Tế bào cầu di truyền và elliptocytosis di truyền là dị thường bẩm sinh của màng hồng cầu. Với sự spêticosis di truyền và elliptocytosis, các triệu chứng thường nhẹ và bao gồm thiếu máu có mức độ nghiêm trọng khác nhau, vàng da và lách (splenomegaly).
Thiếu máu tan máu liên quan đến tổn thương cơ học đối với hồng cầu (thiếu máu tan trong máu không do vi sinh vật) là do tan máu trong lòng mạch do chấn thương nặng hoặc do dòng chảy máu không đều.
Kịch phát hemoglobinuria đêm (Marchiafawa-Micheli syndrome) là một rối loạn hiếm đặc trưng bởi tán huyết nội mạch và hemoglobinuria và mài trong khi ngủ.
Thiếu máu tự miễn tán huyết do kháng thể tương tác với các tế bào máu đỏ ở nhiệt độ 37 C (thiếu máu tán huyết với các kháng thể nhiệt) hoặc nhiệt độ <37 C (thiếu máu tán huyết với agglutinin lạnh).
Khi kết thúc cuộc sống bình thường (-120 ngày), hồng cầu được lấy ra khỏi dòng máu. Sự tan mỡ sớm hủy hoại và kết quả là rút ngắn tuổi thọ của hồng cầu (<120 ngày).
Thiếu máu hồng cầu là kết quả của sự thiếu hụt vitamin B12 và axit folic. Hematopoiesis không hiệu quả ảnh hưởng đến tất cả các dòng tế bào, nhưng đặc biệt là erythroid.
Thiếu máu trong hội chứng thoái hoá cột sống là vấn đề bình thường - chuẩn tắc và thường phát triển khi thâm nhiễm hoặc thay thế không gian tủy xương bình thường bằng các tế bào không có huyết hoặc không bình thường.
Thiếu máu bất sản (bất sản thiếu máu) - thiếu máu normocytic normochromic, là kết quả của sự suy giảm các bậc tiền bối tạo máu, dẫn đến hypoplasia tủy xương, giảm số lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu