^

Sức khoẻ

Tầm nhìn màu sắc

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Nghiên cứu tầm nhìn màu sắc có thể được cung cấp thông tin trong việc đánh giá lâm sàng của chứng dystrophies di truyền của võng mạc, khi các rối loạn xảy ra trước khi thị lực giảm và vết sẹo xuất hiện.

trusted-source[1], [2]

Ai liên lạc?

Các nguyên tắc cơ bản của nghiên cứu thị giác màu

Tầm nhìn màu sắc được cung cấp bởi các hoạt động của ba loại tế bào hình nón, mỗi trong số đó có độ nhạy quang phổ tối đa của nó: màu xanh (Tritan) - 414- 424 họ, xanh lá cây (deyteran) - 522-539 nm và đỏ (PROTAN) - 549-570 nm. Đối với nhận thức bình thường của quang phổ nhìn thấy, tất cả ba loại đều được yêu cầu. Sự bất thường màu sắc có thể chạm vào mỗi sắc tố hình nón: điểm yếu màu sắc (ví dụ như protanomalia - điểm yếu của nhận thức màu đỏ) hoặc thiếu nhận thức về màu sắc (ví dụ, protanopia - thiếu nhận thức về màu đỏ). Với trichromasia, tất cả 3 loại chức năng hoạt động (nhưng không nhất thiết phải hoàn thành chức năng), trong khi sự vắng mặt của nhận thức trong quang phổ bởi một trong các loại nón được gọi là dichromasia, và hai monochromasia. Hầu hết những người có rối loạn bẩm sinh về nhận thức màu sắc đều là các trichromat bất thường với sự vi phạm tỷ lệ phần đóng góp của phần này hoặc một phần của quang phổ vào ống tiêm màu của chúng. Sự vi phạm nhận thức về màu đỏ do sự thấp kém chức năng của nón đỏ được gọi là protomanomaly, nón xanh là deuteranomalie, nón xanh là tritanomalie.

Các bệnh mắc phải ở vùng macular được đặc trưng bởi các khiếm khuyết rõ rệt hơn, được phát hiện bởi chu vi màu xanh-vàng, và các bệnh thần kinh thị giác - màu xanh lá cây.

trusted-source[3], [4], [5]

Phương pháp nghiên cứu tầm nhìn màu

  1. Các bảng Ishihara được sử dụng để nghiên cứu các cá thể có khuyết tật bẩm sinh trong nhận thức về màu đỏ và xanh lá cây. 16 bảng cho thấy các quả bóng tạo thành các hình thức hoặc hình mà nhà nghiên cứu phải công nhận. Người bị dị dạng màu không thể phân biệt được tất cả các số liệu, và không thể đặt tên đối tượng kiểm tra (với độ sắc nét đủ) chỉ ra một mô phỏng.
  2. Cuộc thi City University bao gồm 10 bảng, mỗi bảng gồm một màu trung tâm và bốn màu ngoại vi. Thí sinh cần chọn một màu ngoại vi tương đương với màu sắc trung tâm.
  3. Bài kiểm tra Hardy-Rand-Rittler tương tự như bảng Ishihara, nhưng nhạy cảm với cả ba loại dị tật bẩm sinh.
  4. Thử nghiệm Farnsworth-Munsell 100 tấn là thông tin về những bất thường về màu sắc bẩm sinh và mắc phải, nhưng hiếm khi được sử dụng trong thực tế. Trái với tên bao gồm các chip 85 màu trong 4 ngăn. Các chip cực trị được cố định, phần còn lại có thể được trộn lẫn bởi các nhà nghiên cứu.
    • chủ đề được đưa ra để đặt các chip hỗn hợp theo đúng thứ tự;
    • Hộp đóng, quay lại và đánh giá các con số bên trong các con chip;
    • dữ liệu được đánh dấu bằng một cách đơn giản trên bản đồ tròn;
    • Mỗi dạng dichromasia được đặc trưng bởi sự nhận biết màu sắc không đầy đủ trong kinh tuyến của nó.
  5. Thử nghiệm 15 giai điệu của Farnsworth tương tự như bài kiểm tra của Farnsworth-Munsell, nhưng bao gồm 15 chip.

Để biết thêm thông tin về kiểm tra độ nhạy màu, xem bài viết này, và các bảng Rubkin trong này.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.