Bệnh của trẻ em (nhi)

Suy giáp ở trẻ em

Suy giáp là một hội chứng lâm sàng do giảm sản xuất hormone tuyến giáp hoặc thiếu nhạy cảm với chúng ở các mô. Suy giáp bẩm sinh và mắc phải được phân biệt; theo mức độ rối loạn của các cơ chế điều hòa, nguyên phát (bệnh lý của chính tuyến giáp), thứ phát (rối loạn tuyến yên) và thứ ba (rối loạn vùng dưới đồi) được phân biệt.

Suy giáp nguyên phát bẩm sinh ở trẻ em

Suy giáp nguyên phát bẩm sinh xảy ra với tần suất 1/3500-4000 trẻ sơ sinh. Các triệu chứng sớm nhất của suy giáp bẩm sinh không phải là đặc trưng của bệnh này, chỉ có sự kết hợp của các dấu hiệu xuất hiện dần dần mới tạo nên một bức tranh lâm sàng hoàn chỉnh. Trẻ em thường sinh ra với trọng lượng cơ thể lớn, có thể bị ngạt. Vàng da kéo dài (kéo dài hơn 10 ngày). Hoạt động vận động giảm, đôi khi gặp khó khăn khi ăn uống.

Bệnh tiểu đường ở trẻ em

Đái tháo đường là một nhóm bệnh chuyển hóa đặc trưng bởi tình trạng tăng đường huyết, là kết quả của tình trạng suy giảm tiết insulin, suy giảm hoạt động của insulin hoặc cả hai (WHO, 1999).

Sự chuyển vị chính xác của các mạch máu chính: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Chuyển vị mạch máu lớn được sửa chữa được coi là một khuyết tật tim bẩm sinh hiếm gặp. Tuy nhiên, các bất thường về mặt lâm sàng trong chuyển vị mạch máu lớn được sửa chữa là rất nhỏ và rất có thể, khuyết tật này thường không được chẩn đoán.

Dị tật van ba lá (dị tật Ebstein): triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Dị tật Ebstein (dị tật van ba lá) là bệnh lý bẩm sinh của van ba lá, đặc trưng bởi sự dịch chuyển của các lá van (thường là cả lá vách ngăn và lá sau) vào khoang tâm thất phải, dẫn đến hình thành một phần nhĩ hóa của tâm thất phải. Do sự dịch chuyển của các lá van ba lá, khoang tâm thất phải được chia thành hai phần.

Động mạch vành trái bất thường phân nhánh từ động mạch phổi: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Xuất phát bất thường của động mạch vành trái từ động mạch phổi chiếm 0,22% trong tất cả các dị tật tim bẩm sinh. Động mạch vành trái xuất phát từ bên trái, ít gặp hơn từ xoang động mạch phổi phải, đường đi và nhánh tiếp theo của nó giống như bình thường.

Hẹp động mạch phổi đơn độc: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hẹp động mạch phổi đơn độc chiếm 6 đến 8% trong số tất cả các khuyết tật tim bẩm sinh. Thông thường, hẹp nằm ở vùng van động mạch phổi và được biểu thị bằng một cơ hoành có lỗ mở ở trung tâm hoặc lệch tâm có đường kính từ 1 đến 10 mm.

Hẹp động mạch chủ: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hẹp van động mạch chủ là một khiếm khuyết đặc trưng bởi sự hẹp của van, lỗ dưới van hoặc trên van. Với hẹp van, phì đại cơ tim thất trái phát triển với sự thu hẹp khoang của nó, vì cơ tim thất trái làm việc với tải trọng tăng lên do sự cản trở tống máu vào động mạch chủ.

Hẹp eo động mạch chủ: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hẹp eo động mạch chủ là tình trạng hẹp cục bộ lòng động mạch chủ dẫn đến tăng huyết áp ở các mạch máu chi trên, phì đại thất trái và giảm tưới máu các cơ quan ở bụng và chi dưới. Các triệu chứng của hẹp eo động mạch chủ thay đổi tùy thuộc vào mức độ hẹp và phạm vi của nó - từ đau đầu, đau ngực, chân tay lạnh, yếu và khập khiễng đến suy tim cấp và sốc.

Chuyển vị hoàn toàn của động mạch chính: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Chuyển vị đại động mạch là dị tật tim bẩm sinh phổ biến nhất loại màu xanh ở trẻ em trong những tháng đầu đời. Nó chiếm 12-20% trong tất cả các dị tật tim bẩm sinh. Ở trẻ lớn hơn, do tỷ lệ tử vong cao, tần suất của dị tật này thấp hơn đáng kể. Chuyển vị đại động mạch phổ biến hơn 2-3 lần ở trẻ trai.