^

Bệnh của trẻ em (nhi)

Hội chứng Cerge-Strauss

Viêm mạch viêm hạt - Hội chứng Churg-Strauss thuộc nhóm viêm mạch hệ thống có tổn thương các mạch máu nhỏ (mao mạch, tĩnh mạch nhỏ, tiểu động mạch), liên quan đến phát hiện kháng thể tự miễn dịch tế bào chất kháng bạch cầu trung tính (ANCA). Ở trẻ em, dạng viêm mạch hệ thống này hiếm gặp.

Bệnh Takayasu được điều trị như thế nào?

Trong giai đoạn cấp tính, liều trung bình của prednisolone (1 mg/kg mỗi ngày với liều giảm sau 1-2 tháng xuống liều duy trì) và methotrexate (ít nhất 10 mg/m21 lần mỗi tuần) được kê đơn. Liều tối đa của prednisolone được dùng cho đến khi các dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm về hoạt động của quá trình biến mất, sau đó giảm dần xuống liều duy trì (10-15 mg/ngày).

Chẩn đoán bệnh Takayasu

Chẩn đoán viêm động mạch chủ không đặc hiệu được xác định dựa trên các dấu hiệu lâm sàng điển hình và dữ liệu nghiên cứu cụ thể.

Triệu chứng của bệnh Takayasu

Viêm động mạch chủ không đặc hiệu được đặc trưng bởi các biểu hiện viêm chung và sự kết hợp của nhiều hội chứng khác nhau: suy giảm lưu lượng máu ngoại vi, tim mạch, mạch máu não, bụng, phổi, tăng huyết áp động mạch. Dấu hiệu cổ điển của bệnh là hội chứng không đối xứng hoặc không có mạch.

Nguyên nhân gây ra bệnh Takayasu là gì?

Nguyên nhân gây bệnh Takayasu vẫn chưa được biết rõ. Các nguyên nhân có thể bao gồm nhiễm trùng (đặc biệt là bệnh lao), vi-rút, không dung nạp thuốc và huyết thanh. Có bằng chứng về khuynh hướng di truyền đối với viêm động mạch chủ không đặc hiệu, như minh họa bằng sự phát triển của bệnh ở cặp song sinh giống hệt nhau và mối liên quan với HLA Bw52, Dwl2, DR2 và DQw (ở quần thể người Nhật).

Viêm động mạch chủ không đặc hiệu (bệnh Takayasu)

Viêm động mạch chủ không đặc hiệu (hội chứng cung động mạch chủ, bệnh Takayasu, bệnh vô mạch) là tình trạng viêm động mạch chủ từng đoạn có tính phá hủy-sản xuất và viêm động mạch toàn bộ dưới động mạch chủ của các động mạch giàu sợi đàn hồi có khả năng gây tổn thương các nhánh động mạch vành và động mạch phổi.

Hội chứng hạch lympho niêm mạc da (hội chứng Kawasaki): nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hội chứng hạch lympho niêm mạc da (hội chứng tuyến niêm mạc da sốt cấp tính ở trẻ sơ sinh, bệnh Kawasaki, hội chứng Kawasaki) là một bệnh toàn thân cấp tính đặc trưng bởi các tổn thương chiếm ưu thế về mặt hình thái ở các động mạch vừa và nhỏ với sự phát triển của viêm mạch tăng sinh phá hủy giống hệt với viêm đa động mạch dạng nốt, và về mặt lâm sàng có sốt, thay đổi ở niêm mạc, da, hạch bạch huyết và có thể có các tổn thương ở động mạch vành và các động mạch tạng khác.

Viêm động mạch nút được điều trị như thế nào?

Điều trị bằng thuốc cho bệnh viêm đa động mạch dạng nút. Điều trị bằng thuốc được thực hiện có tính đến giai đoạn của bệnh, dạng lâm sàng, bản chất của các hội chứng lâm sàng chính và mức độ nghiêm trọng. Nó bao gồm liệu pháp bệnh sinh và triệu chứng.

Chẩn đoán viêm đa động mạch nút

Việc phát hiện bệnh viêm động mạch nút thường khó khăn do các triệu chứng ban đầu không đặc hiệu, biểu hiện lâm sàng đa hình và không có dấu hiệu xét nghiệm đặc hiệu.

Triệu chứng của bệnh viêm đa động mạch dạng nút

Giai đoạn cấp tính của viêm đa động mạch nút đặc trưng bởi sốt, đau ở các khớp, cơ và nhiều kết hợp các hội chứng lâm sàng điển hình - da, huyết khối, thần kinh, tim, bụng, thận.

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.