^

Sức khoẻ

Thuốc viên ung thư máu

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Một khái niệm như ung thư máu có nghĩa là các tổn thương ác tính đối với các hệ thống tạo huyết và bạch huyết, tủy xương. Có ba loại chính về ung thư học, trong đó thuốc viên được sử dụng chống lại ung thư máu, hãy xem xét chúng:

  • Ung thư bạch cầu - các tế bào ung thư ảnh hưởng đến máu và tủy xương. Triệu chứng chính của bệnh là sự tích tụ nhanh bạch cầu (thay đổi bạch cầu). Sự gia tăng số lượng của chúng dẫn đến thực tế là cơ thể mất khả năng chống lại nhiễm trùng và sản sinh tiểu cầu, hồng cầu.
  • U lymphoma là một tổn thương của hệ thống bạch huyết, nó có nhiệm vụ loại bỏ chất lỏng dư thừa ra khỏi cơ thể và tạo thành các tế bào miễn dịch. Lymphocytes can thiệp vào sự nhiễm trùng của cơ thể, nếu chúng trải qua sự thay đổi bệnh lý, chúng sẽ vi phạm hệ miễn dịch. Thay đổi các tế bào bạch cầu được biến đổi thành các tế bào lymphoma, tích tụ trong các mô và các hạch bạch huyết.
  • Suy tủy - tổn hại đến các tế bào plasmid chịu trách nhiệm sản xuất kháng thể đối với các kích thích gây bệnh và gây bệnh. Ung thư như thế dần dần làm yếu cơ thể, phá hoại hệ miễn dịch.

Nguyên nhân thực sự của sự thoái hóa ác tính là không rõ, nhưng có một số yếu tố gây ra bệnh. Đây có thể là bệnh di truyền, virut, tác động của bức xạ hoặc các chất có hại và nhiều hơn nữa.

Các giai đoạn của ung thư máu, có tính đến mức độ xâm nhập vào các cơ quan và mô, sự hiện diện của di căn, kích thước của khối u:

  1. Thứ nhất là sự thoái hóa của tế bào lành tính thành tế bào ung thư.
  2. Các tế bào ác tính thứ hai tích tụ, hình thành các khối u.
  3. Thứ ba - chuyển động tích cực của các tế bào bị ảnh hưởng qua cơ thể với dòng máu và bạch huyết, sự hình thành di căn.
  4. Thứ tư là di căn ở nhiều cơ quan và mô. Triển vọng là không thuận lợi.

Sự thành công của điều trị phụ thuộc vào chẩn đoán kịp thời. Bệnh nhân kê toa hóa trị liệu, thuốc kháng vi-rút, thuốc kháng sinh, hoocmon, corticosteroid và thuốc ức chế miễn dịch.

Idelalsib

Một chất ức chế inositol triphosphokinase delta nhằm điều trị u lymphô không Hodgkin không đều và các rối loạn máu khác. Idelilsib có thể được sử dụng như là một đơn trị liệu và điều trị phức tạp cho các bệnh như:

  • Bệnh bạch cầu lymphocytic mạn tính và tái phát. Có thể kết hợp với Rituximab để điều trị những bệnh nhân đã từng trải qua đơn trị liệu với thuốc này.
  • U lympho không Hodgkin và tái phát.
  • U lymphoma không phải là Hodgkin của tế bào B tế bào Follicular.
  • U lympho lymphocytic tế bào nhỏ.

Thuốc được dùng với liều 150 mg mỗi ngày, được chia thành nhiều liều. Số chu kỳ và tần suất áp dụng được xác định bởi bác sĩ, riêng cho từng bệnh nhân. Chống chỉ định sử dụng với không dung nạp các thành phần của thuốc. Tác dụng phụ được biểu hiện bằng các triệu chứng chuẩn: buồn nôn, nôn mửa, đau đầu và chóng mặt, phản ứng dị ứng trên da và nhiều hơn nữa. Các trường hợp quá liều vẫn chưa được điều chỉnh, vì thuốc vẫn đang ở chế độ nghiên cứu.

Rituximab

Thuốc chống ung thư là một kháng thể monoclonal chimer đặc biệt liên kết với CD20 kháng nguyên màng tế bào. Rituximab là một kháng nguyên, mà nằm trong các tế bào B trưởng thành và tế bào lympho B trước, nhưng vắng mặt từ các tế bào plasma bình thường và các mô trong các tế bào gốc tạo máu.

Chất hoạt tính liên kết với kháng nguyên CD20 đối với tế bào lympho B và gây ra các phản ứng miễn dịch liên quan đến sự giải thể các tế bào B. Thuốc làm tăng độ nhạy phản ứng của tế bào lymphoma tế bào B đối với các thuốc hóa trị liệu và tác dụng gây độc tế bào của chúng.

  • Chỉ định để sử dụng: CD20-dương tính không Hodgkin của lymphoma thấp cấp, tái phát, kháng với hóa trị B-cell. Phối hợp liệu pháp CD20-dương tính lan rộng B-khối u lympho không Hodgkin.
  • Liều dùng được xác định riêng cho từng bệnh nhân và phụ thuộc vào chỉ dẫn y tế, giai đoạn của bệnh, chế độ điều trị và tình trạng chung của hệ thống huyết khối.
  • Không được sử dụng với sự không dung nạp rituximab và quá mẫn cảm với các protein của chuột. Sử dụng trong thời kỳ mang thai là có thể nếu lợi ích cho người mẹ cao hơn nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Thận trọng khi dùng thuốc theo quy định cho bệnh nhân có tổn thương phổi có nguy cơ phát triển co thắt phế quản khi số lượng bạch cầu trung tính Me 1500 / l và tiểu cầu ít hơn 75.000 / microliter.
  • Tác dụng phụ phát sinh từ nhiều cơ quan và hệ thống. Thông thường, bệnh nhân đang phải đối mặt với những phản ứng: buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, đau bụng, chán ăn, dysgeusia, đau đầu và chóng mặt, dị cảm, giảm tiểu cầu nặng và giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, bệnh về hệ tim mạch, đau xương và đau cơ bắp , tăng mồ hôi, da khô, sốt và ớn lạnh.

Trị liệu

Dược phẩm đại lý được sử dụng để điều trị các tổn thương ác tính của hệ thống tạo huyết. Ibrutinib là một chất rắn màu trắng, dễ dàng hòa tan trong methanol và dimethylsulfoxide nhưng thực tế không hòa tan trong nước. Thuốc là một chất ức chế phân tử thấp của Bruton tyrosine kinase. Hạn chế sự gia tăng các tế bào ác tính và sự sống còn của chúng.

Khi uống, nó được hấp thu nhanh. Lượng thức ăn không ảnh hưởng đến quá trình hấp thu, nhưng làm tăng nồng độ ibrutinib gấp 2 lần so với tiếp nhận khi bụng đói. Liên kết với protein huyết tương 97%. Nó được chuyển hóa bởi đồng vị CYP3A4 / 5 của cytochrome P450 với sự hình thành dihydrodiol. Nó được bài tiết qua nước tiểu và phân.

  • Ứng dụng: u lymphoma tế bào vú là vật liệu chịu lửa, tái phát, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính. Được sử dụng làm phương pháp điều trị đầu tiên. Thuốc viên uống bằng miệng với nước. Liều đề nghị cho lymphoma là 560 ml 1 lần mỗi ngày, với bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính 420 mg mỗi ngày.
  • Chống chỉ định: Mẫn cảm với các thành phần, tuổi của bệnh nhân dưới 18 tuổi, chạy thận, rối loạn chức năng thận nghiêm trọng, mang thai và cho con bú. Với sự chăm sóc đặc biệt được chỉ định cho những bệnh nhân sử dụng thuốc chống đông hoặc thuốc ức chế chức năng của tiểu cầu.
  • Tác dụng phụ và triệu chứng của quá liều: buồn nôn, nôn, tiêu chảy / táo bón, nhức đầu và chóng mặt, rối loạn tim mạch, phản ứng dị ứng da, và nhiều hơn nữa. Không có thuốc giải độc đặc hiệu, do đó điều trị triệu chứng và theo dõi các chức năng quan trọng được chỉ định.

Neutotinium

Một loại thuốc thử nghiệm có hiệu quả đã được xác nhận bởi 40% số bệnh nhân đã hồi phục bị các dạng ung thư máu khác nhau. Neylotiniv là một phương pháp thay thế xứng đáng cho hóa trị liệu gây đau đớn và ghép tủy xương. Nó có tối thiểu là chống chỉ định và hầu như không có tác dụng phụ. Với chi phí thấp hơn tỷ lệ cấy ghép tế bào gốc, điều này làm cho việc điều trị ung thư máu trở nên hợp lý hơn.

Neylotiniv là kết quả của sự phát triển của các bác sĩ Israel. Các nghiên cứu thực nghiệm của ông đã được tiến hành tại phòng khám Shiba. Thuốc cải thiện phúc lợi cho bệnh nhân trong vòng ba tháng kể từ khi bắt đầu điều trị, phá huỷ các nhiễm sắc thể bị ảnh hưởng làm tăng mức bạch cầu. Trong tương lai gần, thuốc sẽ nhận được sự chấp thuận của Bộ Y tế Israel và đi đến các bệnh viện trên thế giới.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Thuốc viên ung thư máu" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.