^

Sức khoẻ

Tôi gọi

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Việc chuẩn bị của Cyronem (nhà sản xuất - Simpex Pharma Pvt Ltd, Ấn Độ) là một kháng sinh của một nhóm carbapenems (beta-lactams). Các tên thương mại khác của các thuốc kháng khuẩn của nhóm thuốc này là: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem, và các loại khác.

Chỉ định Tôi gọi

Cyronem (chất hoạt tính - meropenem) được sử dụng trong điều trị các dạng viêm nặng do các vi khuẩn kháng với các tác dụng của các kháng sinh khác (penicillin, ampicillin, vv). Đó là các bệnh như viêm phổi (bao gồm nhiễm trùng bệnh viện phức tạp); xơ nang, viêm phế quản và phổi mãn tính; các bệnh lý nhiễm trùng tiết niệu ( viêm túi thận, bao gồm các dạng nhiễm trùng đường niệu ); các dạng nhiễm trùng nặng của khoang bụng và khung chậu nhỏ ( viêm ruột thừa, viêm phúc mạc ); nhiễm trùng phụ khoa (bao gồm cả hậu sản); nhiễm vi khuẩn đa dạng của mô mềm và da ( mặt, chốc lở ); viêm màng não; nhiễm khuẩn huyết ( nhiễm trùng huyết và nhiễm khuẩn huyết).

Bản phát hành

Hình thức phát hành của thuốc: bột trong lọ (500 mg và 1000 mg) để chuẩn bị dung dịch tiêm tĩnh mạch.

Dược động học

Tác dụng dược lý Sayronema dựa vào khả năng của thành phần hoạt chất của thuốc nhanh chóng thâm nhập Gram dương và Gram âm vi khuẩn hiếu khí màng tế bào (phế cầu, gonococci, meningococci, staphylococci) và vi khuẩn kỵ khí (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei và nhiều người khác).

Nhờ hoạt động kháng khuẩn tăng lên của thuốc, quá trình sinh tổng hợp trong các tế bào của vi khuẩn bị ức chế bởi sự gắn kết các protein cụ thể của thành tế bào (beta-lactam). Enzyme này làm cho vi khuẩn kháng với hầu hết các kháng sinh, nhưng Cyroonum trung hòa beta-lactamase, dẫn đến sự phá huỷ của tế bào vi sinh vật gây bệnh.

Điều này là do hiệu quả chống vi khuẩn của Sironem chống lại các tác nhân gây bệnh của nhiều bệnh. Tuy nhiên, các loài vi khuẩn như Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, cũng như chủng Staphylococcus spp, đề kháng với các kháng sinh methicillin, chống Sairon ma túy.

Dược động học

Thuốc được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp và tiêm vào phần lớn các mô và dịch cơ thể (huyết tương, dịch não tủy ở bệnh nhân viêm màng não do vi khuẩn ...). Chuyển hóa với sự hình thành của một chất chuyển hóa không hoạt động vi sinh. Khi tiêm vào tĩnh mạch, thời gian bán hủy của thuốc (T1 / 2) ở người lớn (trong trường hợp không có bệnh lý thận) là một giờ, tiêm bắp - một giờ rưỡi.

Khoảng 2% liều kết hợp với protein huyết tương, khoảng 70% không thay đổi trong nước tiểu trong vòng 12 giờ. Ở phụ nữ điều dưỡng, thuốc được bài tiết trong sữa mẹ.

Liều và cách dùng

Đối với người lớn, liều duy nhất tiêm tĩnh mạch là từ 500 mg đến 2 g. Tần suất dùng thuốc, cũng như thời gian điều trị được xác định tùy thuộc vào chỉ định và mức độ nghiêm trọng của bệnh. Liều dùng cho trẻ em nặng đến 50 kg là 10-12 mg / kg, trọng lượng cơ thể trên 50 kg, liều tương tự như người lớn. Thuốc được dùng mỗi 8 giờ.

Khi tiêm bắp, liều người lớn là 500 mg mỗi 8 giờ, bệnh nhân lớn tuổi mỗi 12 giờ.

trusted-source[2]

Sử Tôi gọi dụng trong thời kỳ mang thai

Việc sử dụng Cyroneme trong thời kỳ mang thai và cho con bú chỉ được phép sau khi so sánh lợi ích điều trị mong muốn với người mẹ và nguy cơ có thể có đối với thai nhi hoặc trẻ. Không nên dùng Cyronem để điều trị trẻ dưới 3 tháng tuổi.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng Cyronem là bản chất của "hướng dẫn đặc biệt", bao gồm:

  • quá mẫn cảm với penicillin và kháng sinh carbapenems (beta-lactams). Trong trường hợp này, có khả năng biến chứng của điều trị kháng sinh dưới dạng dysbacteriosis đặc hiệu và bệnh viêm ruột (viêm đại tràng giả mạc);
  • sự hiện diện của bệnh gan và các bệnh đường hô hấp dưới do Pseudomonas aeruginosa gây ra;
  • ở bệnh lý gan nó là cần thiết để kiểm soát mức bilirubin và transaminases gan (ALT và AST).

Tác dụng phụ Tôi gọi

Tác dụng phụ của thuốc có thể xảy ra dưới dạng nhức đầu; những cảm giác khó chịu như đốt, bò, tê liệt (paresthesia);

đau vùng thượng vị; buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy; da ngứa, phát ban, phát ban.

Có thể tăng nồng độ bilirubin, transaminases, alkaline phosphase (AP) và lactate dehydrogenase (LDH) trong máu; giảm mức hemoglobin; tăng nồng độ urea trong huyết tương.

Ngoài ra, có thể có một sự vi phạm chức năng thận (hypercreatininemia), tiểu máu và candida âm đạo. Phản ứng cục bộ - viêm, viêm tĩnh mạch, giảm huyết khối, đau, sưng ở chỗ chích.

trusted-source[1]

Quá liều

Các trường hợp dùng quá liều Syronem không được ghi nhận trong thực hành lâm sàng.

Tương tác với các thuốc khác

Theo kết quả của nghiên cứu sự tương tác với các thuốc khác Sairon kết luận: Sayronema không khuyến cáo sử dụng điều trị kết hợp với thuốc uricolytic (probenecid, Benemid, SANTUR). Những loại thuốc có chứa chất làm chậm này có thể làm chậm sự bài tiết các loại thuốc khác của thận, tăng nồng độ trong huyết tương.

trusted-source[3], [4]

Điều kiện bảo quản

Điều kiện bảo quản: Ở nơi khô và tối ở nhiệt độ không quá 30oC.

trusted-source

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng thuốc là 2 năm kể từ ngày phát hành.

trusted-source

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Tôi gọi" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.