Các bệnh về máu (huyết học)

Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính)

Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL), loại ung thư phổ biến nhất ở trẻ em, cũng ảnh hưởng đến người lớn ở mọi lứa tuổi. Sự chuyển đổi ác tính và sự tăng sinh không kiểm soát của các tế bào tiền thân tạo máu biệt hóa bất thường, sống lâu dẫn đến sự xuất hiện của các tế bào tiền thân lưu thông, thay thế tủy xương bình thường bằng các tế bào ác tính và thâm nhiễm bệnh bạch cầu tiềm ẩn ở hệ thần kinh trung ương và các cơ quan bụng.

Bệnh bạch cầu cấp tính

Bệnh bạch cầu cấp tính xảy ra khi tế bào gốc tạo máu trải qua quá trình chuyển đổi ác tính thành tế bào nguyên thủy, không phân hóa với tuổi thọ bất thường. Tế bào lympho (ALL) hoặc tế bào tủy (AML) biểu hiện khả năng tăng sinh bất thường, thay thế tủy xương và tế bào tạo máu bình thường, gây ra tình trạng thiếu máu, giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu hạt.

Bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu là khối u ác tính của dòng bạch cầu có liên quan đến tủy xương, bạch cầu lưu thông và các cơ quan như lá lách và hạch bạch huyết trong quá trình bệnh lý.

Bệnh hồng cầu thứ phát (đa hồng cầu thứ phát): nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Tăng hồng cầu thứ phát (đa hồng cầu thứ phát) là tình trạng tăng hồng cầu phát triển thứ phát do ảnh hưởng của các yếu tố khác. Các nguyên nhân thường gặp của tình trạng tăng hồng cầu thứ phát là hút thuốc, thiếu oxy động mạch mãn tính và quá trình khối u (tăng hồng cầu liên quan đến khối u). Ít phổ biến hơn là các bệnh về huyết sắc tố với ái lực tăng của huyết sắc tố với oxy và các rối loạn di truyền khác.

Bệnh đa hồng cầu thực sự: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Bệnh đa hồng cầu thực sự (đa hồng cầu nguyên phát) là bệnh tăng sinh tủy mạn tính tự phát đặc trưng bởi tình trạng tăng số lượng hồng cầu (hồng cầu tăng), tăng hematocrit và độ nhớt của máu, có thể dẫn đến hình thành huyết khối.

Bệnh xơ tủy: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Xơ tủy (loạn sản tủy vô căn, xơ tủy với loạn sản tủy) là một bệnh mãn tính và thường là vô căn, đặc trưng bởi tình trạng xơ tủy xương, lách to và thiếu máu với sự xuất hiện của các tế bào hồng cầu chưa trưởng thành và hình giọt nước.

Bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát.

Tăng tiểu cầu thiết yếu (tăng tiểu cầu thiết yếu, tăng tiểu cầu nguyên phát) được đặc trưng bởi sự gia tăng số lượng tiểu cầu, tăng sản tế bào khổng lồ và có xu hướng chảy máu hoặc huyết khối. Bệnh nhân có thể phàn nàn về tình trạng yếu, đau đầu, dị cảm, chảy máu; khám có thể phát hiện lách to, cũng như thiếu máu cục bộ ở ngón tay.

Bệnh tăng sinh tủy: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Rối loạn tăng sinh tủy được đặc trưng bởi sự tăng sinh bất thường của một hoặc nhiều dòng tế bào tạo máu hoặc các thành phần mô liên kết. Nhóm bệnh này bao gồm bệnh tiểu cầu nguyên phát, bệnh xơ tủy, bệnh đa hồng cầu nguyên phát và bệnh bạch cầu tủy mạn tính.

Bệnh tế bào Langerhans histiocytosis (histiocytosis X): nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Bệnh mô bào Langerhans (Langerhans cell granulomatosis; histiocytosis X) là sự tăng sinh của các tế bào đơn nhân dạng sợi nhánh với thâm nhiễm cơ quan lan tỏa hoặc cục bộ. Bệnh chủ yếu xảy ra ở trẻ em. Các biểu hiện của bệnh bao gồm thâm nhiễm phổi, tổn thương xương, phát ban da và rối loạn chức năng gan, tạo máu và nội tiết.

Hội chứng tăng bạch cầu ái toan vô căn: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hội chứng tăng bạch cầu ái toan vô căn (collagenosis ái toan lan tỏa; bệnh bạch cầu ái toan; viêm nội tâm mạc xơ hóa Löffler với tăng bạch cầu ái toan) là một tình trạng được xác định bởi tình trạng tăng bạch cầu ái toan trong máu ngoại vi lớn hơn 1500/μL liên tục trong 6 tháng với sự tham gia của các cơ quan hoặc rối loạn chức năng liên quan trực tiếp đến tình trạng tăng bạch cầu ái toan, khi không có nguyên nhân ký sinh trùng, dị ứng hoặc các nguyên nhân khác gây tăng bạch cầu ái toan. Các triệu chứng thay đổi và phụ thuộc vào cơ quan nào bị rối loạn chức năng. Điều trị bắt đầu bằng prednisone và có thể bao gồm hydroxyurea, interferon a và imatinib.