^

Các bệnh về máu (huyết học)

Bệnh tế bào plasma: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Bệnh tế bào plasma (rối loạn protein máu; bệnh gamma đơn dòng; bệnh paraprotein máu; loạn sản tế bào plasma) là một nhóm bệnh chưa rõ nguyên nhân, đặc trưng bởi sự tăng sinh không cân xứng của một dòng tế bào B, sự hiện diện của các globulin miễn dịch hoặc polypeptide đồng nhất về mặt cấu trúc và điện di (đơn dòng) trong huyết thanh hoặc nước tiểu.

Bệnh nấm: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Mycosis fungoides ít phổ biến hơn u lympho Hodgkin và các loại u lympho không Hodgkin khác. Mycosis fungoides có khởi phát âm thầm, thường biểu hiện dưới dạng phát ban ngứa mãn tính khó chẩn đoán. Bắt đầu tại chỗ, bệnh có thể lan rộng, ảnh hưởng đến hầu hết da. Các tổn thương tương tự như mảng bám, nhưng có thể biểu hiện dưới dạng nốt sần hoặc loét. Sau đó, tổn thương toàn thân ở các hạch bạch huyết, gan, lách, phổi phát triển và các biểu hiện lâm sàng toàn thân được thêm vào, bao gồm sốt, đổ mồ hôi đêm, sụt cân không rõ nguyên nhân.

U lympho Berkitt: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

U lympho Burkitt là một loại u lympho tế bào B chủ yếu xảy ra ở phụ nữ. Có các dạng đặc hữu (Châu Phi), dạng rải rác (không phải Châu Phi) và dạng liên quan đến suy giảm miễn dịch. U lympho Burkitt là dạng đặc hữu ở miền Trung Châu Phi và chiếm tới 30% u lympho ở trẻ em tại Hoa Kỳ. Các dạng đặc hữu Châu Phi biểu hiện dưới dạng tổn thương ở xương mặt và hàm.

U lympho không Hodgkin

U lympho không Hodgkin là một nhóm bệnh không đồng nhất đặc trưng bởi sự tăng sinh đơn dòng của các tế bào lympho ác tính ở các vùng lưới lympho, bao gồm hạch bạch huyết, tủy xương, lá lách, gan và đường tiêu hóa.

U lympho Hodgkin (bệnh Hodgkin)

U lympho Hodgkin (bệnh Hodgkin) là tình trạng tăng sinh ác tính tại chỗ hoặc lan tỏa của các tế bào của hệ thống lưới lympho, chủ yếu ảnh hưởng đến mô của hạch bạch huyết, lá lách, gan và tủy xương. Các triệu chứng bao gồm hạch to không đau, đôi khi kèm theo sốt, đổ mồ hôi đêm, sụt cân dần dần, ngứa, lách to và gan to. Chẩn đoán dựa trên sinh thiết hạch bạch huyết.

U lympho

U lympho là một nhóm bệnh tân sinh không đồng nhất có nguồn gốc từ hệ thống lưới nội mô và hệ thống bạch huyết. Các loại u lympho chính là u lympho Hodgkin và u lympho không Hodgkin.

Hội chứng loạn sản tủy

Hội chứng loạn sản tủy bao gồm một nhóm bệnh đặc trưng bởi tình trạng giảm tế bào máu ngoại vi, loạn sản tiền chất tạo máu, tăng sản tế bào tủy xương và nguy cơ mắc AML cao.

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Bệnh bạch cầu tủy mạn tính (bệnh bạch cầu hạt mạn tính, bệnh bạch cầu tủy mạn tính, bệnh bạch cầu tủy mạn tính) phát triển khi, do kết quả của quá trình chuyển đổi ác tính và tăng sinh tủy vô tính của các tế bào gốc đa năng, sự tăng sản đáng kể các hạt bạch cầu chưa trưởng thành bắt đầu. Bệnh ban đầu không có triệu chứng.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính)

Loại bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở phương Tây, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) được đặc trưng bởi các tế bào lympho tân sinh trưởng thành sống lâu bất thường. Có sự thâm nhiễm bệnh bạch cầu trong tủy xương, lá lách và hạch bạch huyết. Các triệu chứng có thể không có hoặc bao gồm hạch to, lách to, gan to và các triệu chứng không đặc hiệu do thiếu máu (mệt mỏi, khó chịu).

Bệnh bạch cầu tủy cấp tính (bệnh bạch cầu tủy bào cấp tính)

Trong bệnh bạch cầu tủy cấp tính, quá trình chuyển đổi ác tính và sự tăng sinh không kiểm soát của các tế bào tiền thân tủy sống lâu dài, biệt hóa bất thường gây ra sự xuất hiện của các tế bào nguyên bào trong máu lưu thông, thay thế tủy xương bình thường bằng các tế bào ác tính.

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.