^

Bệnh gan và đường mật

Ung thư đường mật

Ung thư đường mật (ung thư ống mật) đang được chẩn đoán ngày càng nhiều. Điều này có thể được giải thích một phần bằng việc đưa vào các phương pháp chẩn đoán hiện đại, bao gồm các kỹ thuật hình ảnh mới và chụp đường mật. Chúng cho phép xác định vị trí và lan rộng chính xác hơn của quá trình khối u.

Chống chỉ định ghép gan

Các bệnh tim và phổi mất bù, nhiễm trùng đang hoạt động, khối u ác tính di căn, AIDS và tổn thương não nghiêm trọng là những chống chỉ định tuyệt đối đối với ghép gan.

Lựa chọn bệnh nhân ghép gan

Ghép gan được chỉ định cho những bệnh nhân bị tổn thương gan tiến triển không hồi phục khi không có phương pháp điều trị thay thế. Bệnh nhân và người thân của họ cần nhận thức được sự phức tạp của ca phẫu thuật và chuẩn bị cho những biến chứng nghiêm trọng có thể xảy ra trong giai đoạn hậu phẫu sớm và liệu pháp ức chế miễn dịch suốt đời.

Ghép gan

Năm 1955, Welch đã thực hiện ca ghép gan đầu tiên ở chó. Năm 1963, một nhóm nghiên cứu do Starzl dẫn đầu đã thực hiện ca ghép gan thành công đầu tiên ở người.

Hẹp nối mật tiêu hóa

Sau khi nối ống mật chủ và gan hỗng tràng, có thể phát triển hẹp nối. Nhu cầu điều trị thêm - phẫu thuật hoặc phẫu thuật X-quang - xảy ra ở khoảng 20-25% các trường hợp.

Dị tật bẩm sinh của đường mật: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Các dị tật ống mật và gan có thể liên quan đến các dị tật bẩm sinh khác, bao gồm khuyết tật tim, đa ngón tay và bệnh thận đa nang. Sự phát triển của các dị tật ống mật có thể liên quan đến nhiễm trùng do vi-rút ở người mẹ, chẳng hạn như rubella.

U nang ống mật chủ: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

U nang ống mật chủ là tình trạng giãn nở của nó. Túi mật, ống túi mật và ống gan phía trên u nang không giãn nở, không giống như tình trạng hẹp, trong đó toàn bộ cây mật phía trên chỗ hẹp đều giãn nở.

Giãn bẩm sinh ống mật trong gan (bệnh Caroli): nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Giãn bẩm sinh các ống mật trong gan (bệnh Caroli) - rối loạn hiếm gặp này được đặc trưng bởi sự hiện diện của giãn túi phân đoạn bẩm sinh của các ống mật trong gan mà không có các thay đổi mô học khác ở gan. Các ống giãn nở thông với hệ thống ống chính, có thể bị nhiễm trùng và chứa sỏi.

Xơ gan bẩm sinh: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Dấu hiệu mô học của bệnh xơ gan bẩm sinh là những dải sợi collagen dày đặc, rộng bao quanh các tiểu thùy gan không thay đổi.

Bệnh Niemann-Pick

Bệnh Niemann-Pick là một rối loạn gia đình hiếm gặp được di truyền theo cách lặn trên nhiễm sắc thể thường và chủ yếu xảy ra ở người Do Thái. Bệnh này do thiếu hụt enzyme sphingomyelinase trong lysosome của các tế bào của hệ thống lưới nội mô, dẫn đến sự tích tụ sphingomyelin trong lysosome. Gan và lá lách bị ảnh hưởng chủ yếu.

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.