^

Sức khoẻ

Zayris

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Nhà sản xuất Zairis (Zayris) là tập đoàn dược phẩm Ấn Độ Kadila Heltker Ltd. Risperidone là tên quốc tế, risperidone cũng là chất hoạt động chính của thuốc này.

Chỉ định Zayris

Các chỉ định chính cho việc sử dụng Zairis được giảm để ngăn chặn và loại bỏ các cuộc tấn công cấp tính, cũng như điều trị duy trì kéo dài:

  • Ở bệnh tâm thần phân liệt cấp tính hoặc mạn tính , bao gồm cả các cuộc tấn công chính của bệnh tâm thần.
  • Các rối loạn tâm thần khác cả với các triệu chứng sản xuất:
    • Bệnh nhân hưng phấn.
    • Sự khác biệt nghi ngờ.
    • Các bệnh lý học của suy nghĩ được thể hiện rõ ràng.
    • Sự xuất hiện của ảo giác.
    • Bệnh nhân là mê sảng.
  • Rối loạn với các triệu chứng âm tính:
    • Sự suy giảm về cảm xúc và chậm phát triển.
    • Sự xa lánh xã hội.
    • Biến chứng cảm xúc.
    • Thấp giọng nói.
  • Đối phó với bất thường về tình cảm, chẳng hạn như:
  • Chỉ định sử dụng Zairis là vi phạm hành vi của bệnh nhân với chẩn đoán chứng sa sút trí tuệ (chứng mất trí, đặc trưng bởi sự suy giảm liên tục về khả năng nhận thức của não bệnh nhân).
    • Biểu hiện triệu chứng hưng.
    • Phù hợp của giận dữ.
    • Bạo lực của mặt phẳng vật lý.
    • Sự kích động (sự phấn khích tinh thần mạnh mẽ, kèm theo cảm giác lo lắng và sợ hãi và biến thành lo lắng về động cơ).
  • Điều trị các cơn đau hưng ở trường hợp tâm thần trầm cảm hưng cảm.
  • Loại bỏ các nguyên nhân của tất cả các loại biểu hiện, cả tích cực và thờ ơ, nếu chúng phù hợp với hình ảnh lâm sàng của bệnh.

trusted-source[1], [2], [3]

Bản phát hành

Hình thức phát hành - một viên thuốc tráng.

Chất hoạt tính là risperidone. Thị trường dược phẩm sản xuất viên Zairis có hàm lượng định lượng khác nhau - risperidone trong chế phẩm:

  • Một viên thuốc chứa 1 mg chất hoạt tính, cũng như ya 7000 trắng.
  • Một viên thuốc chứa 2 mg chất hoạt tính, cũng như 02H84915 pinkish opadri.
  • Một viên chứa 4 mg chất hoạt tính, cũng như 02H51441 màu xanh lá cây.

Yếu tố bổ sung thành phần có trong viên thuốc: monohydrat lactose, natri lauryl sulfat, keo silicon dioxide, khan, hypromellose, tinh bột ngô, magnesi stearat.

Dược động học

Trong hoạt động Zayris hoạt chất (risperidone) là một đối thủ không khoan nhượng monoamines, có ái lực cao với dopamine D2 và 5 - VT 2 - thụ thể serotonin. Dược Zayris cũng thể hiện trong mối liên hệ với α1 - adrenoceptors và có rất ít mối quan hệ với α2 - và H1 adrenic - thụ thể histamine mà không ảnh hưởng các thụ thể cholinergic được tham gia vào việc truyền các xung điện từ một tế bào thần kinh với các tế bào khác.

 Mặc dù thực tế rằng hoạt chất là một chất đối kháng mạnh (điều này cho phép nó hoạt động một cách hiệu quả trong việc làm giảm các triệu chứng đi kèm với một rối loạn tâm thần như tâm thần phân liệt), Zayris ức chế không đáng kể của phong trào vận động. Ngay cả khi so sánh với các thuốc thần kinh thần kinh đã quen thuộc, nó sẽ giảm bớt sự xúc tác ở mức độ thấp hơn (trạng thái giống như giấc mơ, trong đó có sự giảm độ nhạy, cả kích thích bên ngoài và kích thích nội bộ).

Zairis là một liệu pháp hiệu quả, cả với các triệu chứng về sản xuất và tiêu cực của tâm thần phân liệt.

trusted-source[4], [5], [6],

Dược động học

Hút. Với kiểm tra kỹ hơn, dược động học của Zayris được vẽ khá sáng. Chất hoạt tính của chế phẩm được hấp thụ hoàn toàn vào ruột sau khi uống viên thuốc. Sau một hoặc hai giờ, phân tích huyết tương cho thấy nồng độ tối đa của nó. Đồng thời, thời gian dùng thuốc không cần phải kết hợp với việc ăn thực phẩm.

Chuyển hóa và bài tiết. Thời gian bán hủy risperidone khoảng ba giờ. Để thu được dẫn xuất của nó (9-hydroxyrisperidone) mất khoảng một ngày. Zairis xuất sắc và nhanh chóng phân bố trong các mô của cơ thể bệnh nhân. Lượng phân bố khoảng xấp xỉ từ 1 đến 2 lít trên một kilogam trọng lượng của bệnh nhân.

Quá trình kết nối risperidone với protein huyết tương là 88%, và 9-hydroxyrisperidone - 77%. Sự cân bằng của thành phần định lượng risperidone trong máu của đa số bệnh nhân đạt được trong vòng 24 giờ, 9-hydroxyrisperidone - trong 4 đến 5 ngày.

Khi ăn uống (qua miệng), 70% lượng thuốc được bài tiết qua thận với nước tiểu, 14% đi cùng với phân.

Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, cũng như ở người cao tuổi, nồng độ thuốc trong máu cao hơn nhiều, trong khi thời gian rút khỏi cơ thể cũng tăng lên. Nếu bệnh nhân bị bất thường ở gan, nồng độ của Zairis hoạt tính trong huyết tương tương ứng với nồng độ ghi nhận trong chức năng gan bình thường. Việc kéo dài sản lượng, trong trường hợp này, không được quan sát.

trusted-source[7], [8], [9]

Liều và cách dùng

Zayris đi vào bên trong. Cần nuốt liều cần thiết và đổ đầy một cốc nước. Phương pháp áp dụng và liều thuốc phụ thuộc vào chẩn đoán, mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và tình trạng của bệnh nhân.

Tâm thần phân liệt

Người lớn uống thuốc này một hoặc hai lần một ngày. Liều hàng ngày bắt đầu của thuốc là 2 mg, ngày hôm sau liều tăng lên 4 mg và sau đó được giữ ở mức này. Nếu cần, có thể điều chỉnh, mang đến 6 mg. Việc sử dụng liều lượng lớn - 10 mg mỗi ngày - không mang lại hiệu quả cao (điều này được chứng minh bằng các quan sát lâm sàng). Nhưng chúng có thể gây ra các triệu chứng ngoại tháp. Các nghiên cứu về liều lượng trên 16 mg mỗi ngày không được thực hiện, do đó không thể sử dụng lượng thuốc này.

Đối với người cao tuổi, bạn nên kê toa liều khởi đầu - 0,5 mg x 2 lần / ngày. Nếu cần thiết, một liều duy nhất có thể tăng lên 1-2 mg.

Liều khởi đầu cho thanh thiếu niên được khuyến cáo từ 0,5 mg mỗi diem, được uống một lần vào buổi sáng hoặc buổi tối. Với sự cần thiết về mặt y tế, lượng thuốc có thể tăng thêm 0.5 hoặc 1 mg mỗi ngày, nhưng không thường xuyên hơn bất cứ ngày nào, cho đến khi nó đạt đến mức 3 mg / ngày. Hiệu quả mong đợi được quan sát ở liều hàng ngày từ 1 đến 6 mg, liều lượng trên những con số này chưa được nghiên cứu.

Bệnh nhân thường xuyên buồn ngủ và thờ ơ, liều lượng có thể được giảm một nửa, chia thành hai liều. Rất khó để nói về một con số cụ thể cho trẻ em dưới 13 tuổi mắc chứng tâm thần phân liệt, vì Zairis không có nhiều kinh nghiệm.

Hội chứng trầm cảm Manic (rối loạn lưỡng cực)

Với chẩn đoán này, liều lượng khuyến cáo cho người lớn là 2 mg - 3 mg của thuốc uống mỗi ngày một lần. Trên cơ sở cá nhân, nếu cần thiết, số này có thể tăng lên 1 mg mỗi ngày và không quá một ngày sau đó. Kết quả dương tính yêu cầu thường đạt được ở liều hàng ngày từ 1-6 mg.

Đối với trẻ em và thanh thiếu niên, liều bắt đầu được quy định từ hình - 0,5 mg, được dùng một lần vào ban ngày vào buổi sáng và buổi tối. Nếu có nhu cầu về y tế, riêng thêm liều có thể được tính ở 0,5 hoặc 1 mg. Cần phải tăng liều hàng ngày, cho đến khi đạt được lượng 2,5 mg mỗi ngày. Trị liệu trị liệu có hiệu quả ở liều hàng ngày từ 0,5 đến 6 mg. Với biểu hiện liên tục của tác dụng phụ như buồn ngủ, nên giảm liều một nửa.

Cũng như trường hợp của nhiều loại thuốc khác, cách áp dụng và liều Zairis phải được điều chỉnh trong suốt quá trình điều trị. Với căn bệnh này, kinh nghiệm sử dụng biện pháp khắc phục này ở trẻ em dưới mười tuổi là thực tế không tồn tại.

Chứng sa sút trí tuệ

Liều hàng ngày bắt đầu cho người lớn là 0,25 mg chia thành hai liều. Nếu có nhu cầu, liều lượng thuốc có thể tăng lên 0.25 mg mỗi ngày hai lần, nhưng không nhiều hơn mỗi ngày khác. Liều tối đa duy nhất cho hầu hết bệnh nhân là 0,5 mg, dùng hai lần một ngày, nhưng có trường hợp cần tăng lên đến 1 mg hai lần một ngày.

Sau khi đạt được hiệu quả mong muốn, bệnh nhân có thể được chuyển đến một liều duy nhất mỗi ngày là 1 mg Zaisis. Cũng như các loại thuốc khác, trong trường hợp này, bác sĩ điều trị nên giữ cho bệnh nhân theo dõi thường xuyên và điều chỉnh lượng thuốc đã dùng.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Các rối loạn tâm thần khác

Đối với bệnh nhân có trọng lượng trên 50 kg. Liều khởi đầu khuyến cáo là 0,5 mg mỗi ngày một lần. Trong thời gian điều trị, nó được phép điều chỉnh liều Zairis bằng cách thêm 0,5 mg thuốc, nhưng không thường xuyên hơn mỗi ngày. Liều lượng hiệu quả của hầu hết bệnh nhân là 0,5 mg mỗi ngày một lần trong ngày. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, để đạt được hiệu quả tích cực, chỉ cần cho bệnh nhân uống không quá 0,25 mg mỗi ngày, trong khi một số khác lại cần 0,75 mg / ngày.

Đối với bệnh nhân có trọng lượng cơ thể không quá 50 kg. Liều khởi đầu khuyến cáo là 0,25 mg mỗi ngày một lần. Trong thời gian điều trị, nó được phép điều chỉnh liều Zairis bằng cách bổ sung 0,25 mg thuốc, nhưng không thường xuyên hơn mỗi ngày. Liều lượng hiệu quả của hầu hết bệnh nhân là 0,5 mg mỗi ngày một lần trong ngày. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, để đạt được hiệu quả tích cực, chỉ cần cho bệnh nhân uống không quá 0,5 mg mỗi ngày một lần, trong khi một số khác cần 1,5 mg mỗi ngày.

Với việc sử dụng Zairis kéo dài, cần điều chỉnh liên tục liều lượng thuốc. Không có kinh nghiệm trong việc dùng thuốc này bởi trẻ em dưới 5 tuổi.

Nếu một lịch sử của bệnh nhân có một bệnh lý chức năng của gan và thận. Liều khởi đầu đề xuất là 0,5 mg hai lần một ngày. Nếu cần, riêng, liều có thể tăng lên 0.5 mg mỗi ngày hai lần, đưa nó lên 1-2 mg hai bữa ăn mỗi ngày. Cách trị liệu của Zairis nên được thực hiện thận trọng, dưới sự giám sát liên tục của một chuyên gia, đặc biệt là bệnh nhân của nhóm này.

Sử Zayris dụng trong thời kỳ mang thai

Cả hai quan sát lâm sàng và xét nghiệm ở phụ nữ trong thời kỳ mang thai đều không được thực hiện. Do đó, việc sử dụng Zayris trong khi mang thai chỉ được biện minh trong trường hợp tác động tích cực dự kiến cần thiết cho người mẹ tương lai vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi, như thuốc chống loạn thần trong tam cá nguyệt thứ ba của thai kỳ có thể ảnh hưởng đến một tác động khá tiêu cực đối với sự phát triển tâm thần của trẻ. Sau sự ra đời của em bé nhận được một liều thuốc Zayris vẫn còn trong bụng mẹ làm tăng khả năng mua lệch như: kích động (kích thích cảm xúc mạnh mẽ), buồn ngủ, tăng huyết áp (cao huyết áp), hạ huyết áp (huyết áp thấp), run, rối loạn cho ăn. Do đó, những đứa trẻ này cần được chăm sóc cẩn thận hơn.

Cách tiếp cận tương tự để kê toa Zairis cũng cần thiết khi một phụ nữ nuôi con bằng sữa mẹ. Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng chất hoạt tính của thuốc được bài tiết vào sữa mẹ. Vì vậy, nếu bạn không thể làm mà không có một loại thuốc, thì bạn nên ngưng cho ăn.

 

Chống chỉ định

Mẫn cảm với chất hoạt tính hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc, có lẽ là điều duy nhất có thể được quy cho loại chống chỉ định đối với việc sử dụng Zaisis.

trusted-source[10], [11]

Tác dụng phụ Zayris

Sau khi sử dụng thuốc, các phản ứng phụ Zairis được đặc trưng bởi các biểu hiện vừa phải hoặc nghiêm trọng. Bạn có thể phân phối chúng cả theo hướng, và theo cách của hành động.

  • Nhiễm trùng và khả năng phân chia tế bào và xâm nhập vào các mô xung quanh.
    • Các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp trên và đường tiểu (viêm họng, viêm amiđan, viêm phế quản, viêm bàng quang và những bệnh khác).
    • Viêm tai giữa và cellulite.
    • Cúm.
    • Và nhiều người khác.
  • Hệ thống tạo huyết:
    • Thiếu máu.
    • Giảm tiểu cầu.
    • Giảm bạch cầu trung tính (giảm bạch cầu trung tính trong máu).
    • Và những người khác.
  • Hệ miễn dịch:
    • Phản ứng phản ứng cấp tính.
    • Sưng phù.
    • Phản ứng dị ứng.
  • Hệ thống chuyển hóa và chuyển hóa.
    • Chán ăn.
    • Bệnh tiểu đường.
    • Ngộ độc nước.
    • Sự phát triển của cholesterol trong máu.
    • Tăng hoặc giảm sự thèm ăn.
  • Các khía cạnh tâm lý:
    • Lo lắng và lo lắng.
    • Mất ngủ.
    • Giảm âm điệu chung của cơ thể.
    • Giảm cảm xúc.
    • Sự bối rối của ý thức.
    • Trạng thái trầm cảm.
    • Sự xuất hiện của tất cả các loại manias.
    • Và những người khác.
  • Hệ thần kinh:
    • Bệnh Parkinson.
    • Chóng mặt, nhức đầu.
    • Các trường hợp lethargic.
    • Mất ý thức.
    • Rối loạn mạch máu não.
    • Sự co lại không tự nguyện của cơ.
    • Nhịp đập của cơ mặt.
    • Và nhiều biểu hiện khác.
  • Các cơ quan thị lực:
    • Viêm kết mạc.
    • Sưng và ngứa.
    • Giảm tầm nhìn.
    • Mắt khô rách.
    • Sợ ánh sáng.
    • Và những người khác.
  • Các cơ quan thính giác đang vang lên trong tai.
  • Hệ tim mạch:
    • Nhịp tim nhanh.
    • Hạ huyết áp động mạch.
    • Tăng huyết áp.
    • Cái chết đột ngột.
    • Bệnh thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch.
    • ECG bất thường.
  • Hệ hô hấp:
    • Tắc nghẽn mũi và chảy máu mũi.
    • Viêm phổi.
    • Khó thở và khò khè.
    • Sự tắc nghẽn trong đường hô hấp.
    • Viêm xoang và sưng hốc mũi.
    • Ho có hiệu quả.
  • Tác dụng phụ của Zairis trong hệ tiêu hóa:
    • Buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy.
    • Khô ở miệng.
    • Táo bón và khó tiêu hoặc không kiểm soát được phân.
    • Đau trong dạ dày.
    • Méo mó của hương vị.
    • Tắc ruột.
    • Đau răng.
    • Và những người khác.
  • Hệ thống nội tiết là tăng tiểu cầu.
  • Da:
    • Phát ban, gàu gàu.
    • Viêm da tiết bã.
    • Chàm và ngứa.
    • Và những người khác.
  • Hệ xương khớp:
    • Đau ở lưng và các chi.
    • Cơ yếu.
  • Hệ tiết niệu:
    • Tiểu không tự chủ.
    • Giữ nước tiểu.
    • Và những người khác.
  • Hệ thống sinh sản:
    • Các rối loạn trong chu kỳ kinh nguyệt.
    • Tăng tuyến vú.
    • Impotence.
    • Xuất tinh ngược.
    • Và những người khác.

trusted-source[12], [13]

Quá liều

Khi dùng Zairis với liều lượng đáng kể, có thể dùng quá liều, bắt đầu tự biểu hiện với những triệu chứng như vậy:

  • Gây ngủ.
  • Buồn ngủ.
  • Hạ huyết áp động mạch.
  • Nhịp tim nhanh.
  • Rối loạn extrapyramidal.
  • Co giật.
  • Rung nhĩ-rung tâm nhĩ.
  • Hypersomnia.
  • Và một số người khác.

Một loại thuốc giải độc có giá trị không tồn tại trong trường hợp này. Trong quá liều quá liều, cần phải làm càng sớm càng tốt để bắt đầu các biện pháp deintoxication của cơ thể, đưa ra thông khí và oxy hóa thích hợp.

Những bệnh nhân này được cho thấy rửa dạ dày, tiếp nhận than hoạt tính và thuốc nhuận tràng. Trong suốt quá trình, cần theo dõi tim mạch liên tục, bao gồm ghi âm ECG cố định để ngăn ngừa sự phát triển cấp tính của rối loạn nhịp tim.

Với hạ huyết áp và sụp đổ, cần phải thực hiện các biện pháp thích hợp bằng cách tiêm tĩnh mạch và / hoặc dùng các thuốc ức chế giao cảm (sympathomimetics). Trong rối loạn extrapyramid, các thuốc kháng cholinergic được kê toa. Bệnh nhân phải được giám sát y tế liên tục cho đến khi các triệu chứng của quá liều sẽ biến mất hoàn toàn.

trusted-source[20], [21], [22]

Tương tác với các thuốc khác

Nếu Zairis tương tác với các thuốc khác, cần thận trọng là cần thiết. Điều này đặc biệt đúng đối với các loại thuốc có trong dược động học có khuynh hướng kéo dài khoảng QT của hình tim, vì risperidone, chất hoạt tính của Zairis cũng có cùng đặc tính.

Các loại thuốc như vậy, ví dụ, bao gồm:

  • thuốc chống loạn nhịp Ia class: disopyramide, quinidine, procainamide.
  • thuốc chống loạn nhịp của nhóm III: amiodarone, sotalol.
  • thuốc chống trầm cảm ba vòng, ví dụ, amitriptyline.
  • thuốc chống trầm cảm tetracyclic, ví dụ, maprotiline.
  • một số thuốc chống loạn nhịp.
  • một số loại thuốc chống loạn thần.
  • một số thuốc sốt rét: quinine và mefloquine.
  • thuốc gây mất cân bằng điện giải.
  • và một số người khác. Danh sách này không hoàn chỉnh.

Zayris nên được sử dụng một cách thận trọng trong sự kết hợp với các thuốc khác có khả năng ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương, bao gồm rượu, thuốc phiện (alkaloid gây nghiện của thuốc phiện), thuốc kháng histamin (thuốc ngăn chặn giải phóng histamine trong máu của con người) và các benzodiazepin (medicamentous nghĩa chất gây nghiện với tác dụng thôi miên, an thần và chống co giật).

Risperidone có thể là một chất đối kháng của levodopa (một chất chống co giật). Trong trường hợp kết hợp như vậy là cần thiết, đặc biệt là ở giai đoạn nghiêm trọng của bệnh Parkinson, liều lượng tối thiểu có hiệu quả của Zaisis nên được cung cấp. Với việc sử dụng đồng thời risperidone và thuốc hạ huyết áp, hạ huyết áp động mạch đáng kể đã được quan sát thấy.

Thuốc này không có ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của valproate, lithium, digoxin hoặc topiramate.

Khi risperidone được sử dụng kết hợp với các thuốc khác được đánh giá cao liên kết với động thái protein trong huyết tương, là dịch chuyển rõ ràng của một trong những loại thuốc của phần protein của máu trong bệnh cảnh lâm sàng được quan sát.

Fluoxetine và paroxetine (chất ức chế men gan) - tăng nồng độ risperidone trong huyết tương. Nhưng yếu tố này ít hơn sự gia tăng các phân đoạn rối loạn tâm thần. Người ta tin rằng các chất ức chế men gan khác (như quinidine) ảnh hưởng trực tiếp đến nồng độ risperidone trong huyết tương. Với bất kỳ thay đổi về liều lượng fluoxetine hoặc paroxetine, cần phải xem xét lại thành phần định lượng của Zayris.

Trong ứng dụng Zaisis, kết hợp với carbamazepine, giảm nồng độ thuốc chống loạn thần tích cực của risperidone trong huyết tương đã được ghi nhận. Một kết quả tương tự có thể được quan sát bằng việc sử dụng các chất gây cảm ứng khác của enzyme gan (rifampicin, phenytoin, phenobarbital và các loại khác). Nếu carbamazepine (hoặc một loại thuốc tương tự) bị hủy bỏ, nên xem xét và giảm liều lượng Zayris.

Amitriptyline không giới thiệu bất kỳ sự điều chỉnh nào đối với hoạt động của thuốc Zairis hoặc các phân đoạn chống loạn thần. Cimetidine và ranitidine làm tăng sự thâm nhập sinh học của risperidone, nhưng tối thiểu kích hoạt những phân số chống loạn thần. Erythromycin không thay đổi dược động học của risperidone và hoạt động của các phân số chống loạn thần.

Galantamine và doonezepil, không có tác động đặc biệt đến dược động học của risperidone và thuốc chống loạn thần hoạt động. Phenothiazines và một số thuốc chống trầm cảm có thể làm tăng tỷ lệ risperidone trong huyết tương.

trusted-source[23], [24]

Điều kiện bảo quản

Không khác với các điều kiện của nhiều chế phẩm khác và điều kiện bảo quản của Zairis. Nhiệt độ trong phòng chứa sản phẩm y tế này không được lớn hơn 25 ° C Vị trí lưu trữ của Zairis không thể tiếp cận được với trẻ em.

trusted-source[25], [26]

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng của thuốc được chỉ định trên bao bì và 36 tháng (hoặc ba năm). Trong trường hợp thời gian lưu trữ của Zairis đã kết thúc, bạn không nên sử dụng thuốc. Sau khi thuốc đã được mở ra và bắt đầu được áp dụng, sau khi gỡ bỏ niêm phong khỏi chai, thời hạn sử dụng được giảm mạnh và chỉ một tháng.

trusted-source[27]

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Zayris" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.