Bệnh của trẻ em (nhi)

Bệnh thận trao đổi (tăng axit uric máu): nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Trong quá trình sinh bệnh của tăng acid uric máu, điều quan trọng là phải xác định loại của nó: chuyển hóa, thận hoặc hỗn hợp. Loại chuyển hóa liên quan đến tăng tổng hợp acid uric, mức độ uric niệu cao với độ thanh thải acid uric bình thường hoặc tăng.

Bệnh thận thường gặp (oxaluria)

Bệnh thận chuyển hóa hoặc rối loạn chuyển hóa theo nghĩa rộng là các bệnh liên quan đến rối loạn nghiêm trọng trong quá trình chuyển hóa nước-muối và các loại chuyển hóa khác trong toàn bộ cơ thể. Bệnh thận rối loạn chuyển hóa theo nghĩa hẹp là bệnh lý di truyền đa gen của quá trình chuyển hóa axit oxalic và biểu hiện trong tình trạng mất ổn định màng tế bào theo gia đình.

Bệnh thận di truyền và chuyển hóa ở trẻ em: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Dị tật bẩm sinh ở thận và đường tiết niệu chiếm tới 30% tổng số dị tật bẩm sinh trong dân số. Bệnh thận di truyền và loạn sản thận phức tạp do suy thận mạn tính ngay từ thời thơ ấu và chiếm khoảng 10% trong số tất cả các trường hợp suy thận mạn tính giai đoạn cuối ở trẻ em và thanh thiếu niên.

Viêm thận kẽ mạn tính

Viêm kẽ thận mạn tính là một bệnh lý đa nguyên nhân, biểu hiện chủ yếu là tình trạng viêm không phá hủy mô kẽ của tủy thận do vi khuẩn, có sự tham gia của các ống thận, mạch máu và mạch bạch huyết của nhu mô thận.

Viêm thận kẽ cấp tính

Viêm kẽ thận cấp tính là tình trạng viêm không đặc hiệu không do vi khuẩn ở mô kẽ thận, có liên quan thứ phát đến các ống thận, mạch máu và mạch bạch huyết của nhu mô thận.

Viêm thận di truyền (hội chứng Alport) ở trẻ em

Viêm thận di truyền (hội chứng Alport) là bệnh cầu thận không do miễn dịch do di truyền, xảy ra với tình trạng tiểu máu và suy giảm chức năng thận tiến triển.

Bệnh thận IgA (bệnh Berger)

Bệnh thận IgA (bệnh Berger) lần đầu tiên được mô tả vào năm 1968 là viêm cầu thận xảy ra dưới dạng tiểu máu tái phát. Hiện nay, bệnh thận IgA chiếm một trong những vị trí hàng đầu trong số những bệnh nhân trưởng thành bị viêm cầu thận mạn tính đang thẩm phân máu.

Bệnh thận hư mỡ

Bệnh thận hư dạng mỡ là bệnh của trẻ nhỏ (chủ yếu là 2-4 tuổi), thường gặp ở bé trai. Bệnh thận hư dạng mỡ là bệnh thận mà về mặt hình thái chỉ có những thay đổi tối thiểu. Các chuyên gia của WHO định nghĩa bệnh thận hư dạng mỡ là những thay đổi tối thiểu "bệnh của các quá trình tế bào biểu mô nhỏ", trải qua những thay đổi loạn sản, màng và mesangium phản ứng thứ phát.

Hội chứng thận hư ở trẻ em

Hội chứng thận hư là một phức hợp triệu chứng bao gồm protein niệu rõ rệt (trên 3 g/l), giảm protein máu, giảm albumin máu và rối loạn protein máu, phù nề rõ rệt và lan rộng (phù ngoại biên, phù nang, phù toàn thân), tăng lipid máu và lipid niệu.

Rối loạn chức năng của hệ tiết niệu ở trẻ em

Rối loạn chức năng của các cơ quan hệ tiết niệu xảy ra ở trẻ em với tần suất 10% trong dân số nói chung. Trong số những bệnh nhân của các bệnh viện tiết niệu thận, rối loạn chức năng như các tình trạng làm trầm trọng thêm chẩn đoán chính hoặc như một bệnh độc lập, được chẩn đoán ở 50% trẻ em trở lên.