Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Bệnh Hemoglobin E: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị
Chuyên gia y tế của bài báo
Đánh giá lần cuối: 07.07.2025
Bệnh hemoglobin E gây ra tình trạng thiếu máu tan máu nhẹ, thường không có lách to.
Hemoglobin E là bệnh hemoglobin phổ biến thứ ba (sau HbA và HbS), và chủ yếu được tìm thấy ở người Negroid và người Mỹ và người gốc Đông Nam Á, trong khi hiếm gặp ở người Trung Quốc. Ở dạng dị hợp tử (HbAE), bệnh không có triệu chứng. Ở những bệnh nhân dị hợp tử mắc Hb E a và b-thalassemia, tình trạng tan máu rõ rệt hơn ở S-thalassemia hoặc ở những bệnh nhân đồng hợp tử mắc Hb E; lách to thường cũng xuất hiện.
Ở dạng dị hợp tử (HbAE), xét nghiệm thường quy không phát hiện bệnh lý trong máu ngoại vi. Ở dạng đồng hợp tử, có tình trạng thiếu máu hồng cầu nhỏ nhẹ với sự chiếm ưu thế của các tế bào đích. Chẩn đoán HbE được xác định bằng điện di hemoglobin.
[