^

Bệnh của trẻ em (nhi)

Viêm khớp dạng thấp ở trẻ em

Viêm khớp dạng thấp ở trẻ em (JRA) là bệnh viêm khớp không rõ nguyên nhân, kéo dài hơn 6 tuần, phát triển ở trẻ em dưới 16 tuổi, loại trừ các bệnh lý khớp khác.

Bệnh tiểu cầu

Bệnh tiểu cầu là bệnh rối loạn cầm máu do chất lượng tiểu cầu trong máu thấp hơn so với số lượng bình thường. Có bệnh di truyền và bệnh mắc phải.

Giảm tiểu cầu miễn dịch Hapten.

Các triệu chứng của bệnh giảm tiểu cầu miễn dịch haptenic phát triển cấp tính. Sự hình thành các chấm xuất huyết là tự phát. Ban xuất huyết biểu hiện dưới dạng xuất huyết dạng chấm xuất huyết ở da và mô dưới da, chảy máu từ niêm mạc và chảy máu mũi. Có thể có chảy máu đường tiêu hóa và tử cung ở trẻ gái khi dậy thì.

Hội chứng Wiskott-Aldrich ở trẻ em.

Hội chứng Wiskott-Aldrich được đặc trưng bởi bệnh chàm, nhiễm trùng tái phát và giảm tiểu cầu. Các triệu chứng của hội chứng Wiskott-Aldrich xuất hiện trong giai đoạn sơ sinh hoặc trong những tháng đầu đời. Trẻ em thường tử vong khi còn nhỏ. Trong giai đoạn sơ sinh, chảy máu thường biểu hiện bằng phân đen, sau đó xuất hiện ban xuất huyết.

Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối ở trẻ em

Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu tự phát (tự miễn) là một bệnh đặc trưng bởi tình trạng giảm riêng lẻ số lượng tiểu cầu (dưới 100.000/mm3) với số lượng đại thực bào bình thường hoặc tăng trong tủy xương và sự hiện diện của kháng thể chống tiểu cầu trên bề mặt tiểu cầu và trong huyết thanh, gây ra tình trạng phá hủy tiểu cầu tăng lên.

Bệnh tiểu cầu

Khi số lượng tiểu cầu giảm hoặc chức năng của chúng bị suy yếu, có thể xảy ra chảy máu. Chảy máu điển hình nhất là từ da và niêm mạc bị tổn thương: xuất huyết dưới da, ban xuất huyết, bầm máu, chảy máu mũi, tử cung, đường tiêu hóa, tiểu máu. Xuất huyết nội sọ khá hiếm.

Bệnh huyết khối: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Bệnh huyết khối là một tình trạng mãn tính của cơ thể, trong đó, trong thời gian dài (nhiều tháng, nhiều năm, suốt cuộc đời), có xu hướng hình thành huyết khối tự phát hoặc huyết khối lan rộng không kiểm soát được ra ngoài vùng bị tổn thương.

Bệnh Willebrand ở trẻ em

Bệnh Von Willebrand là một rối loạn di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, là kết quả của tình trạng thiếu hụt về số lượng hoặc khiếm khuyết về chất lượng trong yếu tố Von Willebrand.

Bệnh máu khó đông

Bệnh máu khó đông là một nhóm bệnh di truyền do khiếm khuyết về mặt di truyền trong quá trình tổng hợp các yếu tố huyết tương chống máu khó đông.

Thiếu hụt kết dính bạch cầu: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Thiếu hụt bám dính bạch cầu (LAD). LAD loại 1 - di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, bệnh xảy ra ở cả hai giới. Bệnh dựa trên đột biến gen mã hóa tiểu đơn vị beta2 của integrin bạch cầu trung tính (liên kết trung tâm trong các tương tác phụ thuộc bổ thể tế bào).

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.