Hemoglobin E là bệnh hemoglobin phổ biến thứ ba (sau HbA và HbS), chủ yếu được tìm thấy ở những người thuộc chủng tộc Negroid, người Mỹ và người gốc Đông Nam Á, trong khi hiếm gặp ở người Trung Quốc.
Thiếu máu hồng cầu hình liềm (bệnh hemoglobinopathies) là một bệnh thiếu máu tan máu mãn tính xảy ra chủ yếu ở người da đen ở Châu Mỹ và Châu Phi, do di truyền đồng hợp tử HbS
Thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) là một rối loạn enzym liên kết với nhiễm sắc thể X, phổ biến hơn ở người da đen và tình trạng tan máu có thể xảy ra sau khi mắc bệnh cấp tính hoặc uống phải chất oxy hóa (bao gồm salicylat và sulfonamid).
Thiếu hụt enzyme phân giải đường Embden-Meyerhof là một rối loạn chuyển hóa lặn trên nhiễm sắc thể thường hiếm gặp của tế bào hồng cầu gây ra tình trạng thiếu máu tan máu.
Bệnh hồng cầu hình miệng (xuất hiện các tế bào hồng cầu lõm, hình chén) và thiếu máu phát triển cùng với tình trạng hạ phosphat máu là những bất thường ở màng tế bào hồng cầu gây ra tình trạng thiếu máu tan máu.
Bệnh hồng cầu hình cầu di truyền và bệnh hồng cầu hình elip di truyền là những bất thường bẩm sinh của màng tế bào hồng cầu. Trong bệnh hồng cầu hình cầu di truyền và bệnh hồng cầu hình elip, các triệu chứng thường nhẹ và bao gồm các mức độ thiếu máu, vàng da và lách to khác nhau.
Thiếu máu tan máu liên quan đến tổn thương cơ học ở các tế bào hồng cầu (thiếu máu tan máu vi mạch) là do tan máu trong mạch do chấn thương mạnh hoặc dòng máu chảy hỗn loạn.
Hội chứng hemoglobin niệu kịch phát về đêm (hội chứng Marchiafava-Micheli) là một rối loạn hiếm gặp đặc trưng bởi tình trạng tan máu nội mạch và hemoglobin niệu, trầm trọng hơn khi ngủ.
