Tế bào lymphô tế bào T: ngoại vi, angioimmunoblast, không Hodgkin's, không thay đổi

Ung thư được xem là một trong những bệnh nguy hiểm nhất của con người. Và nếu bạn xem xét rằng dưới chẩn đoán khủng khiếp có một số loại bệnh chết người đã làm gián đoạn cuộc sống của nhiều người, sau đó Willy nilly bạn sẽ trở nên quan tâm đến vấn đề này để tránh số phận như vậy. Lấy ví dụ, một trong những loại ung thư máu nguy hiểm nhất, ảnh hưởng đến hệ thống bạch huyết và da, được gọi là lymphoma tế bào T. Đó là vì căn bệnh này mà nhiều người cao tuổi không sống được với lương hưu từ lâu được chờ đợi hoặc tận hưởng nó trong một thời gian rất ngắn. Mặc dù, thẳng thắn nói, nhóm nguy cơ để phát triển bệnh lý này cần phải được ghi nhận không chỉ bởi người cao tuổi.

Dịch tễ học

Về thống kê lymphoma, ung thư biểu mô tế bào T có một vị trí nổi bật trong số các bệnh lý ung thư của máu, được quan sát thấy ở độ tuổi lớn hơn. Tuy nhiên, khó có thể gọi đó là bệnh của người cao tuổi vì có rất nhiều trường hợp thậm chí trẻ em và thanh thiếu niên. Hơn nữa, nam giới có khuynh hướng mắc bệnh hơn phụ nữ.

Tính chất epidermotrophic của bệnh lý học cho thấy bệnh chủ yếu là ở da, vỏ của cơ quan và các hạch bạch huyết ở gần đó. Trong trường hợp này, dạng phổ biến nhất của bệnh là u lymphoma tế bào T của da, và đặc biệt là nấm bệnh nấm nấm.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Nguyên nhân lymphoma tế bào T

Ung thư hạch là một khối u bao gồm các tế bào biến đổi của hệ bạch huyết. Trong trường hợp người tham gia T-cell lymphoma quá trình bệnh lý trở thành các tế bào T (T-lymphocytes) trong pretimotsitov tuyến ức đang phát triển trong đó được chứa trong tủy xương đỏ, từ đó di chuyển đến tuyến ức.

Tế bào lympho T là yếu tố cung cấp phản ứng miễn dịch của cơ thể đối với các ảnh hưởng bên ngoài khác nhau và điều chỉnh các quá trình diễn ra bên trong nó. Vì vậy bất kỳ quá trình viêm nào trong cơ thể gây ra sự phân bố lại các tế bào lympho T, những tế bào này tích tụ gần tổn thương trong quá trình vận chuyển bạch huyết. Sau khi viêm đã dừng lại, các hạch bạch huyết có được kích thước ban đầu và độ đàn hồi. Than ôi, điều này không phải lúc nào cũng xảy ra.

Các nhà khoa học vẫn chưa sẵn sàng để cung cấp cho một câu trả lời đầy đủ cho câu hỏi về những gì gây ra sự tích tụ không kiểm soát được của các tế bào lympho tại một thời điểm không có lý do rõ ràng, và gây ra một đột biến của các tế bào hệ thống bạch huyết, mà bắt đầu tăng phận (phổ biến), dẫn đến một sự phát triển không mong muốn của các mô trong cơ thể. Tế bào poliferatsiya không kiểm soát được dẫn đến sự gia tăng kích thước của hạch bạch huyết và các cơ quan, được cung cấp đột biến T-lymphocyte. Điều này tất cả đều gây ra các hành vi nguy hiểm của các cơ quan và tuyến, dẫn tới cái chết của bệnh nhân.

Hầu hết các nhà khoa học có xu hướng tin rằng u lymphoma tế bào T là kết quả của bệnh bạch cầu không xác định (aka leukemia). Với bệnh bạch cầu, có sự xuất hiện của các tế bào biến đổi, hình thành từ tế bào máu huyết thanh chưa chín của tủy xương, là tiền thân của tế bào máu. Với bệnh bạch cầu tế bào T, các đột biến của lymphoblasts và protymocytes, tiền thân của các tế bào lympho T, được quan sát thấy.

Các nhân bản ác tính từ tủy đỏ cũng có thể xâm nhập vào tuyến ức, và từ nó dưới dạng các tế bào lympho T bị biến đổi có khuynh hướng tăng sinh không kiểm soát và vào hệ bạch huyết. Do đó, bệnh bạch cầu loại T tế bào T 1 (HTLV 1-Human T-lymphotropic virus 1), thuộc họ retrovirus, là nguyên nhân có thể gây ra u lymphoma tế bào T.

Tuy nhiên, lý thuyết này không giải thích quá trình đấu tranh của các tế bào lympho T trưởng thành, ban đầu nó không khác biệt về khả năng gây bệnh. Hóa ra họ có kinh nghiệm ảnh hưởng tiêu cực của một số yếu tố khác, ngoài các vi rút HTLV 1, dẫn đến đột biến.

Đang xem xét một giả thuyết về sự hình thành lymphoma tế bào T, giả thuyết về ảnh hưởng tiêu cực đến chất lượng lymphocytes của một số loại virut (ví dụ như virus herpes loại 6 và loại 4, virut viêm gan, HIV). Những virut này thường gặp ở bệnh nhân ung thư máu, do đó loại trừ ảnh hưởng của chúng là không thể.

Kể từ khi thế hệ của T-lymphocyte được thực hiện dưới sự kiểm soát của hệ thống miễn dịch, có sự khác biệt trong công việc có thể dẫn đến thế hệ nâng cao của T-lymphocyte từ underachieving tế bào tủy xương trưởng thành và khả năng lớn hơn các đột biến nhiễm sắc thể trong vòng chúng. Phản ứng không đầy đủ của hệ thống miễn dịch để kích thích, và có thể biểu hiện bản thân theo hình thức tích lũy trong các lớp biểu mô của da nhanh chóng chia tế bào lympho nhái, dẫn đến sự hình thành microabscesses rằng quan sát trong u lympho tế bào T của da.

Cùng với sự gia tăng của lymphocytes, có một sự giảm hoạt động của các tế bào cung cấp bảo vệ pro-khối u.

Tế bào lympho và một số tế bào khác trong cơ thể có khả năng tạo ra các phân tử thông tin đặc biệt gọi là cytokine. Các phân tử này, tùy thuộc vào loại của chúng, đảm bảo sự tương tác của các tế bào với nhau, xác định thời hạn của cuộc sống, kích thích hoặc ức chế sự tăng trưởng của tế bào, sự phân chia, hoạt động và cái chết của chúng (apoptosis). Họ cũng đảm bảo công việc phối hợp của các tuyến miễn dịch, thần kinh và nội tiết. Trong số các cytokine, có những phân tử ức chế các quá trình viêm và khối u, và những chất điều chỉnh phản ứng miễn dịch. Giảm hoạt động của các phân tử này có thể mở đường cho sự hình thành các khối u.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Các yếu tố rủi ro

Các yếu tố nguy cơ cho sự phát triển của u lymphoma tế bào T có thể được xem xét:

• Các quá trình viêm trong cơ thể gây ra phản ứng tương ứng của hệ thống miễn dịch và dẫn đến sự tích tụ của lymphocytes trong vùng bị ảnh hưởng.
• Sự hiện diện trong cơ thể của một bệnh nhiễm trùng do virut (virut herpes 1,4 và 8 loại, virus viêm gan B và C, virus lymphocyte, nhiễm HIV và thậm chí chalikobacter pylori).
• Chức năng không đầy đủ của hệ thống miễn dịch do các đột biến trước đó và sự thay đổi cấu trúc. Đó là về bệnh lý tự miễn dịch, việc đưa chất ức chế miễn dịch vào cơ thể, làm suy giảm công việc của hệ miễn dịch.
• Tiếp xúc kéo dài với chất gây ung thư.
• Các khuynh hướng di truyền và các trạng thái suy giảm miễn dịch bẩm sinh.
• Tiếp xúc kéo dài với bức xạ ion hóa và tia cực tím, một số hóa chất gây đột biến lymphocyte.
• loại mãn tính khác nhau của bệnh da liễu (bệnh vẩy nến, viêm da dị ứng và các loại tương tự), dẫn đến chiều dài của thời gian trong tế bào lympho khu vực bị ảnh hưởng, gây giảm khả năng miễn dịch và gia tăng của máy nhái ác tính trong khu vực địa phương. Điều này có thể dẫn đến sự hình thành một quá trình ác tính trên da.
• Tuổi già.

Thông thường, nguyên nhân của bệnh không phải là một nguyên nhân, mà là ảnh hưởng kết hợp của một số yếu tố. Có lẽ đó là lý do tại sao biểu hiện cụ thể của bệnh được quan sát chủ yếu ở tuổi trưởng thành, sau khi sinh vật trong một thời gian dài đã trải qua ảnh hưởng tiêu cực của nhiều yếu tố.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]

Triệu chứng lymphoma tế bào T

Nói về các triệu chứng của bệnh, cần phải hiểu rằng sự đa dạng của các tế bào lymphoma tế bào T sẽ để lại dấu ấn của nó trên hình ảnh lâm sàng của bệnh trong từng trường hợp cụ thể. Tuy nhiên, có một số dấu hiệu phổ biến đặc trưng của nhiều bệnh lý về ung thư.

Dấu hiệu đầu tiên, mặc dù không đặc hiệu, là dấu hiệu của sự phát triển của bệnh là:

• giảm bớt sự thèm ăn, một sự vi phạm quá trình tiêu hóa,
• giảm cân, mặc dù thực tế số lượng và hàm lượng calo trong thực phẩm không bị thay đổi đáng kể,
• suy nhược mãn tính, giảm khả năng làm việc,
• sự thờ ơ với những gì đang xảy ra xung quanh,
• tăng đáp ứng với các yếu tố căng thẳng,
• tăng mồ hôi (hyperhidrosis), đặc biệt là vào ban đêm,
• nhiệt độ tăng cao không đổi (nhiệt độ cận dưới là 37-37,5 độ),
• táo bón mãn tính, nếu khối u được địa hoá trong vùng chậu,

Các triệu chứng cụ thể của u lymphoma tế bào T là:

• không đi qua trong việc tăng kích thước và đầm chặt của các hạch bạch huyết,
• tăng kích thước nội tạng (thường là gan và lá lách),
• đỏ da và cháy nắng, xuất hiện trên nó các vết thương nhanh chóng mở rộng ở dạng loét, mảng bám,
• vi phạm cấu trúc (tiêu hủy) mô xương.

Các hình thức

Bệnh có thể có một cách khác biệt liên quan đến những dạng bệnh lý sau đây được phân biệt:

• Hình dạng cấp tính.

Nó được đặc trưng bởi sự phát triển nhanh chóng của bệnh. Từ sự xuất hiện của các dấu hiệu đầu tiên và cho đến khi tiết lộ tất cả các triệu chứng, không quá 2 tuần trôi qua. Một quá trình như vậy của bệnh được ghi nhận ở hơn một nửa số bệnh nhân được chẩn đoán mắc phải với u lymphoma tế bào T.

Sự gia tăng các hạch bạch huyết với hình thức bệnh lý này thường không có. Cái chết xảy ra trong vòng sáu tháng kể từ khi bắt đầu các biến chứng như viêm phổi, bị nhiễm trùng ở vùng bị ảnh hưởng của làn da, phá hủy xương với ngộ độc trong những sản phẩm phân rã cơ thể, khả năng miễn dịch thấp, leptomeningita với rối loạn tâm thần, vv

• Dạng lymphogenesis.

Tương tự như trên trong hình ảnh lâm sàng. Tuy nhiên, một trong những triệu chứng của bệnh học là sự gia tăng các hạch bạch huyết. Khóa học này được ghi nhận ở 1/5 bệnh nhân.

• Dạng mãn tính.

Hình ảnh lâm sàng xuất hiện hoàn toàn trong một thời gian dài hơn và ít phát âm hơn. Trong trường hợp này, các hệ thống thần kinh, tiêu hóa và xương không bị ảnh hưởng nếu bệnh không trở nên cấp tính. Bệnh nhân sống với bệnh lý học khoảng 2 năm.

• Hình thức Ember.

Hình thái hiếm nhất của bệnh, điển hình của 5 bệnh nhân trên 100. Có một lượng nhỏ các tế bào lympho T-M biến đổi, sự tăng sinh xảy ra chậm hơn so với các dạng u lymphoma khác. Tuy nhiên, các triệu chứng tổn thương da và phổi là đáng chú ý. Tuổi thọ của bệnh nhân khoảng 5 năm.

Cụ thể hơn về các biểu hiện của lymphoma tế bào T, chúng ta sẽ nói về các loại bệnh lý và đặc điểm của khóa học.

Vì u lymphô tế bào T có thể khác nhau không chỉ trong quá trình định vị quá trình bệnh lý, mà còn trong các biểu hiện bên ngoài và cơ chế hình thành, thường phân loại chúng thành các kiểu sau:

• U lymphoma tế bào T của da.

Nguyên nhân của đột biến như vậy được coi là khối ung thư của trưởng thành T-lymphocyte những ảnh hưởng bất lợi (virus, bức xạ, bỏng), nhờ đó họ có thể chủ động sinh sôi nảy nở để tạo thành một cụm các dòng vô tính đột biến trong lớp biểu bì.

Hình ảnh lâm sàng: xuất hiện trên da các phát ban khác nhau (mảng bám, vỉ, đốm, sùi, vv).

Bệnh học thường xảy ra trong 3 giai đoạn. Khi bắt đầu bệnh, bệnh nhân ghi nhận sự xuất hiện của các vết bẩn, bắt đầu ngứa và chảy ra, sau đó ở vị trí của họ xuất hiện mảng bám, dần dần phát triển và tăng lên trên bề mặt của cơ thể. Ngoài các lymphocytes "sai" trên da là nhân bản vô tính di truyền qua hệ thống bạch huyết, ung thư sẽ di căn, dẫn đến tử vong của bệnh nhân trong 2-5 năm.

• U lymphoma tế bào T ngoại biên.

Khái niệm này bao gồm tất cả các yếu tố khối u được hình thành bởi các tế bào lympho T hoặc NK (các yếu tố chống viêm và các chất sát trùng tự nhiên, mang lại hiệu quả chống lại). Chỉ những tế bào trưởng thành có xu hướng tăng sinh quá mức được bao gồm trong quá trình này. U lympho như vậy có thể hình thành trong các hạch bạch huyết và trên các cơ quan nội tạng gần hạch bạch huyết bị ảnh hưởng. Chúng ảnh hưởng đến chất lượng máu, trạng thái của da và tủy xương, dẫn đến sự hủy hoại của mô xương.

Hình ảnh lâm sàng: sự gia tăng các hạch bạch huyết ở cổ, háng và nách. Loại bệnh lý này được đặc trưng bởi các triệu chứng không đặc hiệu của bệnh được mô tả ở trên, cộng với một số biểu hiện khó chịu liên quan đến sự gia tăng nội tạng (thường là gan và lá lách). Bệnh nhân gặp khó khăn khi hít phải, ho nhiều lần, nặng bụng.

Chẩn đoán của các bác sĩ "lymphoma ngoại biên" đặt khá hiếm khi, nếu họ không thể mang bệnh lý đến một loại đặc biệt. U lymphoma ngoại vi được đặc trưng bởi các giai đoạn cấp tính (tích cực) với sự hình thành di căn đến các cơ quan khác.

• U lymphoma tế bào Tun-mô-nang.

Đặc điểm đặc trưng của nó là sự hình thành các hạch bạch huyết của con dấu với thâm nhiễm ở dạng miễn dịch và tế bào plasma. Đồng thời, cấu trúc nút bạch huyết bị tẩy đi, nhưng một số lượng lớn các mạch máu bệnh lý hình thành xung quanh nó, kích thích sự xuất hiện của bệnh lý mới.

Bệnh có một giai đoạn cấp tính. Ngay lập tức có sự gia tăng các nhóm hạch bạch huyết, gan và lá lách, có một phát ban trên cơ thể và các triệu chứng khác của ung thư. Các tế bào Plasma có thể được tìm thấy trong máu.

• Tế bào lympho lymphoblastic lymphoma tế bào T, gợi nhớ lại giai đoạn của bệnh bạch cầu T-lymphoblastic cấp tính.

Tế bào lympho T của cấu trúc bất thường liên quan đến sự phát triển của quá trình khối u. Họ không có thời gian để chín, bởi vì chúng có một lõi không hoàn hảo, và trong mối liên hệ này, chúng bắt đầu phân chia nhanh chóng, tạo thành các cấu trúc giống nhau không đều.

Đây là một bệnh lý khá hiếm có dự đoán đủ tốt nếu bệnh bị bắt giữ trước khi nó ảnh hưởng đến hệ thống tủy xương.

U lymphoma tế bào T của các loài khác nhau thường trải qua bốn giai đoạn trong sự phát triển của chúng:

1. Ở giai đoạn đầu của bệnh học, chỉ có một nút bạch huyết hoặc hạch bạch huyết của một nhóm.
2. Giai đoạn thứ hai được đặc trưng bởi sự gia tăng các hạch bạch huyết của các nhóm khác nhau nằm ở một phía của cơ hoành.
3. Giai đoạn ba của bệnh được cho là nếu các hạch bạch huyết được mở rộng ở cả hai bên của cơ hoành, cho thấy một sự lây lan của quá trình ác tính.
4. Giai đoạn thứ tư là sự lây lan của di căn. Ung thư ảnh hưởng không chỉ đến hệ bạch huyết và da, mà còn lan rộng đến nội tạng (thận, phổi, gan, các bộ phận của đường tiêu hóa, tủy xương ...).

Vì vậy, ung thư hạch sớm hơn được phát hiện, cơ hội nhiều hơn một người phải đối phó với căn bệnh này. Ở giai đoạn 4, những cơ hội này thực tế giảm xuống còn 0.

Ung thư hạch lympho T-cell

Số lượng bệnh ung thư, đáng buồn, có xu hướng tăng lên. Hàng năm, các phòng khám ung thư được bổ sung với số lượng bệnh nhân ngày càng tăng, bao gồm cả phần của sư tử được chẩn đoán với lymphoma tế bào T trung thất.

Đối với những người không phải là khá quen thuộc với thuật ngữ y khoa và giải phẫu học con người, giải thích rằng trung thất - đây không phải là một trong những cơ quan là khu vực giữa xương ức và cột sống, nơi mà tất cả các cơ quan của ngực (thực quản, phế quản, phổi, tim, tuyến ức, pleura, rất nhiều dây thần kinh và mạch máu).

Nếu sự phân chia không kiểm soát các tế bào lympho T sẽ dẫn đến sự phát triển của một khối u trên một trong các cơ quan của ngực, chúng sẽ nói về u lymphoma của tĩnh cung. Nguy cơ của nó nằm ở thực tế là quá trình này có thể lan nhanh sang các cơ quan khác. Rốt cuộc, các tế bào ung thư di chuyển bình tĩnh thông qua hệ thống bạch huyết, đang rửa các bộ phận khác nhau (bao gồm cả những người bị bệnh) ít nhất trong một nhóm hạch bạch huyết và hơn nữa.

Các triệu chứng của lymphoma trung gian nói chung là đặc tính của tất cả các bệnh lý về ung thư (yếu, buồn nôn, giảm cân, xuất hiện khó thở, vv). Một triệu chứng cụ thể, cho thấy địa phương hoá quá trình bệnh lý, là sự gia tăng các hạch bạch huyết ở và xung quanh ngực (cổ, đùi, háng, bụng). Điều gì là quan trọng, khi nhấn vào hạch bạch huyết sưng lên, bệnh nhân không cảm thấy nó không phải là nói về viêm, mà là của quá trình ác tính trong đó.

Trong hiện tại, các T-lymphoma của mediastinum vượt qua thậm chí không có 4 nhưng 5 giai đoạn:

1. Sự xuất hiện của một số điểm đáng nghi trên da
2. Số lượng tổn thương da tăng, nhưng các hạch bạch huyết vẫn không thay đổi
3. Trong lĩnh vực điểm xuất hiện sưng,
4. Các điểm bắt đầu nóng lên và đỏ mặt,
5. Quá trình này kéo dài vào các cơ quan của vùng trung gian.

U lympho trung gian tế bào T-cell thường được chẩn đoán ở người trung niên và người cao tuổi, và sau đó là khó khăn hơn, khá nhanh chóng di căn trong cơ thể.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Một loạt tế bào lympho T của da

Một đặc trưng của loại lymphoma này là sự gia tăng không kiểm soát của các tế bào không bắt nguồn từ các hạch bạch huyết và các cơ quan, nhưng ở da, từ nơi mà quá trình lây lan vào cơ thể. Trong các tế bào ung thư tế bào T tế bào có thể có cả phân loài và các loài có tốc độ phát triển nhanh với dòng chảy chậm.

Với các khối u lympho gây hưng phấn nhanh chóng di căn sang các cơ quan và tuyến khác, các bác sĩ nói:

• hội chứng Sezary, có liên quan đến các loại bệnh lý trong đó tăng mức độ của bạch cầu ái toan trong máu. Trong này triệu chứng nhất thiết phải có mặt 3: erythroderma (đỏ lamellar lột, nổi mẩn đỏ rộng), hạch to (mở rộng các hạch bạch huyết) và sự hiện diện của các tế bào cụ thể trong máu với nhân gấp được phát hiện trong quá trình nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và sinh thiết.
• U lympho tế bào T-cell ở người trưởng thành là một khối u trên da do retrovirus HTLV-1. Triệu chứng: Uốn ván da và hạch bạch huyết, gan to và lá lách (hepatosplenomegaly), hoàn toàn, không thể phục hồi xương do di căn (osteolysis).
• Hình mũi của u lymphoma tế bào T ngoại bào (reticulosis đa hình). Nó phát triển từ các tế bào bạch cầu NK giống như T. Có hình dạng bất thường. Da, các phần trên của đường hô hấp (phế quản, khí quản, phổi) và đường tiêu hóa, cấu trúc trung tâm của sọ ở vùng mặt (bầu trời, mũi, một số bộ phận của hệ thần kinh trung ương) bị ảnh hưởng. Các vết thương của da ở dạng con dấu (mảng) màu xanh nâu nhạt đã được quan sát thấy ở 3 giai đoạn của bệnh.
• U lymphoma tế bào T ngoại biên, không xác định trên da. Đặc trưng bởi sự xuất hiện của các tổn thương ở lớp biểu bì và sự gia tăng các hạch bạch huyết, sau đó quá trình này có thể lan ra trong cơ thể.
• Nhiễm epidermotropnaya biểu bì da cơ bản CD8 + u lymphoma tế bào T. Trên da các yếu tố đa hình hình thành (nốt, mảng bám, đốm), thường bị loét ở giữa. Thâm nhiễm cũng có thể tìm thấy trong phổi, tinh hoàn ở nam giới, niêm mạc, CNS.
• Tế bào T tế bào γ / δ, trong đó nốt hoại tử và khối u xuất hiện chủ yếu ở chi, đôi khi trên màng nhầy. Tủy xương, hạch bạch huyết và lá lách ít khi phải chịu đựng.

Đây là một danh sách chưa đầy đủ của các khối u lymphô phát triển nhanh, tuổi thọ của bệnh nhân không quá 2 năm. Sự phát triển nhanh là đặc trưng của u lymphô ngoại vi. Rất có thể đây là do sự di chuyển của bạch huyết dẫn từ ngoại vi đến trung tâm, nghĩa là các bạch cầu "bị bệnh" sẽ nhanh chóng chuyển đến các cơ quan nội tạng khác nhau, nơi chúng có thể giải quyết và tăng tốc sinh sản.

Dòng chảy chậm của quá trình được quan sát thấy trong các bệnh học như:

• Nấm nấm nấm, mà nhiều bệnh nhân thậm chí không liên kết với một khối u ung thư vì nó tương tự như các bệnh lý da liễu nhất định. Triệu chứng: xuất hiện của các mảng da hình dạng khác nhau và kích cỡ (đôi khi có vảy và ngứa, đó là gợi nhớ của bệnh vẩy nến), dần dần tăng kích thước và được chuyển đổi thành các khối u. Cũng đánh dấu phù nề của da, hạch bạch huyết mở rộng (hạch), dày da trên lòng bàn tay và lòng bàn chân (tăng sừng), rụng tóc, sự suy giảm của tình trạng móng tay, và quay bên trong mí mắt sưng, tăng gan và lá lách.
• U lymphoma tế bào gốc tế bào ung thư chính, là một trong những phân loài của bệnh lý học với tên gọi chung là "lymphoma tế bào lớn". Nó được đặc trưng bởi sự xuất hiện trên da của nốt đỏ hồng đỏ có kích cỡ khác nhau (1-10 cm). Đây có thể là một phát ban duy nhất, nhưng thường có một số lượng lớn các nốt. 
• U lymphoma tế bào T bị viêm hoại tử là dưới da. Quy trình của khối u bắt đầu trong mô dưới da. Các triệu chứng: tăng bạch cầu ái toan, ngứa và phát ban trên da, sốt liên tục, gan to và lách to, tăng bạch huyết, vàng da, hội chứng phù, giảm cân.
• Tế bào lympho T tế bào CD4 + CD4 nguyên phát. Thâm nhiễm bao gồm các tế bào nhỏ và lớn. Sự vỡ vụn ở dạng mảng và manh mối có thể được nhìn thấy trên mặt, cổ và phần trên của cơ thể.

Những loại này và một số phân loài khác của ung thư tế bào T qua da cho phép bạn sống với bệnh từ 5 năm trở lên.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46]

Các biến chứng và hậu quả

Đối với các bệnh lý khối u tế bào T, được phân loại thành lympho ác tính ác tính không Hodgkin, thì nó không phải là quá nhiều bệnh lý chính nó là đáng sợ như các biến chứng của nó. Trong giai đoạn đầu, u lymphoma tế bào T chỉ ảnh hưởng đến da và hệ thống bạch huyết, được thể hiện bởi một chút khó chịu. Nhưng sự gia tăng khối u về kích thước và di căn đến các cơ quan khác dần dần phá vỡ công việc của toàn bộ cơ thể, dẫn tới cái chết của bệnh nhân.

Một hạch bạch huyết mở rộng đáng kể có thể nén các tĩnh mạch chủ trên, cung cấp lưu lượng máu đến tim, thực quản và đường tiêu hóa, hô hấp, và ống mật mochevyvodyashie hạn chế di chuyển bản chất lỏng, không khí, thực phẩm. Việc nén cột sống dẫn đến đau và sự xáo trộn về độ nhạy của chi, ảnh hưởng đến hoạt động của chúng.

Các tế bào ung thư trên hệ bạch huyết có thể lan đến xương, não và tủy sống, xương, gan và các cơ quan khác, được rửa bởi bạch huyết, đi qua một trong các nhóm hạch bạch huyết. Khối u làm tăng kích thước của cơ quan, làm giảm khối lượng bên trong hoặc phá huỷ cấu trúc, điều này nhất thiết ảnh hưởng đến chức năng của nó.

Sự tan rã của một số lượng lớn các tế bào khối u dẫn đến say mê cơ thể với sự gia tăng nhiệt độ, điểm yếu, sự phá vỡ các khớp do sự tích tụ của acid uric trong chúng (hình thành do sự phân hủy của hạt nhân tế bào).

Bất kỳ bệnh ung thư nào xảy ra trên nền giảm miễn dịch nói chung, làm cho nó tự do xâm nhập vào cơ thể các loại nhiễm trùng (vi khuẩn, virus, nấm). Vì vậy, u lymphoma có thể phức tạp do các bệnh truyền nhiễm.

Hậu quả của u lymphô tế bào T phụ thuộc vào mức độ ác tính của quá trình, tỷ lệ lây lan, độ chính xác của chẩn đoán và thời gian điều trị.

[47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60]

Chẩn đoán lymphoma tế bào T

Mặc dù sự giống nhau của nhiều loại u lymphoma tế bào T, tính năng của khóa học và cách tiếp cận của họ đối với việc điều trị có thể khác nhau. Và điều này có nghĩa là bác sĩ cần phải chẩn đoán bệnh đặc biệt cẩn thận, để xác định chính xác sự xuất hiện, giai đoạn phát triển và xây dựng một chiến lược để chống lại căn bệnh khủng khiếp.

Chẩn đoán T lymphoma tế bào T, như thường lệ, bắt đầu với một cuộc kiểm tra bởi một bác sĩ chuyên khoa về ung thư học. Điều rất quan trọng là phải báo cho bác sĩ biết về tất cả các triệu chứng và thời điểm bắt đầu. Điều này là cần thiết để xác định chính xác giai đoạn của bệnh và tiên lượng của nó. Cần lưu ý đến các trường hợp mắc bệnh ung thư trong chi.

Trong khi nhập viện, bác sĩ làm cho các hạch lympho mở rộng và xác định mức độ đau nhức của họ. Với bệnh lý ung thư, hạch bạch huyết là không đau.

Bệnh nhân sau đó được giới thiệu để phân tích. Ban đầu đưa ra phương hướng cho máu (và sinh hóa) và nước tiểu, có thể phát hiện sự hiện diện của viêm trong cơ thể, sự thay đổi nồng độ của các thành phần khác nhau trong máu (ví dụ, bạch cầu ái toan tăng), sự hiện diện của các thành phần nước ngoài hoặc sửa đổi của các chất độc hại.

Ngoài ra, một cuộc kiểm tra miễn dịch của máu được thực hiện. Nếu như phân tích cho thấy quá ít IgG, có một xác suất cao về nói về một quá trình khối u ác tính trong hệ thống bạch huyết. Việc phân tích máu cho các kháng thể có thể cho thấy sự hiện diện trong cơ thể của virut có thể gây ra sự phát triển của u lymphoma.

Ngoài ra, trong một phòng khám tư nhân, bạn có thể trải qua một nghiên cứu di truyền phân tử phức tạp bao gồm xét nghiệm máu và nước tiểu, phân tích PRC, hoocmon, nhiễm trùng, virus, hoặc thậm chí kiểm tra nội soi tốt hơn của cơ thể.

Hơn nữa, với bệnh lý da, cạo được lấy từ khu vực bị ảnh hưởng, và với hạch bạch huyết ngày càng tăng hoặc nghi ngờ thiệt hại cho các cơ quan nội tạng, một sinh thiết đâm thủng được thực hiện. Các vật liệu kết quả được gửi cho phân tích tế bào học.

Chẩn đoán dụng cụ của u lymphoma tế bào T bao gồm:

• Chụp X quang,
• Máy chụp cộng hưởng từ máy tính và cộng hưởng từ cho phép bạn nhìn thấy trạng thái của cơ thể từ bên trong theo các góc độ khác nhau.
• Siêu âm của khoang bụng với nghi ngờ lymphoma trung gian.
• Scintigraphy để phát hiện di căn và tổn thương mô xương.
• Chụp cắt lớp vi tính.

Tùy theo loại ung thư biểu mô tế bào T và giai đoạn của nó, bác sĩ chuyên khoa ung thư chọn các phương pháp chẩn đoán bệnh hiện tại.

[61], [62], [63], [64], [65], [66], [67], [68], [69]

Chẩn đoán phân biệt

Chẩn đoán phân biệt là một yếu tố quan trọng trong việc thiết lập một chẩn đoán chính xác, đặc biệt là đối với các u lympho da phần lớn giống như các bệnh về da liễu (ví dụ, chàm, vẩy nến, viêm da), và các bệnh lý liên quan đến hạch bạch huyết. Điểm cuối cùng này rất quan trọng bởi vì sự gia tăng trong các hạch bạch huyết có thể là ác tính (u lympho) và (các quá trình viêm trong cơ thể) lành tính.

[70], [71], [72], [73], [74], [75], [76], [77], [78], [79], [80]

Điều trị lymphoma tế bào T

Các bệnh lý về ung thư học chưa bao giờ được coi là dễ dàng trong điều trị, nhưng u lympho tế bào T, mặc dù tất cả các nguy cơ của tình hình, không phải là một cái cớ để bỏ cuộc. Đề án và, ở mức độ lớn, kết quả điều trị luôn phụ thuộc vào tính kịp thời của các hoạt động chống ung thư và loại bệnh lý T-cell.

Các phương pháp chính để chống lại các khối u bạch huyết ác tính là:

• Liệu pháp hệ thống với thuốc hóa học ngăn chặn sự phát triển của khối u (hóa trị liệu).
• Ảnh hưởng đối với khối u của bức xạ ion hóa (liệu pháp chùm tia điện tử, là phương pháp duy nhất điều trị vật lý trị liệu cho u lymphô ác tính).
• Corticoid nhập viện (liệu pháp chống viêm),
• Tiếp nhận thuốc kích hoạt các quy trình chống ung thư trong cơ thể (liệu pháp chữa bệnh). Các chế phẩm được làm trực tiếp từ cấu trúc tế bào của bệnh nhân.
• Cấy ghép tủy xương. Trong hóa trị liệu này đầu tiên được tiến hành chuyên sâu (điều trị myeloablative), nhằm phá hoại hoàn toàn của các tế bào ung thư và ức chế của hệ thống miễn dịch để tránh thải ghép, sau đó bệnh nhân được tiêm các tế bào gốc từ một người hiến tặng khỏe mạnh hoặc cùng của nó được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị hóa trị.
• Dùng thuốc kích thích hệ miễn dịch, và vitamin để tăng khả năng miễn dịch.
• Điều trị phẫu thuật. Phẫu thuật cắt bỏ khối u được thực hiện chỉ với một tổn thương, chủ yếu là khi quá trình khối u được chẩn đoán trong đường tiêu hóa. Để tránh tái phát khối u sau khi loại bỏ, hóa trị được chỉ định đồng thời với một số loại thuốc chống uốn (polychemotherapy).

Điều trị phẫu thuật cho u lymphoma tế bào T không phải lúc nào cũng hợp lý. Thứ nhất, trong hầu hết trường hợp, tổn thương tìm thấy một số, và sự di cư của các tế bào bất thường thông qua hệ thống bạch huyết góp phần vào sự lây lan tương đối nhanh chóng của bệnh đến các cơ quan khác (di căn), mà đôi khi không đòi hỏi một, nhưng một số hoạt động. Và nếu bạn cho rằng bệnh ung thư làm suy yếu cơ thể, thì không phải bệnh nhân nào cũng có thể chịu được bệnh này, chứ không phải là một số can thiệp phẫu thuật.

Cách tiếp cận điều trị, tất nhiên, có thể khác nhau tùy thuộc vào nội địa hóa và mức độ phổ biến của quá trình. Vì vậy, để điều trị bệnh nấm nấm mốc nhẹ (đỏ da), chỉ định các thuốc corticosteroid và các chế phẩm interferon được chỉ định. Hóa trị không được kê toa, chiếu xạ không được thực hiện.

Ở các dạng khác của u lymphô bào tế bào T, có thể điều trị cả hệ thống và tại chỗ. Điều trị tại địa phương của bệnh ung thư da T-pathologies có thể được thực hiện với một chế phẩm dưới dạng gel "Valhlor" sản xuất tại Hoa Kỳ. Than ôi, loại thuốc này vẫn chưa có ở nước ta.

Chất hoạt tính của thuốc là mechloretamine. Các chế phẩm có hoạt chất này (ví dụ "Embichin") được sử dụng để điều trị toàn thân các dạng tế bào T của ung thư da. Cũng trong hóa trị liệu kết hợp có thể được sử dụng đại lý chống ung thư chẳng hạn như "vinblastine", "fludarabine", "Dacarbazine", "hlorbutin", "adriamycin", "Vincristin", "Cyclophosphamide" et al.

Khi bệnh lý da cũng được áp dụng kháng sinh chống ung thư (ví dụ, "rubomycin"), corticosteroid (ví dụ, "prednisolone", "Triamcinolone") và đèn chiếu (liệu pháp PUVA thường).

Khi u lympho biotherapy T-cell có thể được sử dụng như thuốc tế bào bệnh nhân, và kháng thể đơn dòng như Rituxan '' MabThera thuốc "" Campath "" Kampat "" Avastin "" Bexar".

Việc điều trị hậu quả của liệu pháp myeloablative liều cao được thực hiện với việc sử dụng các chế phẩm "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", v.v.

Thuốc có thể được dùng uống hoặc tiêm tĩnh mạch. Hầu hết các loại thuốc được thiết kế để nhỏ giọt. Điều trị nên được thực hiện dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa về ung thư.

Liệu pháp bức xạ với u lymphoma tế bào T thường được tiến hành trong một khoảng 21-40 ngày. Chiếu xạ là địa phương trong tự nhiên, mà không làm hỏng phần còn lại của cơ thể. Thời gian và liều bức xạ được xác định bởi bác sĩ X quang, tùy thuộc vào vị trí và giai đoạn của quá trình tạo khối u.

Ở giai đoạn đầu của bệnh lý học, xạ trị liệu có thể được quy định như một phương pháp điều trị độc lập, sau đó nó đã được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu.

Với các dạng phát sáng của T-lymphoma, các bác sĩ chậm để quy định điều trị bảo thủ, có thái độ chờ đợi và xem. Bệnh nhân thường xuyên được quan sát trong bác sĩ chuyên khoa ung bướu, và trong trường hợp bị trầm trọng, ông sẽ được chỉ định điều trị hiệu quả theo loại bệnh lý.

Thuốc cho lymphoma tế bào T

Cần lưu ý ngay lập tức rằng việc điều trị ung thư bằng bất cứ nguyên nhân nào cũng là một vấn đề nghiêm trọng mà các chuyên gia phải giải quyết. Loại thuốc nào sẽ có hiệu quả cho một bệnh lý cụ thể, và loại chương trình điều trị nào áp dụng, bác sĩ chuyên khoa quyết định. Các bác sĩ dứt khoát không khuyên bạn nên tự điều trị.

Có khá một vài loại thuốc để điều trị bệnh khối u. Nếu chúng ta nói về hiệu quả của chúng, cần lưu ý: việc bắt đầu điều trị kịp thời trong hầu hết các trường hợp mang lại kết quả khả quan. Rõ ràng là giai đoạn tiến triển của ung thư vượt quá sức mạnh ngay cả của hóa trị liệu. Ngoài ra, mỗi sinh vật là cá nhân, và những gì mang lại cứu trợ mong muốn với một không phải luôn luôn giúp đỡ cứu mạng của bệnh nhân khác.

Xem xét chỉ một vài loại thuốc mà bác sĩ sử dụng để điều trị u lymphoma tế bào T có nguồn gốc khác nhau.

"Embichin" là một chất gây độc do alkyl hóa, hoạt động của nó hướng đến sự phá hủy cấu trúc tế bào của các dòng vô tính của tế bào lympho T với các đột biến gen.

Nhập thuốc vào tĩnh mạch theo một trong hai kế hoạch sau:

• Phương pháp sốc được thiết kế cho một khóa học 4 ngày về hóa trị liệu. Mỗi ngày một lần, mỗi ngày một lần, bệnh nhân được cho thuốc với liều 0,1 mg / kg trọng lượng cơ thể. Đôi khi kê toa thuốc với liều lượng đầy đủ một lần.
• Phương pháp kéo theo phân số. Thuốc được dùng 3 lần một tuần. Liều thông thường là 5-6 mg. Khóa học - từ 8 đến 20 lần giới thiệu.

Có thể đưa vào các hốc màng phổi và ổ bụng.

Thuốc không được kê toa cho một giai đoạn phức tạp của bệnh, thiếu máu trầm trọng, một số bệnh về máu (giảm bạch cầu và giảm tiểu cầu). Câu hỏi về khả năng sử dụng thuốc cũng sẽ nảy sinh trong trường hợp tổn hại nghiêm trọng đến thận và gan, cũng như trong bệnh lý tim mạch.

Trong số các phản ứng phụ thường gặp có thể phân biệt những thay đổi về đặc tính của máu, triệu chứng thiếu máu, rối loạn tiêu hóa, đôi khi yếu và đau đầu. Nếu thuốc vào da trong khi tiêm, nó có thể gây ra sự xâm nhập và hoại tử mô ở vị trí dùng thuốc. Mức độ nghiêm trọng của các phản ứng phụ chủ yếu với điều trị tăng cường mạnh hơn nhiều so với dùng thuốc phân đoạn của thuốc.

"Vinblastine" là một loại thuốc chống ung thư dựa trên vinca alkaloid. Có hiệu quả chống lại do thực tế là nó ngăn chặn sự phân chia tế bào.

Thuốc chỉ có thể tiêm vào tĩnh mạch, tránh để da dưới da. Liều được chọn theo phác đồ hoá trị liệu đã chọn. Liều dùng tiêu chuẩn là từ 5,5 đến 7,4 mg / m2 của bề mặt cơ thể (liều dùng cho trẻ sơ sinh từ 3,75 đến 5 mg / m2). Thuốc được kê toa 1 lần trong tuần, đôi khi 1 lần trong 2 tuần.

Có một chương trình quản lý khác, trong đó họ bắt đầu điều trị với liều lượng tối thiểu ở trẻ sơ sinh, dần dần tăng lên 18,5 mg / 1m2 cơ thể. Đối với trẻ em, liều ban đầu là 2,5, và liều tối đa là 12,5 mg / 1m2

Quá trình điều trị phụ thuộc vào số bạch cầu.

Thuốc không được sử dụng cho sự áp bức nghiêm trọng chức năng tủy xương, các bệnh lý lây nhiễm, trong khi mang thai và cho con bú. Không sử dụng thuốc cho quá mẫn với các thành phần của thuốc.

Tác dụng phụ thường gặp: giảm bạch cầu và giảm bạch cầu. Rối loạn từ các cơ quan và hệ thống khác ít gặp hơn.

"Rubomycin" - một loại thuốc thuộc nhóm chất kháng khuẩn chống ung thư, tức là ông đã chiến đấu chống lại cả tế bào ung thư và vi khuẩn.

Thuốc cũng được tiêm tĩnh mạch để tránh sự xâm nhập và chết của các mô da. Chỉ định khóa học thuốc trong 5 ngày, trong thời gian đó bệnh nhân nhận được thuốc với liều 0,8 mg / 1 kg trọng lượng cơ thể. Lặp lại các khóa học sau 7-10 ngày. Hiện thuốc được kê toa trong thời gian từ 3 đến 5 ngày với liều 0,5-1 mg / kg trọng lượng cơ thể / ngày. Liều trẻ em - từ 1 đến 1,5 mg / 1 kg trọng lượng / ngày.

Có rất nhiều phác đồ điều trị ung thư sử dụng thuốc kết hợp với các thuốc kháng acid khác, trong đó liều lượng và tần suất tiếp nhận có thể khác nhau.

Chống chỉ định sử dụng thuốc là những bệnh lý nghiêm trọng của tim, mạch máu, gan và thận, sự ức chế chức năng tủy xương, mang thai và cho con bú. Ở các bệnh nhiễm khuẩn cấp tính có nguy cơ phát triển các biến chứng khác nhau. Không được uống rượu.

Tác dụng phụ thường gặp nhất là giảm bạch cầu và giảm bạch cầu (giảm nồng độ granulocytes và tiểu cầu trong máu).

"Campath" - chuẩn bị dựa trên kháng thể đơn dòng gắn với tế bào lympho và hòa tan chúng, các tế bào gốc tủy xương vẫn còn nguyên vẹn, và do đó sản xuất T-lymphocyte không bị ảnh hưởng. Trưởng thành và lymphocytes đã trưởng thành.

Thuốc được tiêm vào cơ thể bằng cách truyền, trong khi quá trình truyền tĩnh mạch dài và ít nhất là 2 giờ. Để tránh phản ứng dị ứng và cảm giác đau đớn, trước khi bỏ thuốc giảm đau, thuốc giảm đau và kháng histamin.

Thuốc được sử dụng trong 3 ngày theo kế hoạch với liều tăng dần: 3, 10 và 30 mg, trong khi theo dõi liên tục phản ứng của cơ thể với thuốc. Tiếp theo, thuốc được uống mỗi ngày một lần trong 1-3 tháng. Liều dùng cùng lúc vẫn là tối đa - 30 mg mỗi ngày.

Với khả năng dung nạp thuốc thấp với sự xuất hiện của các phản ứng phụ, liều tăng dần sau khi phản ứng lại với thuốc đã trở lại bình thường.

Thuốc bị cấm ở bệnh nhân giai đoạn cấp tính của bệnh lý nhiễm trùng có tính hệ thống, bao gồm trường hợp nhiễm HIV, khối u không lymphocytic, trong thời kỳ mang thai và trong thời kỳ cho con bú, với tình trạng quá mẫn với các thành phần. Thuốc được hủy bỏ nếu có phản ứng độc hại hoặc có sự tiến triển của bệnh.

Không có đủ thông tin về ảnh hưởng của thuốc đối với cơ thể trẻ em.

Tác dụng phụ thường gặp nhất của thuốc là: ớn lạnh, sốt, tăng mệt mỏi, hạ huyết áp, nhức đầu. Nhiều phản ứng được ghi nhận từ đường tiêu hóa như buồn nôn, đôi khi nôn mửa và tiêu chảy, thay đổi trong máu (giảm bạch cầu hạt và tiểu cầu, thiếu máu), phát ban, phản ứng dị ứng. Nó cũng có thể phát triển nhiễm khuẩn huyết, herpes simplex, viêm phổi. Khá thường bệnh nhân ghi nhận cảm giác thiếu không khí (khó thở).

"Nejpomaks" - một loại thuốc kích thích sản xuất bạch cầu, chất hoạt tính - filgrastim.

Việc đưa ra liều thuốc trị liệu cao trước khi cấy ghép tủy xương thường làm giảm lượng bạch cầu, và phải được điều chỉnh trước khi bắt đầu thủ thuật. Cùng một hiện tượng có thể được quan sát thấy sau khi hóa trị liệu thông thường. Do đó, bệnh nhân giảm bạch cầu trung tính (sản xuất bạch cầu bạch cầu không đủ) và kê toa thuốc dựa trên filgrastim.

Thuốc được kê toa một ngày sau khi được hóa trị ở liều 5 μg mỗi ngày. Nhập thuốc dưới da. Quá trình điều trị không được quá 14 ngày. Liệu pháp được tiếp tục cho đến khi đạt được số lượng tối ưu các bạch cầu trung tính trong máu.

Với liệu pháp myeloablative, thuốc được dùng với liều 10 μg trong 4 tuần. Nhập nó nhỏ giọt tiêm tĩnh mạch.

Thuốc không dùng cho chứng giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh nặng (hội chứng Kastmann) và chứng quá mẫn với các thành phần của thuốc. Thận trọng khi quan sát thấy thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm.

Trong số các tác dụng phụ của thuốc có thể được xác định: khó tiêu, đau cơ và đau khớp, gan to và lá lách, sự xuất hiện của thâm nhiễm ở phổi, co thắt phế quản và khó thở. Ngoài ra, đôi khi có sự giảm mật độ xương, tăng huyết áp, tăng nhịp tim, sưng mặt, chảy máu cam, yếu đuối. Trong một số trường hợp, có sự thay đổi thành phần máu: giảm tiểu cầu và tăng bạch cầu (giảm tiểu cầu và bạch cầu). Trong nước tiểu, có thể phát hiện protein và máu (protein và tiểu máu).

[81], [82], [83], [84], [85], [86], [87], [88]

Các phương pháp điều trị ung thư phi truyền thống

Có vẻ như các phương pháp chống ung thư hiệu quả (cùng một bức xạ và hóa trị liệu), và các loại thuốc có thể giết chết tế bào là đủ, nhưng không phải ai cũng đủ khả năng để điều trị. Ngoài ra, các phương pháp y học cổ truyền còn để lại nhiều vấn đề mới, cần được điều trị một lần nữa.

Ví dụ, hiệu quả của hóa trị liệu có thể được nhìn thấy dưới dạng rụng tóc (rụng tóc chủ động), tăng cân do tăng cảm giác ngon miệng, rối loạn nhịp tim và sự phát triển của suy tim. Trong một số trường hợp, một chẩn đoán mới (thường là một loại ung thư máu) được gắn vào chẩn đoán. Đối với nam giới, hóa trị liệu có thể đe doạ không có khả năng có con (vô sinh).

Các trường hợp biến chứng sau xạ trị cũng phổ biến. Đây có thể là giảm các chức năng của tuyến giáp (thường phát triển suy giáp), sự phát triển của viêm phổi do bức xạ đặc trưng bởi sự hình thành sẹo trong các mô của phổi, viêm ruột hoặc bàng quang (viêm bàng quang và viêm đại tràng), thiếu sản xuất nước bọt, bỏng bức xạ.

Hóa ra, người ta xử lý - người khác bị tê liệt. Thời điểm này và chi phí điều trị cao của u lympho tế bào T và các bệnh lý về ung thư khác thúc đẩy mọi người tìm kiếm các phương pháp mới và mới để điều trị một căn bệnh khủng khiếp.

Trên Internet, bây giờ bạn có thể tìm thấy nhiều bài đăng về điều trị ung thư bằng các phương pháp không truyền thống. Một người từ chối điều trị thay thế, đề cập đến thực tế là nó đã không cứu sống người quen, những người khác tích cực sử dụng nó, đạt được kết quả tốt. Chúng tôi sẽ không lấy một trong hai bên, nhưng chỉ đưa ra một ít thông tin về các loại thuốc được sử dụng bên ngoài bệnh viện Ung bướu.

Nhiều tín đồ điều trị phi truyền thống của ung thư (trong đó có nhiều bác sĩ!) Hội tụ trên quan điểm cho rằng các vấn đề của sự phát triển của các khối u ác tính là môi trường có tính axit của cơ thể, mà không phải là đủ oxy cho hoạt động bình thường của các tế bào. Nếu mức độ pH của môi trường bên trong tăng lên, hít thở tế bào sẽ cải thiện và sự gia tăng của tế bào dừng lại. Nó chỉ ra rằng các sản phẩm làm giảm axit của cơ thể và cải thiện cung cấp các tế bào oxy, có thể ngăn chặn sự phát triển của các quy trình ác tính.

Một vai trò đặc biệt trong lĩnh vực này được đưa ra đối với sản phẩm mà thực sự có mặt trong mỗi nhà bếp - soda baking. Khi kiềm nó có thể làm giảm độ chua của môi trường bất kỳ, bao gồm cả môi trường bên trong của cơ thể. Nó khuyến cáo việc sử dụng soda là một bằng miệng (alkalizes GI, rơi vào một số tiền nhất định và trong máu), và dưới hình thức tiêm có thể cung cấp kiềm cho tất cả các góc của cơ thể thông qua các mạch máu. Tuy nhiên, trước soda được khuyên để dập tắt với nước sôi.

Theo phương pháp của bác sĩ Ý (!) Tulio Simoncini nước ngọt cần được thực hiện hai lần một ngày, trong một nửa giờ trước bữa ăn (tăng dần liều tới 1/5 đến 2 muỗng cà phê), pha loãng với nước nóng và uống một ly chất lỏng (nước, sữa). Cần có giải pháp soda tiếp xúc trực tiếp với tế bào ung thư, do đó, để điều trị các loại ung thư, thuốc lotion, hít phải, tiêm, douches cũng được sử dụng.

Một trong những người ủng hộ phương pháp điều trị ung thư này là giáo sư cộng sự Ivan Pavlovich Neumyvakin, người đã phát triển một hệ thống điều trị các loại ung thư khác nhau với sự trợ giúp của soda và hydrogen peroxide. Trong trường hợp này, không sử dụng peroxide tinh khiết, nhưng dung dịch của nó (từ 1 đến 10 giọt 3% hydrogen peroxide được lấy cho 50 ml nước). Uống thuốc ba lần một ngày trong một giờ trước bữa ăn, mỗi ngày tăng số lượng peroxide peroxit mỗi 1 (ngày đầu tiên - 1 giọt, thứ hai - hai, vv). Sau 10 ngày điều trị, nghỉ ngơi 5 ngày.

Bằng cách này, để giảm độ chua của môi trường bên trong và ngăn chặn ung thư, các nhà khoa học ủng hộ việc kiềm hoá cơ thể tư vấn đặc biệt chú ý đến thực phẩm của họ, bởi vì trong chế độ ăn uống của chúng tôi có những sản phẩm có thể làm tăng hoặc giảm độ pH. Các sản phẩm alkalizing bao gồm các loại thảo mộc, hoa quả (trừ rất ngọt), mơ khô, hạnh nhân, sữa và các sản phẩm sữa, quả, rau. Nhưng thịt, xúc xích và các sản phẩm hun khói, cá và hải sản, trứng, bánh ngọt, nước nho, mứt, bảo quản trái lại làm tăng độ chua của cơ thể. Bằng cách này, một chanh mà không có đường được coi là một sản phẩm kiềm, mặc dù acid của nó, nhưng nếu sử dụng với đường, hiệu quả của nó sẽ được đối diện trực tiếp.

Sự quan tâm là do phương pháp chống lại ung thư như uống nước củ cải đường, cũng cải thiện hô hấp tế bào và có thể bắt giữ sự phát triển và tăng trưởng của tế bào ung thư. Và nếu chúng ta tính đến thành phần vitamin-khoáng chất giàu có của rễ đỏ tươi, chúng ta có thể nói một cách chắc chắn rằng điều trị bằng nó sẽ giúp tăng cường hệ thống miễn dịch, thần kinh và các cơ thể khác. Và điều này sẽ giúp cơ thể tự chống lại các bệnh khác nhau, bao gồm ung thư.

Lượng nước củ cải đường được kết hợp hoàn hảo với phương pháp điều trị truyền thống và thậm chí làm giảm hậu quả tiêu cực của chúng. Nhưng cũng có thông tin về chữa khỏi bệnh ung thư bằng nước trái cây củ cải đường một mình, rẻ hơn nhiều so với quá trình điều trị ở bệnh viện ung thư.

Để xử lý, nước ép váng tươi được giữ trong tủ lạnh ít nhất 2 giờ được sử dụng, được làm từ trái cây của các loại giống cây với màu sáng. Để có được kết quả chống ung thư đủ, bạn cần uống vào ban ngày, 600 ml nước trái cây. Uống nước cần được làm nóng một chút trong nửa giờ trước khi ăn. Bạn có thể trộn nó với nước ép cà rốt.

Uống nước trái cây củ cải đường bằng những ngụm nhỏ với 100 ml mỗi lần tiếp nhận hàng ngày. Quá trình điều trị kéo dài (từ 1 năm trở lên). Để ổn định nước uống trái cây với lượng 1 ly mỗi ngày.

Cũng rất hữu ích khi sử dụng củ cải đường luộc, bởi vì với cách xử lý nhiệt ngắn, nó thực sự không mất tính hữu ích của nó.

Nhân tiện, sự lựa chọn của các thợ chữa bệnh thay thế đã giảm trên củ cải. Đặc tính chống ung thư của nó được công nhận và thuốc chính thức. Trên cơ sở củ cải, một trong những loại thuốc chống ung thư thậm chí đã được phát triển.

Nhiều thực vật có đặc tính chống lão hoá, và để điều trị bằng thảo mộc u bạch huyết tế bào T và các loại ung thư khác không lan rộng, có phản ứng tích cực và điều trị như vậy.

Ngay cả trong y học chính thức, thực vật có chứa chất độc caryoclastic có khả năng giết chết tế bào gây bệnh được công nhận là tác nhân chống ung thư. Chất độc như vậy bao gồm alkaloids, lactones và glycosides tim được tìm thấy trong nhiều thực vật:

• chứa alkaloid: colchicum rực rỡ và tuyệt đẹp (củ), celandine, barberry, rue, ngải cứu, len vàng và một số khác,
• lactose chứa: tuyến giáp và dãy núi Himalayan, eucommia, helen, almond loyaliance, gaylyardia.
• Chứa glycosides tim: trắng, dioecious và chernoplodny, dưa chuột dại, colocynt, thuốc auran, vv

Nên hiểu rằng các thực vật trên có chứa các chất độc hại, và do đó liều lượng của chúng bị hạn chế.

Hiệu quả chống viêm và chống ung thư cũng nổi tiếng với thành quả của Sophora Nhật Bản, hạt củ cải, cỏ ba lá, người cao tuổi và saber. Và như các chất ức chế miễn dịch cho lymphoma tế bào T, bạn có thể sử dụng chiết xuất nhân sâm, echinacea ,, elleuterococcus. Đừng tụt lại phía sau chúng và các loại cây phổ biến như thực phẩm như nettles, calendula, plantain, bồ công anh, dây.

Đối với bệnh lý vi lượng đồng căn, nó không thực hiện để điều trị các khối u ác tính ác tính hoàn toàn, nhưng một số biện pháp khắc phục của nó khá phù hợp như bổ sung và phòng ngừa. Vì vậy, nếu sau khi điều trị truyền thống của lymphoma ác tính có những đợt trầm trọng. Bác sĩ có thể kê toa Homeopathic quản lý dài hạn của các chế phẩm vi lượng đồng căn Bari karbonikum (5 hạt dưới lưỡi 2 lần một ngày) và Konium (7 hạt trước khi đi ngủ).

Như thuốc chống ung thư được chứng minh và Kartsinozinum Fitolyakka nhưng như immunostimulants Echinacea kompozitum sử dụng, Niêm mạc kompozitum "EDA-308", chi sữa đông-Heel et al. Thuốc Homeopathic.

Phòng ngừa

Vấn đề ngăn ngừa sự phát triển của các bệnh lý về ung thư với tỷ lệ tử vong cao, bao gồm cả u lymphoma tế bào T, là khá phức tạp. Thành thật mà nói, các nhà khoa học vẫn không biết câu trả lời rõ ràng cho câu hỏi: làm thế nào để ngăn chặn sự xuất hiện của bệnh ung thư.

Nếu chúng ta xem xét các yếu tố làm tăng khả năng phát triển các bệnh lý về ung thư học, có thể hiểu rằng không phải tất cả chúng đều có thể bị loại trừ khỏi cuộc sống của chúng. Những người có khuynh hướng di truyền và suy giảm miễn dịch sẽ phải nỗ lực rất nhiều để tránh số phận của họ hàng với các bệnh ung thư.

Người ta phải hiểu rằng nguy cơ ung thư thấp ở những người chỉ điều trị các bệnh viêm (bao gồm cả da), ngăn ngừa họ mãn tính, không có tác dụng với chất gây ung thư, sống trong một khu vực sinh thái sạch, không tiếp xúc với bức xạ. Tức là có một cái gì đó để suy nghĩ, bởi vì cuộc sống của bạn đang bị đe dọa.

Một vai trò rất lớn trong việc phòng ngừa ung thư được thực hiện bằng cách điều trị các chứng bệnh có khả năng đi vào ung thư (trạng thái tiền ung thư). Các nhà khoa học-phytotherapy thậm chí đã phát triển một vụ thu hoạch cây trồng để ngăn chặn sự phân chia tế bào không kiểm soát được. Trong thành phần của nó, chúng ta tìm thấy: lá chè và 5 lát mỗi loại, mỗi bông hoa của một con bướm đêm và bông tai 10 g, hoa cam (rễ) với số lượng là 3 g.

Nguyên liệu thô nghiền đều trộn lẫn, lấy 10 g chế phẩm và ủ 1 muỗng canh. Nước sôi, sau đó giữ trong một bồn nước trong khoảng 20 phút. Sau khi thấm, nó quay ra rằng thủy tinh không đầy đủ. Bạn cần phải đổ nó lên bằng nước đun sôi.

Tiêm truyền đã tiêm nên được uống mỗi ngày 3 lần một ngày. 1 cốc thuốc là đủ cho 1 ngày. Bạn cần phải uống nó nửa giờ trước bữa ăn trong 1 hoặc 2 tháng.

Cho dù đó là gì đi nữa, nhưng tốt hơn hết là nên áp dụng mọi biện pháp ngăn ngừa ung thư hơn là chiến đấu dữ dội cho cuộc sống của bạn sau khi nghe một chẩn đoán khủng khiếp.

[89], [90], [91], [92], [93], [94], [95]

Dự báo

Tiên lượng của u lymphoma tế bào T không phải là tất cả ánh kim, đặc biệt là đối với các loài hung hăng của nó, mà đôi khi chỉ đơn giản là không có thời gian để chiến đấu. Bệnh càng sớm phát hiện thì càng dễ bị đánh bại. Nếu bệnh bắt đầu ở giai đoạn đầu phát triển, cơ hội tồn tại từ 5 năm trở lên là 85-90%, tùy thuộc vào loại bệnh lý và tuổi của bệnh nhân.

Thì tồi tệ nhất là tiên lượng cho u lymphô angioimmunoblastic và T-lymphoblastic nếu quá trình này lan ra tủy xương và các cơ quan khác. Với u lymphoma tế bào T mạch máu angioimmunoblastic, bệnh nhân thường chết sau 2-3 năm, và chỉ hơn 30% sống lâu hơn. Cải thiện u lymphoma lymphoblastic phức tạp chỉ có thể được quan sát thấy ở một phần năm bệnh nhân. Mặc dù nếu bạn bắt đầu điều trị bệnh ở giai đoạn sớm, dự báo trong hầu hết các trường hợp là khá thuận lợi.

Đối với nấm bệnh nấm, mọi thứ phụ thuộc vào hình thức và giai đoạn của bệnh lý học. Hình thức cổ điển được đặc trưng bởi dự báo tốt nhất. Trong thời gian, việc điều trị bắt đầu khi không có biến chứng có thể cho bệnh nhân thêm 10 năm nữa. Với các bệnh lý phức tạp, tuổi thọ giảm xuống còn 2-5 năm. Nhưng với hình thức Vidal-Brok, đa số bệnh nhân tử vong trong vòng một năm.

Tế bào lympho T-cell, giống như các bệnh lý ung thư khác, nuôi dưỡng nỗi sợ của chúng ta. Do đó, tiên lượng cuộc sống phần lớn phụ thuộc vào tâm trạng của bệnh nhân. Trong thực hành y khoa có những trường hợp chữa bệnh "thần kỳ", khi những người đứng trên mép mộ, mà các bác sĩ không thể giúp được, chỉ hồi phục vì họ tin tưởng vào khả năng chiến thắng bệnh hiểm nghèo. Bất kể trường hợp phát triển như thế nào, người ta không bao giờ nên bỏ cuộc, bởi vì cuộc sống là giá trị lớn nhất cho một người, và nó là giá trị để đấu tranh cho.

[96]