Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị
Chuyên gia y tế của bài báo
Đánh giá lần cuối: 04.07.2025
Thalassemia HbS-B là bệnh lý huyết sắc tố có triệu chứng tương tự như bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm nhưng nhẹ hơn.
Do tần suất cao của bệnh thalassemia HbS và beta thalassemia ở một số nhóm dân số nhất định, nên sự hiện diện bẩm sinh của cả hai dị tật này khá phổ biến. Về mặt lâm sàng, bệnh biểu hiện bằng các triệu chứng thiếu máu vừa phải và các đặc điểm của bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, thường hiếm gặp hơn và ít dữ dội hơn. Trong xét nghiệm máu, trong hầu hết các trường hợp, có tình trạng thiếu máu hồng cầu nhỏ từ nhẹ đến trung bình với một số hồng cầu hình liềm. Để thiết lập chẩn đoán, cần xác định định lượng nồng độ hemoglobin, nồng độ HbA 2 > 3%. Điện di cho thấy HbS tăng và HbA giảm hoặc không có, có thể có HbF tăng. Điều trị, nếu cần, tương tự như điều trị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.