Bệnh của hệ cơ quan sinh dục

Hội chứng kháng phospholipid và tổn thương thận - Điều trị

Phương pháp điều trị bệnh thận liên quan đến hội chứng kháng phospholipid vẫn chưa được xác định rõ ràng vì hiện tại chưa có nghiên cứu so sánh có kiểm soát quy mô lớn nào đánh giá hiệu quả của các phác đồ điều trị khác nhau cho bệnh lý này.

Hội chứng kháng phospholipid và tổn thương thận - Chẩn đoán

Các đặc điểm đặc trưng của hội chứng kháng phospholipid là giảm tiểu cầu, thường ở mức độ vừa phải (số lượng tiểu cầu là 100.000-50.000 trong 1 μl) và không kèm theo biến chứng xuất huyết, và thiếu máu tan máu Coombs dương tính.

Hội chứng kháng phospholipid - Nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh

Nguyên nhân gây ra hội chứng kháng phospholipid vẫn chưa được biết rõ. Thông thường, hội chứng kháng phospholipid phát triển trong các bệnh thấp khớp và tự miễn, chủ yếu là trong bệnh lupus ban đỏ hệ thống.

Hội chứng kháng phospholipid và tổn thương thận - Triệu chứng

Các triệu chứng của hội chứng kháng phospholipid khá đa dạng. Tính đa hình của các triệu chứng được xác định bởi vị trí của huyết khối trong tĩnh mạch, động mạch hoặc các mạch máu nhỏ trong cơ quan. Theo nguyên tắc, huyết khối tái phát ở giường tĩnh mạch hoặc động mạch.

Hội chứng kháng phospholipid và tổn thương thận

Hội chứng kháng phospholipid (APS) là một phức hợp triệu chứng lâm sàng và xét nghiệm liên quan đến quá trình tổng hợp kháng thể kháng phospholipid (aPL) và đặc trưng bởi huyết khối tĩnh mạch và/hoặc động mạch, sảy thai thường xuyên và giảm tiểu cầu.

Bệnh lý vi mạch huyết khối - Điều trị

Điều trị bệnh lý vi mạch huyết khối bao gồm việc sử dụng huyết tương tươi đông lạnh, mục đích là để ngăn ngừa hoặc hạn chế sự hình thành huyết khối trong mạch máu và tổn thương mô, và liệu pháp hỗ trợ nhằm loại bỏ hoặc hạn chế mức độ nghiêm trọng của các biểu hiện lâm sàng chính.

Bệnh lý vi mạch huyết khối - Chẩn đoán

Chẩn đoán bệnh lý vi mạch huyết khối bao gồm việc xác định các dấu hiệu chính của bệnh này - thiếu máu tán huyết và giảm tiểu cầu.

Bệnh lý vi mạch huyết khối - Triệu chứng

Hội chứng tan máu tăng urê huyết sau tiêu chảy điển hình thường xuất hiện sau một cơn tiền triệu, biểu hiện ở hầu hết bệnh nhân bị tiêu chảy ra máu kéo dài từ 1 đến 14 ngày (trung bình là 7 ngày).

Bệnh lý vi mạch huyết khối - Nguyên nhân và sinh bệnh

Nguyên nhân gây ra bệnh lý vi mạch huyết khối rất đa dạng. Có những dạng nhiễm trùng của hội chứng urê huyết tan máu và những dạng không liên quan đến nhiễm trùng, là những dạng rải rác.

Bệnh lý vi mạch huyết khối và tổn thương thận

Thuật ngữ "bệnh lý vi mạch huyết khối" dùng để chỉ một hội chứng lâm sàng và hình thái biểu hiện bằng tình trạng thiếu máu tan máu vi mạch và giảm tiểu cầu, phát triển do tắc nghẽn các mạch máu của hệ thống tuần hoàn vi mô (tiểu động mạch, mao mạch) của nhiều cơ quan, bao gồm cả thận, do huyết khối chứa tiểu cầu kết tụ và fibrin.