^

Sức khoẻ

Triệu chứng và các loại u tế bào hình sao của não

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 09.06.2022
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

U tế bào não là một khối u không thể nhìn thấy bằng mắt thường. Tuy nhiên, sự phát triển của khối u không qua khỏi mà không có dấu vết, bởi vì việc ép các mô và cấu trúc gần đó làm suy yếu chức năng của chúng, khối u phá hủy các mô khỏe mạnh và có thể ảnh hưởng đến việc cung cấp máu và dinh dưỡng của não. Sự phát triển này là đặc trưng của bất kỳ khối u, bất kể vị trí của nó.

Sự tăng trưởng và áp lực của khối u trên các mạch não gây ra sự gia tăng áp lực nội sọ, gây ra các triệu chứng của hội chứng tăng huyết áp-tràn dịch não. Chúng có thể được tham gia bởi các dấu hiệu nhiễm độc của cơ thể, đó là đặc trưng hơn của sự phá vỡ các khối u ác tính trong giai đoạn ung thư tiến triển. Ngoài ra, khối u kích thích các tế bào thần kinh nhạy cảm trong mô não.

Tất cả những điều trên sẽ dẫn đến sự xuất hiện của một phức hợp triệu chứng đặc trưng. Một người có thể có tất cả hoặc một số triệu chứng:

  • đau đầu ổn định, thường đau nhất,
  • các triệu chứng của hệ thống tiêu hóa ở dạng suy giảm sự thèm ăn, buồn nôn và đôi khi nôn mửa,
  • suy giảm thị lực (nhìn đôi, cảm thấy mọi thứ chìm trong sương mù)
  • điểm yếu không giải thích được và đặc điểm mệt mỏi của hội chứng suy nhược, đau nhức cơ thể có thể,
  • sự phối hợp của các phong trào thường được ghi nhận (chức năng của bộ máy tiền đình bị suy giảm).

Một số bệnh nhân thậm chí bị động kinh nhỏ trước khi phát hiện khối u. Epiprips với u tế bào hình sao không được coi là một triệu chứng cụ thể, bởi vì chúng là đặc trưng của tất cả các khối u não. Tuy nhiên, nguyên nhân của sự xuất hiện của cơn động kinh mà không có động kinh trong lịch sử là khá dễ hiểu. Khối u kích thích các tế bào thần kinh, gây ra và hỗ trợ quá trình kích thích. Đó là sự kích thích dị thường khu trú của một số tế bào thần kinh và dẫn đến động kinh, thường kèm theo co giật, mất ý thức ngắn hạn, chảy nước dãi, trong đó một người không nhớ gì sau vài phút.

Có thể giả định rằng khối u càng lớn thì số lượng tế bào thần kinh có thể kích thích càng nhiều, và cuộc tấn công sẽ càng khó khăn và rõ rệt hơn.

Cho đến nay chúng ta đã nói về u tế bào hình sao của não, như vậy, mà không tập trung vào nội địa hóa của khối u. Tuy nhiên, vị trí của khối u cũng để lại dấu ấn của nó trên hình ảnh lâm sàng của bệnh. Tùy thuộc vào phần nào của não bị ảnh hưởng (áp lực) của khối u, các triệu chứng khác xuất hiện có thể được coi là dấu hiệu đầu tiên của quá trình khối u của một vị trí cụ thể.[1]

Ví dụ, tiểu não là một cơ quan chịu trách nhiệm phối hợp các động tác, điều hòa cân bằng cơ thể và trương lực cơ. Nó phân biệt giữa hai bán cầu và một phần trung vị (một loài giun, được coi là sự hình thành già hơn so với bán cầu tiểu não, xuất hiện như là kết quả của quá trình tiến hóa).

U tế bào tiểu não là một khối u được hình thành ở một trong những phần của phần này của não. Đó là con sâu thực hiện phần lớn công việc, nếu chúng ta đang nói về sự điều tiết của giọng điệu, tư thế, sự cân bằng, các động tác thân thiện giúp duy trì sự cân bằng khi đi bộ. Tế bào hình sao của giun tiểu não làm gián đoạn hoạt động của cơ quan, do đó chiếm ưu thế của các triệu chứng như đứng và đi lại bị suy yếu, đặc trưng của chứng mất điều hòa tĩnh mạch.[2], [3]

Astrocytomas hình thành ở thùy trán của não được đặc trưng bởi các triệu chứng khác. Hơn nữa, hình ảnh lâm sàng cũng sẽ phụ thuộc vào phía bị tổn thương, có tính đến bán cầu não nào chiếm ưu thế ở người (người thuận tay trái và người thuận tay phải). Nói chung, thùy trán là một phần của bộ não chịu trách nhiệm cho hành động có ý thức và ra quyết định. Họ là một loại chỉ huy.

Ở người thuận tay phải, thùy trán phải có trách nhiệm theo dõi việc thực hiện các hành động phi ngôn ngữ dựa trên phân tích và tổng hợp thông tin từ các thụ thể và các khu vực khác của não. Cô không tham gia vào việc hình thành lời nói, trong suy nghĩ trừu tượng, dự đoán hành động. Sự phát triển của một khối u trong phần não này bị đe dọa bởi sự xuất hiện của các triệu chứng tâm thần. Đó có thể là sự gây hấn, hoặc ngược lại, sự thờ ơ, thờ ơ với thế giới xung quanh, nhưng trong mọi trường hợp, sự đầy đủ của một người hành vi và thái độ đối với những gì xung quanh anh ta thường có thể bị nghi ngờ. Những người như vậy, như một quy luật, thay đổi tính cách của họ, những thay đổi cá nhân tiêu cực xuất hiện, kiểm soát hành vi của họ bị mất, được người khác chú ý, nhưng không phải bởi bệnh nhân.

Nội địa hóa một khối u trong khu vực của con quay trước có nguy cơ yếu cơ ở các mức độ khác nhau, từ sự liệt của các chi, khi các cử động trong chúng bị hạn chế, và kết thúc bằng tê liệt, trong đó các chuyển động đơn giản là không thể. Khối u bên phải gây ra các triệu chứng được mô tả ở chân trái hoặc cánh tay, bên trái - ở tứ chi bên phải.

Astrocytoma của thùy trán trái (trong tay phải) trong hầu hết các trường hợp được đi kèm với lời nói bị suy giảm, suy nghĩ logic và bộ nhớ của lời nói và hành động. Trong phần não này là trung tâm vận động của lời nói (trung tâm của Broca). Nếu khối u đè lên nó, nó sẽ ảnh hưởng đến các đặc điểm của phát âm: nhịp độ của lời nói bị xáo trộn, phát âm (nó trở nên mờ nhạt, mờ đi với một số âm thanh rõ ràng trong hình thức của các âm tiết thường được phát âm riêng lẻ). Với sự thất bại mạnh mẽ của trung tâm Brock, chứng mất ngôn ngữ vận động phát triển, được đặc trưng bởi những khó khăn trong việc hình thành các từ và câu. Bệnh nhân có khớp nối các âm thanh riêng lẻ, nhưng không thể kết hợp các cử động để tạo thành một bài phát biểu, đôi khi nói không phải những từ mà anh ta muốn nói. [4]  

Với sự thất bại của thùy trán đã vi phạm nhận thức và suy nghĩ. Thông thường, những bệnh nhân như vậy trong trạng thái vui sướng và hạnh phúc vô cớ, được gọi là hưng phấn. Ngay cả khi đã học được chẩn đoán, họ không thể suy nghĩ nghiêm túc, vì vậy họ không nhận thức được mức độ nghiêm trọng của bệnh lý và đôi khi họ chỉ đơn giản phủ nhận sự tồn tại của nó. Họ trở nên vô tư, tránh những tình huống lựa chọn, từ chối đưa ra quyết định nghiêm túc. Thường có sự mất mát các kỹ năng được hình thành (theo loại mất trí nhớ), gây ra những khó khăn trong việc thực hiện các hoạt động quen thuộc. Các kỹ năng mới được hình thành với độ khó lớn.[5], [6]

Nếu một tế bào hình sao nằm ở biên giới của các vùng phía trước và bên hoặc bị dịch chuyển về phía chẩm, các triệu chứng thông thường là:

  • vi phạm nhạy cảm cơ thể,
  • quên các đặc điểm của các vật thể mà không cần củng cố bằng hình ảnh trực quan (một người không nhận ra vật thể bằng xúc giác và không được định hướng trong việc sắp xếp các bộ phận cơ thể với mắt nhắm lại),
  • không nhận thức về các cấu trúc logic-ngữ pháp phức tạp liên quan đến quan hệ không gian.

Ngoài việc vi phạm các cảm giác không gian, bệnh nhân có thể phàn nàn về việc vi phạm các cử động tùy ý (có ý thức) ở phía đối diện (không có khả năng thực hiện ngay cả các cử động quen thuộc, ví dụ, đưa thìa lên miệng).

Sự sắp xếp bên trái của u tế bào thần kinh tọa có nhiều vấn đề với lời nói bị suy giảm, đếm bằng miệng, viết. Nếu một tế bào hình sao nằm ở điểm nối của phần chẩm và phần bên, thì vấn đề đọc có thể là do người đó không nhận ra các chữ cái, điều này cũng thường dẫn đến vi phạm chữ cái (alexia và agraphia). Sự vi phạm kết hợp giữa viết, đọc và nói xảy ra khi khối u nằm gần phần thái dương.

Bệnh u tế bào hình sao là một bệnh lý ra mắt với những cơn đau đầu có tính chất mạch máu hoặc tăng huyết áp và suy giảm thị lực. Đồi thị là một cấu trúc sâu của não, bao gồm chủ yếu là chất xám và được đại diện bởi hai củ trực quan (điều này giải thích các rối loạn thị giác của một khối u của khu trú này). Phần não này làm trung gian chuyển thông tin nhạy cảm và vận động giữa não lớn, vỏ não và các bộ phận ngoại vi (thụ thể, cơ quan cảm giác), điều chỉnh mức độ ý thức, nhịp sinh học, giấc ngủ và sự tỉnh táo và chịu trách nhiệm về sự tập trung.

Ở phần thứ ba của bệnh nhân, các chứng suy giảm cảm giác khác nhau được bộc lộ (thường là bề ngoài, ít sâu hơn, xảy ra ở phía đối diện với tổn thương), một nửa số bệnh nhân phàn nàn về rối loạn vận động và các vấn đề phối hợp, run rẩy [7], hội chứng Parkinson tiến triển chậm [8]. Ở những người bị u tế bào hình sao (hơn 55% bệnh nhân), có thể được đánh dấu ở các mức độ khác nhau rõ rệt về rối loạn hoạt động tinh thần cao hơn (trí nhớ, sự chú ý, suy nghĩ, lời nói, chứng mất trí nhớ). Rối loạn ngôn ngữ xảy ra ở 20% các trường hợp và được trình bày dưới dạng mất ngôn ngữ và rối loạn nhịp nhiệt độ, mất điều hòa. Nền tảng cảm xúc cũng có thể bị xáo trộn, thậm chí là khóc dữ dội. Trong 13% các trường hợp, co giật cơ hoặc chậm chuyển động được ghi nhận. Một nửa số bệnh nhân cho thấy một hoặc hai bàn tay bị liệt, và hầu hết tất cả trong số họ đều bị yếu cơ mặt ở phần dưới của khuôn mặt, điều này đặc biệt rõ ràng trong các phản ứng cảm xúc. [9], [10], [11]Một trường hợp giảm cân trong u tế bào hình sao đã được mô tả [12].

Giảm thị lực là một triệu chứng liên quan đến sự gia tăng áp lực nội sọ và được phát hiện ở hơn một nửa số bệnh nhân có khối u thalamic. Với sự thất bại của các phần phía sau của cấu trúc này được tìm thấy một sự thu hẹp của các lĩnh vực hình ảnh.

Khi u tế bào hình sao của vùng thái dương thay đổi thính giác, thị giác, cảm giác vị giác, rối loạn ngôn ngữ có thể, mất trí nhớ, các vấn đề với sự phối hợp của các phong trào, sự phát triển của tâm thần phân liệt, rối loạn tâm thần, hành vi hung hăng [13]. Tất cả những triệu chứng này không phải xuất hiện ở một người, vì khối u có thể nằm ở trên hoặc bên dưới, giáp với các khu vực khác của não. Ngoài ra, bên trái hoặc bên phải cũng đóng một vai trò.

Vì vậy, tế bào hình sao của thùy thái dương bên phải thường đi kèm với ảo giác. Chúng có thể là thị giác hoặc thính giác (ảo giác thị giác là đặc điểm của tổn thương ở vùng chẩm, chịu trách nhiệm xử lý và nhận thức thông tin thị giác), thường kết hợp với rối loạn nhận thức vị giác (có tổn thương ở phần trước và sau của thùy thái dương). Thường xảy ra vào đêm trước của một cơn động kinh ở dạng hào quang.[14]

Nhân tiện, epiphriscuses với astrocytoma rất có thể cho các khối u của thùy thái dương, trán và thùy. Đồng thời, chúng biểu hiện ở mọi thể loại có thể: co giật và quay đầu trong khi duy trì hoặc mất ý thức, mờ dần, thiếu phản ứng với môi trường kết hợp với chuyển động môi lặp đi lặp lại hoặc tái tạo âm thanh. Ở dạng nhẹ hơn, có sự gia tăng nhịp tim, buồn nôn, rối loạn độ nhạy cảm của da dưới dạng ngứa ran và con kiến, ảo giác thị giác dưới dạng thay đổi màu sắc, kích thước hoặc hình dạng của vật thể, sự xuất hiện của ánh sáng lóe lên trước mắt bạn.

Với thiệt hại cho vùng hải mã, nằm ở bề mặt bên trong của vùng thái dương, bộ nhớ dài hạn bị ảnh hưởng. Nội địa hóa một khối u ở bên trái (ở người thuận tay phải) có thể ảnh hưởng đến bộ nhớ bằng lời nói (một người nhận ra đồ vật, nhưng không thể nhớ tên của họ). Cả lời nói và lời nói, mà một người không hiểu, đều phải chịu đựng. Rõ ràng là bài phát biểu của chính bệnh nhân là một cấu trúc của những từ không liên quan và sự kết hợp âm thanh.[15]

Sự thất bại của vùng thái dương bên phải ảnh hưởng đến trí nhớ thị giác, nhận biết ngữ điệu, âm thanh và giai điệu quen thuộc trước đây, nét mặt. Ảo giác thính giác là đặc điểm của tổn thương của thùy thái dương trên.

Nếu chúng ta nói về các triệu chứng u tế bào hình sao dai dẳng, xảy ra bất kể vị trí của khối u, thì trước hết cần lưu ý đau đầu, có thể là đau nhức liên tục (điều này cho thấy bản chất tiến triển của khối u) và xảy ra ở dạng tấn công khi thay đổi vị trí của cơ thể ( đặc trưng của giai đoạn đầu).

Triệu chứng này không thể được gọi là cụ thể, nhưng các quan sát cho thấy có thể nghi ngờ có khối u não, nếu cơn đau xuất hiện vào buổi sáng và đến buổi tối thì nó giảm dần. Khi bị tăng áp lực, đau đầu thường đi kèm với buồn nôn, nhưng nếu áp lực nội sọ tăng (và đây có thể là một khối u đang phát triển làm chèn ép các mạch máu và làm gián đoạn dòng chảy của não), có thể xảy ra nôn mửa, thường xuyên bị các cơn nấc cụt, khả năng trí tuệ, suy giảm trí nhớ, chú ý.

Một đặc điểm khác của đau đầu với u nguyên bào não là bản chất phổ biến của nó. Bệnh nhân không thể xác định rõ vị trí đau, dường như toàn bộ đau đầu. Khi áp lực nội sọ tăng lên, tầm nhìn bị suy giảm đến mức mù hoàn toàn. Sưng não nhanh nhất với tất cả các hậu quả xảy ra sau đó trong quá trình neoplastic ở thùy trán.

U tế bào thần kinh cột sống

Cho đến nay chúng ta đã nói về u tế bào hình sao là một trong những khối u não thần kinh đệm. Nhưng các mô thần kinh không giới hạn ở cranium, nó xâm nhập vào cột sống thông qua các chẩm trước. Sự tiếp nối của phần ban đầu của thân não (medulla oblongata) là sợi thần kinh kéo dài bên trong cột sống đến chính xương sống. Đó là tủy sống, cũng bao gồm các tế bào thần kinh và tế bào keo thần kinh đệm.

Tế bào hình sao tủy sống tương tự như trong não và chúng cũng vậy, dưới ảnh hưởng của một số nguyên nhân (không hiểu đầy đủ), có thể bắt đầu phân chia mạnh mẽ, tạo thành một khối u. Astrocytomas của tủy sống được coi là nguyên nhân có thể của các yếu tố tương tự có thể kích thích các khối u từ các tế bào thần kinh đệm trong não.

Nhưng nếu sự gia tăng áp lực nội sọ và đau đầu là đặc trưng của khối u não, u tế bào hình sao của tủy sống có thể không biểu hiện trong một thời gian dài. Sự tiến triển của bệnh trong hầu hết các trường hợp là chậm. Các dấu hiệu đau cột sống đầu tiên không phải lúc nào cũng xuất hiện, nhưng thường (khoảng 80%), và chỉ 15% bệnh nhân có biểu hiện đau kết hợp ở lưng và đầu. Với cùng tần số, cũng có những rối loạn về độ nhạy cảm của da (dị cảm), biểu hiện bằng sự ngứa ran tự nhiên, nóng rát, hoặc nổi da gà và rối loạn các cơ quan vùng chậu do vi phạm sự bảo tồn của chúng.[16]

Các triệu chứng rối loạn vận động, được chẩn đoán ở dạng liệt và liệt (suy yếu sức mạnh cơ bắp hoặc không có khả năng di chuyển chi), đã xuất hiện ở giai đoạn sau, khi khối u có kích thước lớn và vi phạm sự dẫn truyền của các sợi thần kinh. Thông thường khoảng thời gian giữa sự xuất hiện của đau lưng và rối loạn vận động ít nhất là 1 tháng. Trong thời kỳ sau, một số trẻ cũng bị biến dạng cột sống.[17]

Đối với việc nội địa hóa các khối u, hầu hết các tế bào hình sao được tìm thấy ở vùng cổ tử cung, chúng thường ít được định vị ở vùng ngực và vùng thắt lưng.

Các khối u tủy sống có thể xảy ra ở trẻ nhỏ hoặc lớn tuổi, cũng như ở bệnh nhân người lớn. Tuy nhiên, tỷ lệ lưu hành của chúng thấp hơn so với các khối u não (chỉ khoảng 3% tổng số được chẩn đoán bằng u tế bào hình sao và khoảng 7-8% tổng số khối u CNS).[18]

Ở trẻ em, u tế bào tủy sống xảy ra thường xuyên hơn các khối u khác (khoảng 83% tổng số), ở người trưởng thành, chúng ở vị trí thứ hai sau ependymoma (khối u của các tế bào biểu mô của hệ thống não thất - ependymocytes). [19]

Các loại và độ

Khối u từ tế bào hình sao là một trong nhiều biến thể của quá trình khối u trong hệ thống thần kinh trung ương và khái niệm "tế bào hình sao não" rất khái quát. Đầu tiên, các khối u có thể có sự nội địa hóa khác nhau, điều này giải thích sự không giống nhau của hình ảnh lâm sàng với cùng một bệnh lý. Tùy thuộc vào vị trí của khối u, cách tiếp cận điều trị của nó có thể khác nhau.

Thứ hai, các khối u khác nhau về hình thái, tức là bao gồm các tế bào khác nhau. Astrocytes của chất trắng và chất xám có sự khác biệt bên ngoài, ví dụ, chiều dài của chồi, số lượng và vị trí của chúng. Tế bào hình sao sợi với các quá trình phân nhánh kém được tìm thấy trong chất trắng của não. Các khối u từ các tế bào như vậy được gọi là u tế bào sợi. Đối với chất xám astrogly astrogly, có một nhánh mạnh đặc trưng với sự hình thành của một số lượng lớn màng thần kinh đệm (khối u được gọi là u tế bào hình sao nguyên sinh). Một số khối u có thể chứa cả tế bào hình sao sợi và protoplasmic (u xơ nguyên bào sợi fibrillar).[20]

Thứ ba, neoplasms từ các tế bào thần kinh đệm hoạt động khác nhau. Bức tranh mô học của các biến thể u tế bào khác nhau cho thấy trong số chúng có cả lành tính (thiểu số) và ác tính (60% trường hợp). Một số khối u chỉ đi vào ung thư trong một số trường hợp, nhưng bạn có thể đưa chúng đến khối u lành tính nữa.

Có nhiều phân loại khác nhau của não astrocytoma. Một số trong số họ chỉ có thể hiểu được với những người có giáo dục y tế. Ví dụ, hãy xem xét phân loại dựa trên sự khác biệt về cấu trúc của các tế bào, trong đó có 2 nhóm khối u:

  • Nhóm 1 (khối u bình thường hoặc khuếch tán), được đại diện bởi 3 loại mô học của mô học:
    • fibrillar astrocytoma - sự hình thành không có ranh giới rõ ràng với sự tăng trưởng chậm, đề cập đến biến thể astrocytoma khuếch tán, bao gồm các tế bào hình sao của chất trắng của não
    • u nguyên bào nguyên bào là một loại khối u hiếm gặp, thường ảnh hưởng đến vỏ não của bán cầu não; bao gồm các tế bào hình sao nhỏ với một lượng nhỏ sợi thần kinh đệm, nó được đặc trưng bởi các quá trình thoái hóa, sự hình thành của một vi mô trong khối u[21]
    • hemystocyte hoặc hemystocytic (tế bào mỡ) - cụm tế bào hình sao kém phân biệt, bao gồm các tế bào góc lớn
  • Nhóm 2 (đặc biệt, đặc biệt, nốt), được đại diện bởi 3 loại:
    • astocytic (giống như tóc, giống như tóc, piloid) là một khối u không ác tính của các sợi xơ song song, có ranh giới được xác định rõ ràng, được đặc trưng bởi sự tăng trưởng chậm, thường chứa u nang trong mình (u nang tế bào nang) [22]
    • u nguyên bào tế bào khổng lồ (dạng hạt), u nguyên bào phụ - một khối u lành tính, được đặt tên như vậy vì kích thước khổng lồ của các tế bào cấu thành và vị trí của nó, thường nằm gần vỏ não thất, có thể gây ra tắc nghẽn não thất và não. [23]
    • u tế bào tiểu não tế bào - một sự hình thành nốt với các nang nhỏ, không dễ bị thoái hóa thành ung thư.

Cần lưu ý rằng động kinh động kinh là đặc trưng hơn của nhóm u tế bào não thứ hai.

Sự phân loại này đưa ra ý tưởng về cấu trúc của khối u, điều này không rõ ràng đối với người đàn ông trên đường phố, nhưng không trả lời câu hỏi đốt cháy về các dạng khối u khuếch tán nguy hiểm khác nhau như thế nào. Với các nốt sần, mọi thứ đều rõ ràng, chúng không dễ bị thoái hóa thành ung thư, nhưng chúng ít được chẩn đoán là lan tỏa.

Sau đó, các nhà khoa học đã thực hiện nhiều lần cố gắng phân chia tế bào hình sao theo mức độ ác tính của họ. Phân loại thuận tiện và dễ tiếp cận nhất được phát triển bởi WHO, có tính đến xu hướng của các loại u tế bào hình sao khác nhau để thoái hóa thành khối u ung thư.

Trong phân loại này, 4 loại khối u thần kinh đệm từ tế bào hình sao được xem xét, tương ứng với 4 độ ác tính: [24]

  • 1 nhóm khối u - u tế bào hình sao 1 độ ác tính (độ 1). Cấu trúc của nhóm này bao gồm tất cả các loại u tế bào hình sao đặc biệt (lành tính): piloid, subependymal, microcystic, pleomorphic xanthoastrocytoma, thường phát triển ở trẻ em và trẻ nhỏ.
  • Khối u nhóm 2 - u tế bào hình sao 2 (cấp thấp) (cấp 2 hoặc cấp thấp). Điều này bao gồm các tế bào hình sao (khuếch tán) thông thường được thảo luận ở trên. Các khối u như vậy có thể biến thành ung thư, nhưng điều này hiếm khi xảy ra (thường là do khuynh hướng di truyền). Phổ biến hơn ở những người trẻ tuổi, vì tuổi phát hiện khối u fibrillar hiếm khi vượt quá 30 tuổi.

Tiếp đến là một khối u với mức độ ác tính cao, dễ bị ác tính tế bào (cao cấp).

  • Khối u nhóm 3 - khối u ác tính độ 3 (độ 3). Anaplastic astrocytoma được coi là một đại diện nổi bật của nhóm khối u này - một khối u phát triển nhanh mà không có đường viền rõ ràng, thường thấy nhất ở dân số nam từ 30-50 tuổi.
  • Nhóm 4 của khối u thần kinh đệm tế bào hình sao là khối u ác tính nhất, cực kỳ hung dữ (độ 4) với sự phát triển tối đa thực tế, ảnh hưởng đến tất cả các mô não và các ổ hoại tử được yêu cầu. Một đại diện nổi bật là glioblastoma multiforme (glioblastoma tế bào khổng lồ và gliosarcoma), được chẩn đoán ở những người đàn ông trên 40 tuổi và gần như không thể chữa được do xu hướng tái phát gần một trăm phần trăm. Các trường hợp mắc bệnh ở phụ nữ hoặc ở độ tuổi trẻ hơn là có thể, nhưng xảy ra ít thường xuyên hơn. 

Glioblastomas không có khuynh hướng di truyền. Sự xuất hiện của chúng có liên quan đến các loại virus gây ung thư cao (cytomegalovirus, virus herpes loại 6, polyomavirus 40), sử dụng rượu và tiếp xúc với bức xạ ion hóa, mặc dù ảnh hưởng của loại thứ hai chưa được chứng minh.

Sau đó trong các phiên bản mới của phân loại, các phiên bản mới của các loại tế bào hình sao đã được biết đến đã xuất hiện, tuy nhiên khác nhau về khả năng thoái hóa thành ung thư. Vì vậy, astrocytoma piloid được coi là một trong những loại lành tính an toàn nhất của khối u não, và astrocytoma biến thể pilomixoid của nó là một khối u khá tích cực với sự phát triển nhanh chóng, xu hướng tái phát và khả năng di căn.[25]

Khối u pilomixoid có một số điểm tương đồng với vị trí piloidal (thường là khu vực của vùng dưới đồi và chiasm quang) và cấu trúc của các tế bào cấu thành nó, nhưng nó cũng có nhiều điểm khác biệt, cho phép nó được tách thành một dạng riêng biệt. Chẩn đoán bệnh ở trẻ nhỏ (tuổi trung bình của bệnh nhân 10-11 tháng). Khối u được chỉ định ác tính độ 2.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.