Tsebrilizin

Thuốc không có cay Cebrilizin về tính chất dược lý và thành phần gần với cerebrolysin.

Chỉ định Tsebrilizin

Chỉ định sử dụng cebrilizine là:

• thiếu lưu thông máu của não (các biến thể khác nhau của quá trình bệnh não tuần hoàn );
• sự phát triển cấp tính của tai nạn mạch máu não ( đột qu and và sau đột qu state );
• chấn thương ở đầu, chấn thương sọ não ( chấn động não ), các hoạt động phẫu thuật trong não;
• chậm phát triển tinh thần của trẻ em;
• mắc chứng sa sút trí tuệ, suy giảm tiến bộ về khả năng tinh thần, suy thoái tư duy, trí nhớ, hành vi;
• Các trạng thái trầm cảm trầm cảm, kháng với điều trị bằng thuốc thần kinh.

[1], [2], [3], [4], [5]

Bản phát hành

Cebrilysin là chất lỏng cho tiêm bắp. Ampoule của 1 ml, trong bao bì tế bào nhựa, 1 hoặc 2 gói cho mỗi hộp bìa cứng. Sẵn có với số lượng 5 hoặc 10 ống trong hộp.

Chất hoạt tính của thuốc được thủy phân trong não của động vật, có thành phần amino acid và peptit. Chất bảo quản phụ là phenol.

[6], [7]

Dược động học

Zebrilizine là nguồn gốc peptide nootropic, có hoạt tính thần kinh, tương tự như ảnh hưởng của các yếu tố phát triển nơ-ron tự nhiên.

Thuốc chứa một chất cô đặc từ cấu trúc não của động vật có sừng lớn, được biểu hiện bằng một phức hợp axit amin levorotatory và các neuropeptide sinh học có trọng lượng phân tử thấp ở trạng thái cân bằng tự nhiên.

Do trọng lượng phân tử thấp, các peptide tự do xâm nhập vào hàng rào encephalitic và trực tiếp đi đến các nơ-ron của não.

Chất hoạt tính Cebrilysin có thể làm tăng chuyển hóa năng lượng hiếu khí, cải thiện sự sản sinh protein trong tế bào trong cả bộ não đang phát triển và lão hóa. Bên cạnh đó, thuốc ngăn ngừa sự hình thành độc lập hạt các gốc tự do, làm giảm lượng mỡ dư của sản phẩm từ quá trình oxy hóa làm tăng tỷ lệ sống sót của tế bào thần kinh trong điều kiện thiếu oxy và chất dinh dưỡng, loại bỏ axit thiệt hại amin tế bào thần kinh và lactate kích hoạt tạo ra các khớp thần kinh.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Dược động học

Thuốc có thành phần hóa học và sinh học khá phức tạp. Liên kết hoạt động của nó bao gồm một cân bằng và ổn định phức hợp của oligopeptide quy định thấp phân tử hoạt tính sinh học có khả năng cung cấp một hiệu ứng đa chức năng kết hợp. Dựa vào điều này, không thể phân tích các tính chất dược động học của mỗi thành phần của Cebrilysin.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Liều và cách dùng

Thuốc được dùng cho tiêm bắp. Theo ý của bác sĩ, tiêm được thực hiện 1 lần mỗi 24 hoặc 48 giờ, 1 đến 5 ml.

Thời gian của khóa học điều trị là khoảng 1 tháng, với khả năng lặp lại một khóa học sau 3-6 tháng.

Theo quy luật, liều lượng và thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ phức tạp của bệnh lý. Một độ tuổi của bệnh nhân cũng rất quan trọng.

Để đạt được kết quả tốt nhất, nên lập lại các lớp điều trị lặp đi lặp lại cho đến khi kết quả điều trị dương tính ổn định được thiết lập. Sau khi trải qua một đợt điều trị, tần suất dùng thuốc trong một đợt sau có thể giảm xuống còn 1 mũi tiêm trong 48-72 giờ.

[27], [28], [29], [30], [31]

Sử Tsebrilizin dụng trong thời kỳ mang thai

Sử dụng Tsebrilizin trong khi mang thai và cho con bú chỉ có thể khi tác dụng có lợi dự kiến cho các bà mẹ tương lai (hoặc cho con bú) là cao hơn nhiều so với nguy cơ có thể cho tương lai (hoặc ngực) trẻ em.

Một số dữ liệu thu được thực nghiệm không chỉ ra tác dụng gây quái thai hay độc của các chất hoạt tính của thuốc trên phôi. Nhưng cần nhớ rằng các thử nghiệm lâm sàng đặc biệt về vấn đề này chưa được tiến hành.

Nếu chúng ta xem xét ở trên, chúng ta có thể rút ra những kết luận sau đây:

• nếu có thể, tốt hơn là ngừng sử dụng cebrilysin trong thời gian mang thai và cho con bú;
• nếu thuốc không thể tránh được, thì cuộc hẹn của anh ta rất thận trọng, và chỉ trong nửa sau của thai kỳ;
• khi dùng thuốc trong thời kỳ cho con bú sữa mẹ, nên ngừng cho con bú.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng cebrilysin có thể như sau:

• khuynh hướng dị ứng với một số thành phần của thuốc;
• thất bại chức năng thận;
• có khuynh hướng gây co giật, động kinh;
• mang thai, nửa đầu.

[21], [22], [23]

Tác dụng phụ Tsebrilizin

Với sự truyền dịch lỏng lẻo và rất nhanh chóng của thuốc, cảm giác nóng có thể xảy ra, đổ mồ hôi có thể tăng lên, đầu có thể quay lại. Đôi khi có nhịp tim đập nhanh hoặc bất thường.

Ở những bệnh nhân quá mẫn cảm đối với một số loại thuốc, phản ứng dị ứng có thể phát triển, biểu hiện ở da đỏ, phát ban, sốt và trạng thái sụp đổ.

Tại nơi điều trị, có thể có cảm giác nóng rát và nóng rát.

Đôi khi phát triển rối loạn dạ dày có thể: các cơn đau buồn, tiêu chảy hoặc táo bón.

Ít hơn, thuốc có thể gây rối loạn giấc ngủ, kích thích, co giật cơ co giật ở chi.

[24], [25], [26]

Quá liều

Các trường hợp dùng thuốc quá liều Cebrilizin không được ghi nhận. Chúng ta có thể giả định sự gia tăng các phản ứng phụ trong trường hợp dùng quá liều. Điều trị - huỷ thuốc, thực hiện các biện pháp giải độc cho cơ thể.

[32], [33], [34], [35]

Tương tác với các thuốc khác

Tăng hoạt động của nhau có thể với việc sử dụng chung Cebrilizine với thuốc chống trầm cảm và các thuốc ức chế monoamine oxidase (Selegiline, Eldepril, Yumeks, vv). Nếu không tránh sử dụng chung, bạn nên giảm liều thuốc chống trầm cảm.

Cebrilysin không thể kết hợp trong một lần giới thiệu với các giải pháp lipid, cũng như với các chất có khả năng thay đổi môi trường ph (từ 5,0 đến 8,0).

[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Điều kiện bảo quản

Thuốc được cất giữ ở nơi tối. Nhiệt độ tối ưu để bảo quản thuốc là + 18-20 ° C

[42], [43], [44], [45]

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng - tối đa 3 năm.

[46], [47]