Bệnh Von Willebrand là tình trạng thiếu hụt bẩm sinh yếu tố von Willebrand (VWF) dẫn đến rối loạn chức năng tiểu cầu. Bệnh thường biểu hiện bằng chảy máu nhẹ. Xét nghiệm sàng lọc cho thấy thời gian chảy máu kéo dài, số lượng tiểu cầu bình thường và có thể tăng nhẹ thời gian thromboplastin một phần.
Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối và hội chứng tan máu ure huyết là những bệnh cấp tính, bùng phát đặc trưng bởi sự phát triển của giảm tiểu cầu và thiếu máu tan máu vi mạch.
Xuất huyết giảm tiểu cầu tự phát (miễn dịch) là một rối loạn xuất huyết do giảm tiểu cầu không liên quan đến bệnh toàn thân. Bệnh thường mãn tính ở người lớn nhưng thường cấp tính và thoáng qua ở trẻ em. Lách có kích thước bình thường.
Rối loạn tiểu cầu nội bào di truyền là bệnh hiếm gặp và gây chảy máu suốt đời. Chẩn đoán được xác nhận bằng xét nghiệm kết tập tiểu cầu. Nếu chảy máu nghiêm trọng, cần phải truyền tiểu cầu.
Tiểu cầu là những mảnh của megakaryocyte có chức năng cầm máu cho máu lưu thông. Thrombopoietin được tổng hợp bởi gan để đáp ứng với sự giảm số lượng megakaryocyte trong tủy xương và tiểu cầu lưu thông và kích thích tủy xương tổng hợp tiểu cầu từ megakaryocyte.
Hậu quả của tình trạng giảm bạch cầu lympho bao gồm sự phát triển của các bệnh nhiễm trùng cơ hội và tăng nguy cơ ung thư và các bệnh tự miễn. Nếu phát hiện giảm bạch cầu lympho trong quá trình đếm máu toàn phần, cần phải xét nghiệm chẩn đoán tình trạng suy giảm miễn dịch và phân tích quần thể tế bào lympho. Điều trị nhằm vào bệnh tiềm ẩn.
Giảm bạch cầu trung tính (giảm bạch cầu hạt, giảm bạch cầu hạt) là tình trạng giảm số lượng bạch cầu trung tính (bạch cầu hạt) trong máu. Với tình trạng giảm bạch cầu trung tính nghiêm trọng, nguy cơ và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng do vi khuẩn và nấm tăng lên.
Các triệu chứng và khiếu nại là do thiếu máu, tan máu, lách to, tăng sản tủy xương và, với nhiều lần truyền máu, quá tải sắt. Chẩn đoán dựa trên phân tích hemoglobin định lượng.
