngày) có thể kích hoạt sự phát triển của các phản ứng phụ.

Vitamin C, được sử dụng trong liều lượng quá nhiều, có thể ảnh hưởng kết quả của các cuộc thử nghiệm trong phòng thí nghiệm thực hiện bằng phương pháp oxy hóa và giảm các kỹ thuật (ví dụ, Gregersen phản ứng (phân máu huyền bí), máu và phân tích nước tiểu cho glucose và creatinine.

Tương tác với các thuốc khác

Thuốc có chứa sắt. Thuốc Cevicap, do hoạt tính của chất hoạt tính, làm tăng sự hấp thu sắt thực vật trong đường tiêu hóa lên đến 4 lần, đặc biệt ở những bệnh nhân bị thiếu sắt.

Deferoxamine mesylate. Ở những người có lượng sắt cao trong máu, việc sử dụng deferoxamine và Cevicapa (khoảng 150 đến 250 mg mỗi ngày) sẽ đẩy nhanh việc bài tiết sắt. Việc sử dụng liều trên 250 mg mỗi ngày không ảnh hưởng đến việc tăng tỷ lệ bài tiết sắt.

Aspirin. Việc sử dụng axit acetylsalicylic với số lượng lớn làm giảm sinh khả dụng của vitamin C.

Tocopherol. Vitamin E và axit ascorbic có các đặc tính tương tự với các hiệu ứng chống oxy hoá. Việc sử dụng chung các vitamin này cho phép mỗi bổ sung và tăng cường hoạt động của nhau.

Sulfamethoxazole-trimethoprim (Co-trimoxazole). Khi kết hợp với Cevicape, có nguy cơ tinh thể muối trong nước tiểu.

Sử dụng Tsevikap với liều lượng lớn (hơn 2000 mg / ngày) có thể dẫn đến hạ thấp pH nước tiểu, và điều này, đến lượt nó, có thể ảnh hưởng đến sự bài tiết qua thận của một số loại thuốc (dẫn xuất của acid salicylic, nitrofurantoin), và thúc đẩy bài tiết của thuốc chống trầm cảm và thuốc phenothiazin.

trusted-source[3]

Điều kiện bảo quản

Cevicap được khuyến cáo để giữ trong điều kiện nhiệt độ phòng, không cho phép sưởi ấm thuốc và tiếp xúc với ánh sáng mặt trời trực tiếp. Các lọ thuốc dạng lỏng nên được đóng kín, và các viên thuốc nên được cất giữ trong bao bì ban đầu. Cần phải bảo vệ nơi cất giữ thuốc khỏi sự tiếp cận miễn phí của trẻ em.

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng Cevicap - tối đa 2 năm, với sự tuân thủ cẩn thận các điều kiện bảo quản.

trusted-source

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Cevikap" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.