Các dị tật bẩm sinh của hệ thống phế quản phổi

Các dị tật chẩn đoán lâm sàng của hệ thống phế quản phổi được phát hiện ở 10% bệnh nhân mắc bệnh phổi mãn tính.

Lão khoa, loạn sản, chứng giảm thể tích phổi. Về mặt lâm sàng, những biến dạng này được đặc trưng bởi sự biến dạng của ngực - sự tắc nghẽn hoặc làm phẳng ở mặt bên của khiếm khuyết. Âm thanh bộ gõ trên khu vực này được rút ngắn, tiếng ồn hô hấp hoặc vắng mặt hoặc giảm mạnh. Tim được chuyển sang phổi kém phát triển.

Các dấu hiệu X quang điển hình là giảm khối lượng ngực ở mặt khiếm khuyết, làm đen tối ở khu vực này, sự phát triển của phổi khỏe mạnh thông qua trung gian phía trước tới nửa còn lại của ngực. Hình ảnh phế dung cho phép bạn đánh giá mức độ kém phát triển của phổi.

Bệnh phổi polycystic (chứng giảm sản cystic) là một trong những khiếm khuyết phổ biến nhất. Bệnh phổi khối u bị nhiễm trùng có hình ảnh lâm sàng khá sống động. Bệnh nhân đang lo lắng về ho với sự tách rời của một lượng lớn đờm, thường xuất huyết. Phía trên phổi được nghe rattling rales ướt ("cuộn trống"), trong sự hiện diện của sâu răng lớn - hô hấp thở. Có một sự nứt miệng. Bệnh nhân tụt lại phía sau trong sự phát triển thể chất, có dấu hiệu bị thiếu máu mãn tính.

Chụp X quang ngực cho thấy hình thành tế bào, chụp phế quản hoặc chụp cắt lớp CT - các lỗ khoét tròn.

Bệnh khí thũng ống thận bẩm sinh. Do đó có phó hypoplasia hay vắng mặt của bệnh tỷ lệ sụn phế quản, gây ra một sự chậm trễ trong không khí sau bằng cách tăng áp lực thở ra và nhu mô phổi overstretching thùy bị ảnh hưởng. Biểu hiện lâm sàng chính là suy hô hấp, mức độ nghiêm trọng phụ thuộc vào mức độ sưng (hyperinflation) của thùy.

Hội Chứng Tracheobronchomegaly (Mounier-Kuhn syndrome) là một sự mở rộng đáng kể của khí quản và các chứng phế quản chính dẫn đến nhiễm trùng đường hô hấp mãn tính. Đặc trưng bởi một tiếng ồn lớn rung động cụ thể, gợi nhớ dê dại, khàn giọng, nhiều đờm mủ, có thể là máu. Có dấu hiệu viêm phế quản điển hình. Trong nghiên cứu tia X của trẻ có khiếm khuyết này, đường kính của khí quản ngang bằng hoặc lớn hơn đường kính của thân đốt sống ngực. Một tính năng đặc biệt là hình dạng của đường cong thở ra ép phải trong nghiên cứu về chức năng hô hấp bên ngoài: một đường cong với một vết nứt hoặc một vết điển hình.

Tracheobronchomalacia là một dị tật bẩm sinh liên quan đến sự mềm dẻo của sụn khớp của khí quản và phế quản to. Nó được biểu hiện bằng một hội chứng co thắt khí quản và phế quản chính: stridor, "cưa" hơi thở, ho khan, các cuộc tấn công của ngạt thở mà không bị ngăn chặn bởi các chứng co thắt cơ.

Một mức độ nhỏ của chứng bướu cổ ở trẻ nhỏ được thể hiện bằng hô hấp stigmoid, tái phát viêm phế quản tắc nghẽn, tần suất giảm trong năm thứ hai của cuộc sống.

Hội chứng Williams-Campbell - một sự thiếu hụt của các vòng sụn trong thành phế quản, bắt đầu bằng III-IV và đến VI-VIII. Căn bệnh này biểu hiện bệnh xơ khí mạch phổi tiến triển chậm, khí phế thũng phổi, viêm phế quản, thỉnh thoảng có sự hủy diệt bronchiole. Trẻ em bị ốm tụt lại phía sau trong sự phát triển thể chất, có một thùng ngực, dấu hiệu của tình trạng thiếu oxy máu mãn tính. Radiographically kéo bronchi trông giống như sâu răng, đôi khi với một mức chất lỏng. Chẩn đoán được xác nhận bằng nội soi phế quản và phế quản

[1], [2]