Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B: Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị
Chuyên gia y tế của bài báo
Đánh giá lần cuối: 18.10.2021
Thalassemia HbS-B là hemoglobinopathy, trong đó các triệu chứng tương tự như thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm, nhưng không rõ ràng.
Do có tỷ lệ cao thalassemia huyết thanh HbS và bê-thalassemia ở một số nhóm dân số, sự hiện diện bẩm sinh của cả hai dị thường là khá thường xuyên. Về mặt lâm sàng, căn bệnh này biểu hiện chính là triệu chứng thiếu máu nhẹ và có dấu hiệu thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm, thường ít gặp hơn và ít nghiêm trọng hơn. Trong các vết bẩn máu, trong hầu hết các trường hợp, mức độ nghiêm trọng nhẹ đến trung bình của thiếu máu tiểu cầu với một số hồng cầu hình lưỡi sán xảy ra. Để thiết lập chẩn đoán, bạn cần phải xác định định lượng hemoglobin, mức HbA 2 > 3%. Điện di xác định sự gia tăng HbS và giảm hoặc không có HbA, có thể có sự gia tăng HbF. Điều trị, nếu cần, cũng tương tự như chứng thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm.