Bệnh thần kinh vận động

Bệnh thần kinh vận động hoặc bệnh lý thần kinh vận động, được phân biệt giữa các rối loạn thần kinh, được định nghĩa là một rối loạn của các chức năng vận động phản xạ được cung cấp bởi các cấu trúc khác nhau của hệ thống thần kinh.

Các bệnh lý của chuyển động có thể liên quan đến các tổn thương của các hạt nhân vận động dưới vỏ não, tiểu não, hệ thống kim tự tháp, sự hình thành mạng lưới của thân não, bẩm sinh các cơ xương của các dây thần kinh ngoại biên, motoneuron và các quá trình của chúng (sợi trục).

Dịch tễ học

Theo thống kê lâm sàng, bệnh thần kinh vận động ngoại biên ở bệnh đái tháo đường phát triển theo thời gian ở sáu trong số mười bệnh nhân mắc bệnh này.

Virus gây suy giảm miễn dịch ở người, theo Tạp chí Thần kinh học, gây ra tình trạng bệnh lý thần kinh ở một phần ba bệnh nhân và bệnh thần kinh vận động nhiều được phát hiện ở ba người trên 100.000 dân và gần như ba người khác thường ảnh hưởng đến nam giới.

Bệnh di truyền phổ biến nhất của các dây thần kinh ngoại biên - bệnh Charcot-Marie-Tuta - ảnh hưởng đến khoảng một người trong 2,5-5 nghìn.

Ở Bắc Mỹ, teo cơ cột sống hàng năm ảnh hưởng đến một đứa trẻ từ 6-8 nghìn trẻ. Theo một số thông tin, một trong số 40-50 người là người mang mầm bệnh không triệu chứng của bệnh này, nghĩa là, nó có một gen khiếm khuyết có thể truyền sang con cái như một đặc điểm thống trị tự phát.

[1], [2], [3], [4],

Nguyên nhân bệnh thần kinh vận động

Trong nhiều trường hợp, nguyên nhân gây ra bệnh thần kinh vận động là các bệnh thần kinh  vận động. Những tế bào thần kinh này được chia thành các tế bào cao cấp (trong não) và tế bào thấp hơn (cột sống); các xung thần kinh trước đây truyền từ các hạt nhân của vỏ cảm biến đến tủy sống, và sau đó truyền chúng đến các khớp thần kinh của các sợi cơ.

Với những thay đổi thoái hóa của các motoneuron trên, xơ cứng bì nguyên phát và paraplegia co cứng di truyền được ghi nhận. Trong các tổn thương thoái hóa của motoneuron cột sống, hội chứng khu trú của nơron vận động cột sống hoặc  hội chứng xơ cứng teo cơ bên, bệnh thần kinh vận động nhiều và bệnh teo cơ tủy sống phát triển. Cũng được phân bổ hội chứng etiologically đồng nhất: Verdniga- Hoffmann (bắt đầu ở trẻ em dưới sáu tháng) Dubovica ( bắt đầu từ 6-12 tháng ),  bệnh Kugelberg-Welander (có thể xuất hiện từ 2 đến 17 tuổi),  mất điều hòa Friedreich của  (thể hiện vào cuối thập kỷ đầu tiên của cuộc sống hoặc sau này). Ở người trưởng thành, loại teo cơ cột sống phổ biến nhất là bệnh Kennedy tiến triển chậm (còn gọi là teo cơ spin-bulbar).

Bệnh thần kinh vận động có liên quan đến sự thoái hóa của tiểu não, điều khiển trương lực cơ và sự phối hợp của các cử động. Có vẻ như một rối loạn di truyền của phong trào hoặc mất điều hòa như một triệu chứng của bệnh đa xơ cứng, như một hệ quả của rối loạn thần kinh cấp tính của tuần hoàn máu não, nhiều cm -.  Bệnh thần kinh thiếu máu cục bộ

Rối loạn vận động có thể xảy ra trong trường hợp bệnh ung thư, đặc biệt, ở dạng hội chứng thần kinh paraneoplastic Eaton-Lambert. Cm. -  Nguyên nhân gây mất điều hòa tiểu não.

Bệnh nhân bị chấn thương sọ não hoặc ngộ độc với các chất độc hại khác nhau thường gặp phải do chức năng vận động bị suy giảm như một biến chứng thần kinh. Bị nhiễm các bệnh truyền nhiễm, trong số các tác nhân gây bệnh được ghi nhận là polyomavirus, virut Varicella và Herpes zoster, virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV), Cytomegalovirus, và cả vi khuẩn Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Campylo

[5], [6], [7], [8], [9]

Các yếu tố rủi ro

Trong số các yếu tố nguy cơ của bệnh lý thần kinh vận động, các chuyên gia đề cập đến các rối loạn của hệ thống miễn dịch với việc kích hoạt các phản ứng tự miễn dịch, mất vỏ myelin của các sợi thần kinh và sợi trục của motoneuron.

Người cao tuổi, trẻ em nghiện rượu, trẻ em trong các gia đình bị rối loạn thần kinh di truyền, bệnh nhân ung thư với u lympho và khối u ung thư phổi, hầu hết bệnh nhân sau khi điều trị ung thư bằng bức xạ ion hóa và tế bào học đều có nguy cơ mắc bệnh. Chi tiết trong bài viết -  Bệnh đa dây thần kinh sau hóa trị

Nguy cơ rối loạn vận động thần kinh ở bệnh nhân tiểu đường là vô cùng cao. Bệnh thần kinh vận động ở bệnh đái tháo đường được thảo luận chi tiết trong ấn phẩm -  Bệnh thần kinh tiểu đường

Các bệnh khác có biến chứng thần kinh vận động là bệnh celiac, amyloidosis, thiếu máu megaloblastic (thiếu vitamin B12), lupus ban đỏ (SLE).

Cân nhắc nguy cơ khi sử dụng một số loại thuốc có thể gây suy yếu chức năng vận động cảm giác. Ví dụ, điều này có nghĩa là Disulfiram (chống nghiện rượu), Phenytoin (thuốc chống co giật), thuốc chống ung thư (Cisplatin, Vincristine, v.v.), thuốc trị tăng huyết áp Amiodarone, v.v.

[10], [11], [12], [13]

Sinh bệnh học

Trong các trường hợp di truyền tủy sống di truyền, cơ chế bệnh sinh nằm ở sự thoái hóa của các tế bào thần kinh vận động cột sống và vùng thân não, xảy ra do đột biến gen SMN1 trong locus 5ql3 mã hóa phức hợp protein SMN của hạt nhân motoneuron. Có lẽ sự phát triển của amyotrophy do khiếm khuyết của các hạt nhân vận động của dây thần kinh sọ và kết thúc dây thần kinh effector (khớp thần kinh cơ). Yếu cơ - với sự giảm âm sắc, suy yếu các phản xạ gân và teo có thể - có thể là do sự giải phóng hạn chế của các sợi thần kinh vận động vào khe hở tiếp hợp của chất trung gian acetylcholine.

Các cơ chế sinh lý bệnh của các bệnh lý thần kinh gây ra miễn dịch bao gồm các phản ứng miễn dịch tế bào và thể dịch bất thường. Do đó, sự phát triển của bệnh lý thần kinh vận động đa trục và sợi trục có liên quan đến sự hình thành các kháng thể IgM đối với vỏ myelin của sợi trục thần kinh vận động và dây thần kinh ngoại biên. Thành phần của myelin chứa ganglioside GM1, GD1a, GD1b - các hợp chất phức tạp của spakenolipids và oligosacarit. Người ta cho rằng các kháng thể được tạo ra bởi ganglioside GM1 và có thể tương tác với nó, kích hoạt hệ thống miễn dịch của bổ thể và chặn các kênh ion. Vì nồng độ GM1 cao hơn trong các sợi trục thần kinh vận động so với màng tế bào thần kinh cảm giác, nên các sợi của dây thần kinh vận động có khả năng dễ bị tấn công tự kháng thể hơn.

Cũng đọc -  Viêm thần kinh demyelinating viêm mãn tính.

[14], [15], [16], [17], [18]

Triệu chứng bệnh thần kinh vận động

Các loại bệnh thần kinh vận động khác nhau chứng minh một số biểu hiện tương tự đặc trưng của rối loạn chức năng vận động.

Nội địa hóa và nguyên nhân của bệnh xác định các triệu chứng sớm. Ví dụ, các dấu hiệu đầu tiên của bệnh xơ cứng teo cơ bên hông được biểu hiện bằng sự yếu dần và cứng khớp tay và chân, dẫn đến chứng khó đọc - đi chậm với sự phối hợp cử động và thăng bằng kém (một người thường vấp ngã trên mặt đất).

Trong teo cơ tủy sống di truyền  ở người lớn,  các triệu chứng của bệnh thần kinh vận động  bao gồm  co giật định kỳ của các sợi cơ bề mặt (mê hoặc) chống lại nền của giai điệu giảm và phản xạ gân xương yếu. Ở giai đoạn sau - khi bệnh tiến triển - chuyển động hạn chế vận động cơ bắt đầu được cảm nhận không chỉ ở cánh tay và chân, mà còn ở các nhóm cơ khác (bao gồm hô hấp liên sườn, hầu họng, orofacial). Bởi vì điều này, có vấn đề với hô hấp, tiến triển đến suy hô hấp và khó nuốt (khó nuốt). Nó cũng chậm lại và trở nên chậm nói. Danh sách các triệu chứng điển hình của bệnh Kennedy - với sự thoái hóa được xác định về mặt di truyền của motoneuron ở tủy sống và thân não - liệt kê sự yếu và teo cơ của các chi, mặt, hầu, thanh quản và khoang miệng. Rối loạn ngôn ngữ (chứng khó đọc) và nuốt (chứng khó nuốt) được ghi nhận.

Bệnh thần kinh vận động nhiều hoặc đa cơ thể biểu hiện như một sự vi phạm đơn phương đối với sự chuyển động của các chi, không có triệu chứng cảm giác. Trong tám trường hợp trong số mười trường hợp, bệnh bắt đầu ở tuổi 40-50. Thường bị ảnh hưởng nhất là các dây thần kinh ulnar, trung bình và hướng tâm với sự yếu ở tay và cổ tay, cản trở các kỹ năng vận động tinh. Hội chứng Lewis-Sumner được phân biệt, về cơ bản là một bệnh lý thần kinh cảm giác vận động của nhân vật mắc phải (viêm) với dị cảm của chi trên và giảm độ nhạy cảm của da ở mu bàn tay. Thêm thông tin trong bài viết -  Bệnh lý thần kinh của chi trên

Bệnh lý thần kinh vận động của chi dưới, như một loại rối loạn thần kinh phổ biến, được thảo luận chi tiết trong ấn phẩm -  Bệnh lý thần kinh của chân

Một số bệnh thần kinh liên quan đến miễn dịch có thể có các dạng cấp tính và mãn tính. Gây ra rối loạn chức năng nảy mầm của tế bào thần kinh cấp tính động cơ sợi trục thần kinh vẫn được chẩn đoán như một subtype hoặc biến thể đa dây thần kinh hội chứng Landry-Guillain-Barre hoặc  hội chứng Guillain-Barre  (polyradiculoneuritis cấp tính) - với các triệu chứng suy nhược cơ bắp tiến xa phía trên tứ chi, fasciculations, phần gân areflexia, hạn chế chuyển động mắt, liệt nửa người lờ đờ (tê liệt tất cả các chi) trong trường hợp không có khối dẫn truyền xung thần kinh. Dấu hiệu của demyelination và suy giảm cảm giác trong bệnh lý này là không có.

Bệnh đa dây thần kinh vận động cơ vô căn mãn tính là một chứng rối loạn thần kinh thường gặp ở người lớn tuổi (trên 65), biểu hiện bằng các triệu chứng không đối xứng ở các chi dưới của một cơ sở của một cơ sở của một cơ sở của một cơ sở của một cơ sở của một cơ sở của nhau. Chuột rút ở phía trước của cơ xương chày sau khi đi bộ.

Do các quá trình bệnh lý dẫn đến sự vi phạm một số phần nhất định của vỏ myelin của các quá trình của các tế bào thần kinh vận động (cũng như rễ và sợi của các dây thần kinh cột sống bẩm sinh), bệnh thần kinh vận động sợi trục có thể phát triển với các triệu chứng như. Co giật không tự nguyện của các cơ tứ chi, dị cảm của họ (ngứa ran và tê), xúc giác bị suy giảm và nhạy cảm với nhiệt độ (đặc biệt là bàn tay và bàn chân), liệt (liệt một phần), liệt hai chân hoặc liệt cả hai chân hoặc liệt hai chân) Các triệu chứng thực vật có thể biểu hiện bằng cách tăng tiết mồ hôi và tăng tốc / giảm nhịp tim.

Các hình thức

Khi các tế bào thần kinh và sợi thần kinh (sợi vận động) và sợi thần kinh (cảm giác) mất khả năng truyền tín hiệu, thường xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên mắc  bệnh thần kinh di truyền  , bệnh thần kinh cảm giác vận động ngoại biên được chẩn đoán, được chia thành nhiều loại bệnh được xác định về mặt di truyền.

Bệnh lý thần kinh cảm giác vận động loại 1 - hyperyrophic-demyelinating, chiếm một nửa trong số tất cả các bệnh thần kinh ngoại biên di truyền ở trẻ em - có liên quan đến sự mất liên kết phân đoạn do suy giảm tổng hợp protein myelin do đột biến gen trên nhiễm sắc thể 17p11.2, 1q21 -23.

Loại bệnh lý này, trong đó phì đại các dây thần kinh ngoại biên được ghi nhận, là một teo tiến triển chậm của các cơ quanh phúc mạc (peroneal) của chi dưới - bệnh Charcot-Marie-Tout loại 1. Khi cơ bắp chân bị teo dưới đầu gối ở khu vực mắt cá chân (với sự hình thành một vòm cao của bệnh lý của bàn chân và một sự thay đổi đặc trưng về hình dạng của ngón chân); thường, khi căng thẳng xảy ra, run rẩy; anhidrosis (thiếu mồ hôi) và gây dị ứng tiến triển, và trong một số trường hợp, mất cảm giác đau (ở các chi dưới xa); phản xạ gân của dây chằng Achilles biến mất; dấu hiệu rối loạn tâm thần và tâm thần xuất hiện; hiếm khi bệnh đi kèm với điếc thần kinh. Ở giai đoạn sau, các cơ cánh tay dưới khuỷu tay bị biến dạng bàn tay cũng bị teo.

Bệnh thần kinh cảm giác vận động loại 2 di truyền (bệnh Charcot-Marie-Tuat loại 2) - bệnh teo sợi trục, nghĩa là, liên quan đến rối loạn chức năng và thoái hóa các quá trình của các tế bào thần kinh vận động và cảm giác mà không mất vỏ myelin - biểu hiện từ cùng một nhóm cơ. 5 đến 25 năm. Đồng thời, các đột biến được phát hiện trên nhiễm sắc thể 1p35-p36, 3q13-q22 và 7p14.

Trên nền tảng của tốc độ xung thần kinh gần như bình thường (so với loại bệnh đầu tiên), các biểu hiện lâm sàng của yếu cơ và teo cơ ở xa ít rõ rệt hơn; teo cơ dưới khớp gối đối xứng ở 75% bệnh nhân; Dấu hiệu đầu tiên điển hình là sự yếu kém của bàn chân và mắt cá chân, giảm phản xạ gân xương với sự yếu kém của chứng đau lưng ở bàn chân ở mắt cá chân. Có triệu chứng cảm giác nhẹ; có thể bị đau, ngưng thở khi ngủ, hội chứng chân không yên, trạng thái trầm cảm. Bệnh teo cơ tay hiếm khi được quan sát.

[19], [20], [21], [22], [23]

Các biến chứng và hậu quả

Trước đây, các nhà thần kinh học tin rằng bệnh thần kinh vận động không ảnh hưởng đến chức năng não, nhưng kết quả nghiên cứu đã chứng minh sự sai lầm của ý kiến này. Nó chỉ ra rằng những hậu quả và biến chứng tiêu cực của bệnh xơ cứng teo cơ bên và sự thay đổi thoái hóa ở các motoneuron dưới ở gần một nửa số bệnh nhân được biểu hiện bằng những rối loạn này hoặc các rối loạn khác của hệ thần kinh trung ương, và trong 15% trường hợp có sự phát triển của chứng mất trí nhớ trước. Những thay đổi trong tính cách và trạng thái cảm xúc có thể xảy ra với những cơn khóc hoặc cười không thể kiểm soát.

Vi phạm các cơn co thắt của cơ hô hấp nguyên phát (cơ hoành) gây ra các vấn đề về hô hấp trong bệnh xơ cứng teo cơ bên; bệnh nhân cũng tăng lo lắng và rối loạn giấc ngủ.

Các biến chứng của dạng bệnh lý thần kinh sợi trục biểu hiện là suy yếu nhu động ruột, đi tiểu và rối loạn chức năng cương dương.

Tổn thương các dây thần kinh cảm giác có thể dẫn đến mất độ nhạy cảm đau, và các vết thương và vết thương bị bỏ quên do viêm nhiễm trùng gây ra sự phát triển của hoại thư và nhiễm trùng huyết.

Trong trường hợp mắc bệnh Charcot-Marie-Tut, các khớp không thể phản ứng bình thường với lực áp lực, gây ra các vết nứt nhỏ trong cấu trúc xương và phá hủy mô xương dẫn đến biến dạng không thể đảo ngược của tứ chi.

Teo tủy sống được coi là nguyên nhân quan trọng thứ hai gây tử vong ở trẻ sơ sinh trên thế giới. Nếu mức độ bệnh lý là không đáng kể, bệnh nhân sống sót - thường xuyên nhất là mất khả năng di chuyển độc lập sau đó.

[24], [25], [26], [27]

Chẩn đoán bệnh thần kinh vận động

Ở giai đoạn đầu, rối loạn vận động thần kinh rất khó chẩn đoán vì các triệu chứng của chúng tương tự như các triệu chứng của các tình trạng khác, chẳng hạn như bệnh đa xơ cứng, viêm thần kinh hoặc bệnh Parkinson.

Chẩn đoán bắt đầu bằng việc kiểm tra và thử nghiệm các phản xạ gân. Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm được yêu cầu: xét nghiệm sinh hóa và xét nghiệm máu tổng quát, phân tích mức độ creatinine phosphokinase huyết tương, protein phản ứng C huyết tương, mức độ kháng thể (đặc biệt là kháng thể ganglioside GM1), bổ sung C3, vv Nếu cần thiết, phân tích dịch não tủy.

Các chẩn đoán dụng cụ chính được sử dụng trong thần kinh học bao gồm: điện cơ kích thích (EMG); điện cơ đồ (ENMG); chụp tủy; Siêu âm và MRI quét não (để loại trừ đột quỵ, tân sinh não, các vấn đề lưu thông máu hoặc bất thường cấu trúc); Chụp cắt lớp phát xạ positron (PET).

Một số bệnh lý thần kinh vận động được phân loại là các biến thể của bệnh xơ cứng teo cơ bên, nhưng chẩn đoán phân biệt là cần thiết. Trong số các bệnh lý thần kinh của genesis miễn dịch với sự phá hủy vỏ myelin, bệnh lý thần kinh vận động đa cơ quan và bệnh đa dây thần kinh miễn dịch mãn tính nên được phân biệt.

Mất các tế bào thần kinh vận động thấp hơn với sự tham gia của các dây thần kinh cảm giác phải được phân biệt với viêm não paraneoplastic và hội chứng hạch thần kinh cảm giác.

Ngoài ra, cần phải loại bỏ các hội chứng nhược cơ và loạn dưỡng cơ, trong đó  nghiên cứu về cơ bắp cũng như bệnh Morvan (syringomyelia) - sử dụng MRI của cột sống, hình ảnh của tủy sống.

[28], [29], [30], [31], [32], [33],

Điều trị bệnh thần kinh vận động

Các nhà thần kinh học thừa nhận rằng ngày nay chỉ có điều trị triệu chứng bệnh thần kinh vận động là có thể, tạo điều kiện thuận lợi cho tình trạng của bệnh nhân và phần nào làm chậm quá trình tiến triển của bệnh lý. Và để điều trị các động cơ di truyền và bệnh thần kinh cảm giác của thuốc chưa tồn tại.

Một trong những phương pháp thường được chấp nhận là tiến hành plasmapheresis định kỳ, bằng phương pháp tự kháng thể được loại bỏ khỏi máu của bệnh nhân.

Trong nhiều bệnh lý thần kinh vận động, immunoglobulin của con người (IVIg) được truyền; glucocorticoids (Prednisolone hoặc Methylprednisolone) có thể được sử dụng một cách có hệ thống, mang lại hiệu quả điều hòa miễn dịch. Đối với tất cả các loại rối loạn vận động, vitamin A, D và nhóm B được quy định.

Một số loại thuốc khác cũng được sử dụng. Trước hết, đối với đường uống, bình thường hóa chuyển hóa mô và L-Carnitine sửa chữa các tế bào bị hư hỏng được quy định: người lớn ở dạng viên nang (0,25-0,5 g hai lần một ngày), trẻ em ở dạng xi-rô (liều được xác định bởi bác sĩ theo độ tuổi).

Để tăng tính dẫn điện của các xung thần kinh, chất ức chế kích thích thần kinh trung ương của enzyme Ipidacrine cholinesterase (tên thương mại khác - Neuroimin, Amipirin, Axamon) được sử dụng bằng đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch: người lớn - 10-20 mg ba lần một ngày (hoặc 1 ml tiêm bắp) Chỉ được phép dùng đường uống cho trẻ em từ một tuổi đến 14 tuổi - một liều duy nhất là 10 mg (nửa viên thuốc) - tối đa ba lần một ngày. Quá trình điều trị kéo dài một tháng rưỡi; Ipidacrine có thể được bổ nhiệm lại hai tháng sau khi kết thúc khóa học đầu tiên.

Thuốc này chống chỉ định trong các rối loạn nhịp tim, viêm dạ dày và bệnh phổi và mang thai. Và như tác dụng phụ rất có thể của nó, buồn nôn, tiêu chảy, chóng mặt, chảy nước dãi, co thắt phế quản được ghi nhận.

Gần đây, các nhà thần kinh học nước ngoài ở những bệnh nhân bị xơ cứng teo cơ bên kê đơn một loại thuốc mới (được FDA phê chuẩn) Riluzole (Rilutec). Hiệu quả của nó và thậm chí cả cơ chế hoạt động vẫn chưa được hiểu rõ, và một số tác dụng phụ nghiêm trọng được ghi nhận trong danh sách các biến chứng của việc sử dụng nó.

Thông tin hữu ích từ tài liệu -  Điều trị bệnh thần kinh tiểu đường  và công bố -  Điều trị bệnh thần kinh ở chi trên

Điều trị các rối loạn cảm giác vận động di truyền đòi hỏi sự tham gia của không chỉ một nhà thần kinh học, mà còn cả một nhà vật lý trị liệu. Vật lý trị liệu có thể đóng một vai trò quan trọng trong việc làm chậm và ngăn ngừa tiến triển bệnh và kiểm soát các triệu chứng, và kế hoạch điều trị nên tập trung vào việc tăng cường nhóm cơ bị ảnh hưởng. Đây có thể là một liệu pháp xoa bóp, trị liệu tập thể dục, siêu âm, kích thích điện, trị liệu bằng nước, trị liệu bằng xương chậu, v.v.

Nhiều bệnh nhân cần sự giúp đỡ của bác sĩ chỉnh hình: giày chỉnh hình hoặc chỉnh hình mắt cá chân và bàn chân là cần thiết để duy trì vòm khi đi bộ; thường thì bạn không thể làm gì nếu không có nạng, gậy đi bộ hoặc xe tập đi; một số cần một chiếc xe lăn.

Và trong trường hợp biến dạng chi nghiêm trọng, điều trị phẫu thuật được thực hiện.

Những người thích phương pháp điều trị thay thế được khuyên nên sử dụng nọc ong - phương pháp điều trị ong đốt  .

Tuy nhiên, cần lưu ý rằng tính hiệu quả của chất độc của ong mật (với hoạt chất melittin) chỉ được chứng minh trong các bệnh lý thần kinh ngoại biên do hóa trị.

Nhưng từ dị cảm cho rối loạn vận động, massage bằng tinh dầu hoa cúc và hoa oải hương (một vài giọt trên một thìa tráng miệng của tinh dầu) sẽ giúp.

Theo cách tương tự, thuốc thảo dược giúp chữa bệnh thần kinh do sử dụng thuốc chống ung thư. Cây thuốc đã qua sử dụng như:

• Salvia officinalis (Salvia officinalis), có chứa apigenin, có hoạt tính chống oxy hóa đáng kể và bảo vệ các tế bào thần kinh của hệ thần kinh ngoại biên;
• calamus acorus (Acorus calamus), chiết xuất thuốc gây mê, làm dịu và giảm co giật;
• Ginkgo biloba (Ginkgo biloba) có chứa trilactone terpenic, có tác dụng tích cực đối với các tế bào thần kinh bị tổn thương.

Trong trường hợp teo cơ tủy sống tiến triển, vi lượng đồng căn cũng có thể được áp dụng, khuyến cáo cho những bệnh nhân này các loại thuốc Argentum nitricum, Plumbum, Phospho, Kali phosphoricum, Cuprum, Arnica montana. Nhưng họ cũng không thể giúp đỡ với các bệnh lý "được lập trình" về mặt di truyền gây ra các chức năng vận động bị suy yếu.

Phòng ngừa

Không thể ngăn ngừa teo cơ tủy sống di truyền hoặc khử tế bào qua trung gian miễn dịch của các tế bào thần kinh vận động và sợi trục của chúng.

Câu hỏi về phòng ngừa của họ là tư vấn di truyền cho các gia đình có người mang gen bất thường. Để làm điều này, xét nghiệm máu được thực hiện, và sàng lọc trước sinh có thể được thực hiện, đó là khảo sát một phụ nữ mang thai sử dụng sinh thiết màng đệm (CVS).

Thêm thông tin trong bài viết -  Phân tích di truyền khi mang thai

[34], [35], [36], [37], [38], [39]

Dự báo

Tiên lượng của sự phát triển của bệnh phụ thuộc vào nguyên nhân gây ra bệnh thần kinh vận động, mức độ thiệt hại cho các cấu trúc cung cấp tín hiệu thần kinh và chức năng vận động phản xạ của hệ thần kinh trung ương.

Rất thường xuyên, những bệnh này đang tiến triển nhanh chóng, và khiếm khuyết chức năng rất quan trọng đến nỗi bệnh nhân bị tàn tật.

Di truyền thần kinh cảm giác vận động không làm giảm tuổi thọ, nhưng bệnh đi kèm gây ra các biến chứng khác nhau của rối loạn thần kinh.

[40]