^

Sức khoẻ

A
A
A

Burkitt lymphoma: Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Burkitt lymphoma là u lymphoma tế bào B, được tìm thấy chủ yếu ở phụ nữ. Có các hình thức đặc hữu (Châu Phi), lẻ tẻ (không phải châu Phi) và liên quan đến suy giảm miễn dịch.

U lympho Burkitt là bệnh đặc hữu ở Trung Phi và chiếm đến 30% u lympho ở trẻ em Hoa Kỳ. Loài đặc hữu cho Châu Phi biểu hiện dưới dạng tổn thương xương, hàm mặt. U lymphoma Burkitt không phải châu Phi được biểu hiện bằng tổn thương các cơ quan bụng, thường xảy ra trong khu vực của van tiết lưu và màng tràng. Ở người lớn, thận, buồng trứng, tuyến vú bị ảnh hưởng, bệnh này có thể lan rộng, thường liên quan đến gan, lá lách và tủy xương. Tổn thương thần kinh trung ương thường được ghi lại vào thời điểm chẩn đoán hoặc tái phát bệnh.

U lympho Burkitt là khối u của con người phát triển nhanh chóng nhất với một chu kỳ phân bào cao của một mắt kiếng-nally phát triển hạt nhân B-tế bào, đại thực bào có mặt lành tính đặc trưng có dạng "bầu trời đầy sao" do sự hấp thụ của các tế bào lympho ác tính apoptosis. Định nghĩa sự chuyển gen liên quan đến c-myc gen trên nhiễm sắc thể 8 và chuỗi nặng immunoglobulin trên nhiễm sắc thể 14. Trong một hình thức đặc hữu của u lympho, một căn bệnh liên quan chặt chẽ với virus Epstein-Barr, nhưng nó vẫn là vai trò không rõ ràng của virus này trong nguyên nhân của căn bệnh này.

Chẩn đoán dựa trên sinh thiết hạch bạch huyết hoặc các mô địa hoá khác, nơi nghi ngờ có thương tổn. Phân giai đoạn dựa trên kết quả CT, sinh thiết tủy xương, xét nghiệm tế bào học, PET.

Việc khám và điều trị cần phải được thực hiện càng sớm càng tốt, với sự phát triển nhanh của khối u. Mạch ứng dụng CODOX-M / VAC (cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, methotrexate, ifosfamide, etoposide, cytarabine) có thể dẫn đến chữa bệnh ở 90% trẻ em và người lớn. Cần tiến hành phòng ngừa tổn thương hệ thần kinh trung ương. Sự phát triển của hội chứng ly giải khối u là một sự xuất hiện thường xuyên trong khi điều trị, vì vậy bạn cần phải tiến hành một hydrat hóa tĩnh mạch đầy đủ được trả cho các cấp độ kiểm soát các chất điện giải (đặc biệt là K và Ca), nhận allopurinol.

Nếu bệnh nhân bị tắc nghẽn đường ruột do khối u và khối u bị cắt bỏ hoàn toàn bằng phương pháp chẩn đoán laparotomy, các khóa học bổ sung về hoá trị liệu tích cực được chỉ định. Trong trường hợp không có hiệu quả của điều trị ban đầu, liệu pháp cứu hộ thường không hiệu quả, nhấn mạnh tầm quan trọng của liệu pháp ban đầu rất hung hăng.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.