List Bệnh – N

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Đ

Người già đã tìm thấy các hình thức khác nhau của bệnh tim thiếu máu cục bộ - một nhồi máu cơ tim ở người già, đau thắt ngực, xơ vữa động mạch Cardiosclerosis, suy tuần hoàn mãn tính, rối loạn nhịp tim, và các hình thức trung gian của suy mạch vành (nhồi máu cơ tim nhỏ đầu mối trong loạn dưỡng cơ tim người già và tiêu cự).

Các rối loạn ở não xảy ra do nhiều nguyên nhân khác nhau, bao gồm dị tật bẩm sinh, vô căn di truyền và các bệnh mắc phải.

Nhồi máu cơ tim khu trú nhỏ là một biến thể hình thái của tổn thương mô cơ tim liên quan đến vùng dưới nội tâm mạc, lớp trong nội tâm mạc nối nó với cơ tim và biểu hiện nhồi máu dưới nội tâm mạc.

Bệnh Duchenne và Becker là các bệnh có kiểu di truyền lặn liên kết X, có đặc điểm là sự suy giảm cơ bắp ở giai đoạn sớm do sự thoái hóa của các sợi cơ. Sự giải phóng thần kinh của Becker được đặc trưng bởi sự xuất hiện sau đó và biểu hiện ít nghiêm trọng hơn.
Paratrofiya (raratrophia; rara- + trophe - dinh dưỡng) - một tình trạng bệnh lý được đặc trưng bởi suy dinh dưỡng mãn tính trong thời thơ ấu và được đi kèm với rối loạn chức năng cơ thể mà phải chịu trách nhiệm cho sự trao đổi chất, đặc trưng bởi sự hiện diện của khối lượng và gidrolabilnostyu mô bình thường hoặc quá mức.
Sự mở rộng của thực quản được đặc trưng bởi sự gia tăng khổng lồ trong toàn bộ khoang thực quản với những thay đổi hình thái đặc trưng trong các bức tường của nó trong một sự thu hẹp mạnh của đoạn tim, được gọi là co thắt tim.
Nhịp nhanh thất là một vị trí đặc biệt trong arrhythmology vì nó có biến rộng rãi trong những biểu hiện lâm sàng và trong một số trường hợp - một xác suất cao của tiên lượng xấu. Nhiều nhịp tim thất trái có liên quan đến nguy cơ rung tâm thất cao, và do đó tử vong đột ngột do tim. Dưới nhịp nhanh tâm thất, nhịp tim thất trái với nhịp tim 120-250 mỗi phút được thực hiện, bao gồm ba hoặc nhiều phức hợp tâm thất liên tiếp.
Nhịp tim thất trái của loại "pirouette" là một dạng đặc biệt của nhịp nhanh thất đa hình ở bệnh nhân có khoảng cách dài. Nó được đặc trưng bởi các phức hợp thường gặp, không thường xuyên của QRS, có vẻ như "nhảy" xung quanh đường viền trên điện tâm đồ.

"Nhịp mạch thấp" - thường chúng ta nghe bản án của bác sĩ và không hiểu ý nghĩa của nó, và cũng có thể gây ra một quá trình bệnh lý nào như vậy. Để tìm ra bản chất của xung thấp, cần phải hiểu khái niệm y học nói chung là gì.

Kịch phát nhịp nhanh - nhịp tim rối loạn, tự biểu hiện bằng những cơn đột ngột của hồi hộp với những biểu hiện trên điện tâm đồ cụ thể (nhịp tim hơn 150-160 mỗi phút ở trẻ lớn và hơn 200 - trẻ hơn), kéo dài từ vài phút đến vài giờ.

Rối loạn nhịp tim chiếm một trong những vị trí hàng đầu trong cơ cấu bệnh tật và tử vong của trẻ em. Chúng có thể được trình bày như một bệnh lý nguyên phát hoặc phát triển dựa trên căn bệnh hiện có, thường là bệnh tim bẩm sinh. Loạn nhịp tim thường phát triển ở độ cao các bệnh truyền nhiễm, làm phức tạp bệnh của các cơ quan khác và hệ thống cơ thể - CNS, bệnh mô liên kết hệ thống, bệnh chuyển hóa, nội tiết bệnh lý.
Nhịp tim nhanh thất bao gồm ba hoặc nhiều xung tâm thất liên tiếp với tần số 120 mỗi phút. Các triệu chứng của nhịp nhanh thất phụ thuộc vào thời gian và thay đổi từ thiếu hoàn toàn cảm giác và đánh trống ngực đến sụp đổ huyết động và tử vong.
Nhịp tim nhanh - tăng nhịp tim trên 100 mỗi phút. Ảnh hưởng tiêu cực của nhịp tim nhanh trên cơ tim được giải thích bởi thực tế là dòng máu mạch vành được thực hiện chủ yếu trong thời gian tâm trương.

Các triệu chứng, biểu hiện như là một sự giảm nhịp điệu của các cơn co thắt của tim, không nhất thiết phải chỉ ra một căn bệnh. Ví dụ, khi một người ngủ, nhịp tim thấp hơn trong trạng thái thức tỉnh. 

Chứng nhịp tim chậm - Giảm nhịp tim ít hơn 60 nhịp mỗi phút. Trong một số trường hợp, số lượng nhịp tim này nhỏ hơn được coi là biến thể của tiêu chuẩn (vận động viên đã được đào tạo).

Đó là về nhịp điệu khác nhau phát sinh từ các nguồn trên suối (thường là nhĩ). Nhiều điều kiện không có triệu chứng và không cần điều trị.
Hoạt khối u của tuyến tụy có thể là một biểu hiện của nhiều adenomatosis nội tiết (IEA) hoặc nhiều nội tiết tân (MEN).
Trong thực hành lâm sàng, những khó khăn lớn nhất để chẩn đoán là các bệnh nội tiết có các triệu chứng suy giảm chức năng của một số tuyến nội tiết. Trong hầu hết các trường hợp, các đặc điểm lâm sàng của loại này được thể hiện trong rối loạn hypothalamic-pituitary.
Tác nhân gây bệnh của bệnh là Mallasseria furfur. Sắc thái nhiều màu xảy ra do sự biến đổi của dạng saprophilic thành dạng gây bệnh hoặc nhiễm trùng từ bên ngoài. Sự phát triển của rụng tóc đa màu được tạo điều kiện bởi sự suy yếu của hệ thống miễn dịch, tăng mồ hôi, rối loạn nội tiết.
Nhiều nội tiết hội chứng ung thư loại IIA (MEN hội chứng loại IIA, nhiều nội tiết adenomatosis, hội chứng IIA loại, hội chứng Cipla) là một hội chứng di truyền đặc trưng bởi tuyến giáp thể tuỷ ung thư biểu mô, pheochromocytoma và cường cận giáp. Hình ảnh lâm sàng phụ thuộc vào các yếu tố tuyến tụy bị ảnh hưởng.

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.