Bệnh của trẻ em (nhi)

Hội chứng suy nút xoang ở trẻ em

Hội chứng xoang bệnh (SSS) là một trong những rối loạn nhịp tim đa hình nhất ở trẻ em, liên quan đến nguy cơ phát triển ngất xỉu. Cơ sở của hội chứng này là những thay đổi về trạng thái chức năng của nguồn nhịp tim chính, do nhiều lý do khác nhau, không thể thực hiện đầy đủ vai trò của máy tạo nhịp tim chính và kiểm soát máy tạo nhịp tim từ một điểm nhất định.

Hội chứng Brugada ở trẻ em: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hội chứng Brugada là một rối loạn điện tim nguyên phát có nguy cơ tử vong đột ngột do loạn nhịp tim cao. Hội chứng này được đặc trưng bởi sự chậm trễ dẫn truyền thất phải (block nhánh phải), đoạn ST chênh lên ở các chuyển đạo trước tim phải (V1-V3) trên ECG khi nghỉ ngơi và tỷ lệ rung thất và tử vong đột ngột cao, chủ yếu vào ban đêm.

Nhịp nhanh thất đa hình ở trẻ em

Nhịp nhanh thất đa hình (catecholaminergic) là một loạn nhịp ác tính do sự hiện diện của nhịp nhanh thất có ít nhất hai hình thái và do gắng sức hoặc dùng isoproterenol gây ra. Nó đi kèm với ngất và có nguy cơ tử vong đột ngột do loạn nhịp cao. Biến thể gia đình của nhịp nhanh thất đa hình catecholaminergic có lẽ được coi là một bệnh di truyền.

Hội chứng di truyền kéo dài khoảng QT: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hội chứng QT dài di truyền là một bệnh lý không đồng nhất về mặt di truyền với nguy cơ tử vong đột ngột do tim cao. Dạng lặn nhiễm sắc thể thường của hội chứng QT dài, hội chứng Jervell-Lange-Nielsen, được phát hiện vào năm 1957 và rất hiếm. Kéo dài khoảng QT và nguy cơ tử vong đột ngột do tim do phát triển loạn nhịp tim đe dọa tính mạng có liên quan đến tình trạng điếc bẩm sinh trong hội chứng này. Dạng trội nhiễm sắc thể thường, hội chứng Romano-Ward, phổ biến hơn; nó có kiểu hình "tim" riêng biệt.

Nhịp tim nhanh thất ở trẻ em: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Nhịp nhanh thất chiếm một vị trí đặc biệt trong loạn nhịp tim, vì nó có nhiều biểu hiện lâm sàng khác nhau và trong một số trường hợp, có khả năng tiên lượng không thuận lợi cao. Nhiều nhịp nhanh thất có liên quan đến nguy cơ cao phát triển rung thất và do đó, tử vong do tim đột ngột. Nhịp nhanh thất là nhịp thất với nhịp tim từ 120-250 lần/phút, bao gồm ba hoặc nhiều phức hợp thất liên tiếp.

Ngoại tâm thu thất ở trẻ em

Ngoại tâm thu thất - kích thích sớm liên quan đến nhịp chính, bắt nguồn từ cơ tim thất. Ngoại tâm thu thất làm gián đoạn tính chính xác của nhịp tim do co bóp thất sớm, ngừng sau ngoại tâm thu và sự không đồng bộ liên quan của kích thích cơ tim. Ngoại tâm thu thất thường không hiệu quả về mặt huyết động hoặc đi kèm với giảm cung lượng tim.

Nhịp tim nhanh trên thất ở trẻ em

Nhịp tim nhanh trên thất (trên thất) bao gồm nhịp tim nhanh với vị trí của cơ chế điện sinh lý trên chỗ chia đôi của bó His - ở tâm nhĩ, ngã ba AV, cũng như loạn nhịp với sự lưu thông của sóng kích thích giữa tâm nhĩ và tâm thất. Theo nghĩa rộng, nhịp tim nhanh trên thất bao gồm nhịp tim nhanh xoang do sự gia tốc của tính tự động bình thường của nút xoang, ngoại tâm thu trên thất và nhịp tim nhanh trên thất (SVT). Nhịp tim nhanh trên thất là phần lớn nhất của nhịp tim nhanh trên thất có ý nghĩa lâm sàng ở trẻ em.

Rối loạn nhịp tim ở trẻ em

Rối loạn nhịp tim chiếm một trong những vị trí hàng đầu trong cơ cấu bệnh tật và tử vong của trẻ em. Chúng có thể được biểu hiện như một bệnh lý chính hoặc phát triển trên nền tảng của một căn bệnh hiện có, thường là một khuyết tật tim bẩm sinh. Rối loạn nhịp tim thường phát triển ở đỉnh điểm của các bệnh truyền nhiễm, làm phức tạp thêm các bệnh của các cơ quan và hệ thống khác của cơ thể - tổn thương hệ thần kinh trung ương, các bệnh toàn thân của mô liên kết, các bệnh chuyển hóa, bệnh lý nội tiết.

Bệnh cơ tim thất phải loạn nhịp ở trẻ em: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Bệnh cơ tim thất phải loạn nhịp là một bệnh lý hiếm gặp, chưa rõ nguyên nhân, đặc trưng bởi tình trạng thay thế dần các tế bào cơ thất phải bằng mô mỡ hoặc mô xơ mỡ, dẫn đến teo và mỏng thành thất, giãn thành thất, kèm theo rối loạn nhịp thất ở nhiều mức độ khác nhau, bao gồm cả rung thất.

Bệnh cơ tim hạn chế ở trẻ em: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Bệnh cơ tim hạn chế là một bệnh cơ tim hiếm gặp, đặc trưng bởi suy giảm chức năng tâm trương và tăng áp lực làm đầy tâm thất với chức năng cơ tim tâm thu bình thường hoặc thay đổi nhẹ và không có phì đại đáng kể. Hiện tượng suy tuần hoàn ở những bệnh nhân như vậy không đi kèm với sự gia tăng thể tích của tâm thất trái.