Egilok

Nhà máy dược Hungary EGIS sản xuất ma túy sáng tạo Egilok (Egilok) - một cao cardioselective beta ₁ adrenoblokator được thiết kế để giải quyết nhiều vấn đề liên quan đến biến đổi bệnh lý trong lĩnh vực tim mạch.

[1]

Chỉ định Egilok

Thuốc ban đầu được phát triển để làm giảm các bệnh lý về tim. Vì vậy, sau đây là những chỉ dẫn cho việc sử dụng Egilok:

• Liệu pháp đơn trị trong điều trị tăng huyết áp, cũng như phối hợp với các thuốc chống cao huyết áp khác, thuốc chống cao huyết áp để ngăn chặn vấn đề tương tự.
• Tim đập ngực ở vùng trên.
• Các bệnh về tim thiếu máu cục bộ, ví dụ như nhồi máu cơ tim - trong quy trình điều trị liệu pháp phức tạp.
• Nhồi máu thất trái - thất bại của nhịp tim, là sớm, xuất hiện sau đó, co thắt thất.
• Ngăn chặn các cơn đau thắt ngực.
• Chứng tăng tuyến giáp là hội chứng nội tạng do hyperfunction của tuyến giáp gây ra.
• Các biện pháp phòng ngừa để ngăn ngừa chứng đau nửa đầu.
• Chức năng hoạt động sai trái trong tim, kèm theo nhịp tim nhanh.

[2]

Bản phát hành

Các thành phần hoạt chất của thuốc đang được xem xét - metoprolol (metoprololum), hoặc khi nó được gọi là metoprolol tartrat. Hợp chất bổ sung hóa học bao gồm trong Egilok: MCC (vi tinh thể cellulose), natri carboxy methyl tinh bột (loại A), silic dioxide (thuộc keo khan), povidon (K90), magnesi stearat. 

Xây dựng tablet phát hành, các thành phần trong một đơn vị thuốc bao gồm metoprolol tartrat - khác nhau tablet của liều lượng khác nhau của hoạt chất: thuốc với 0,025 mg hoạt chất, máy tính bảng trong đó bao gồm 0,050 mg metoprolol cũng như một loại thuốc ở nồng độ 0,1 mg hợp chất hóa học hoạt tính. Việc tính toán khử trùng được thực hiện bởi trọng lượng của chất khô.  

Xuất hiện của đơn vị là một viên thuốc màu trắng, hình tròn cổ điển, với hai mặt truncation góc. Trên một trong những bề mặt dập nổi có thể nhìn thấy "E435" (ở nồng độ 0.025 mg của các thành phần hoạt động), "E434" (ở nồng độ thành phần hoạt chất của 50 mg), và "E432" (ở nồng độ 0,1 mg hoạt chất).

Vật liệu đóng gói:

• "E435": ba vỉ chứa với 20 viên mỗi chai, hoặc một chai thủy tinh làm đen, chứa 60 viên, đóng gói trong hộp bìa cứng và được trang bị hướng dẫn sử dụng.
• "E434": 4 vỉ 15 viên, hoặc một chai thủy tinh làm đen, chứa 60 viên, đóng gói trong hộp bìa cứng và được hướng dẫn sử dụng.
• "E432": một lọ thủy tinh nguội, chứa 30 hoặc 60 viên nén được đóng gói trong hộp bìa cứng và được trang bị hướng dẫn sử dụng.

[3]

Dược động học

Cardioselective β- adrenergic chẹn thụ chất (protein bên ngoài màng tế bào mà nhận và ràng buộc adrenaline) không có ảnh hưởng đến sự gia tăng trong giai đoạn chịu lửa, và không chặn các hoạt động ngoài tử cung không bình thường. Họ chỉ không có các quyền áp bức của thụ thể beta-trên hành động "thú vị" hormone của họ, nhưng trong điều kiện nhất định có thể, ngược lại, khuyến khích họ bằng cách hiển thị sự vắng mặt của hoạt động thần kinh giao cảm. Nhờ những đặc điểm như vậy, dược động học của Egilok cho thấy các tính chất chống cao huyết áp, chống tiêu chảy và chống ngứa.

Hơi ức chế β ₁ -adrenoceptors tim, metoprolol tartrat sử dụng catecholamine làm giảm đau nhức, nó kích thích sự hình thành của adenosine triphosphate (ATP) thành phần fermentarnoy cAMP. Farmakodinamika Egilok hướng đến việc giảm tỷ lệ ion calci nội bào (Ca ²⁺ ). Metoprolol tạo ra một hiệu ứng đối kháng với tính chất chronotropic, inotropic, butmotropic, dromotropic. Những đặc tính này cho phép giảm tỷ lệ nhịp tim (HR), làm giảm sự kích thích tăng lên của cơ tim và mức độ dẫn truyền của chúng. Egilok ức chế có hiệu quả cường độ co bóp cơ tim.

Vào ngày đầu tiên sau khi uống các thuốc được quan sát thấy một sự gia tăng OPSS nhẹ (kháng ngoại biên), sau đó, sau ngày - ba, mức này trở về giá trị ban đầu của nó, và tiếp tục sử dụng thuốc dẫn đến giảm hơn nữa của chỉ số.

Thuốc hạ huyết áp là do giảm khả năng kết nối renin, giảm chức năng bơm máu của tim, cũng như xác suất quay trở lại máu của máu đến tim. Đặc tính này của thuốc cho phép ít nhất một phần ngăn chặn cường độ của hệ thần kinh trung ương và renin-angiotensin. Xây dựng hoạt chất Egilok cho phép khôi phục nhạy cảm barodugi thụ động mạch chủ, cho phép để làm cho họ vô định hình tại giảm huyết áp mà, cuối cùng, dẫn đến ức chế những ảnh hưởng mang tính hệ thống ngoại vi. Egilok làm giảm các chỉ số huyết áp cao, cho dù cơ thể của bệnh nhân dưới ảnh hưởng của gắng sức vật lý, căng thẳng hay nghỉ ngơi.

Phản ứng giảm huyết áp có thể được quan sát thấy sau một phần tư giờ sau khi dùng thuốc. Lượng tối đa chất hoạt tính trong huyết thanh có thể được quan sát sau hai giờ. Tác dụng điều trị của thuốc vẫn còn trong sáu giờ tiếp theo. Bình thường hóa và ổn định huyết áp có thể được quan sát sau ít nhất một tháng điều trị.

Protivoanginalnye đặc trưng tính chất kéo dài của thuốc và tàu băng thông korrigirovaniem tâm trương và các tế bào cơ tim mà bình thường hóa dòng chảy của oxy đến các mô, để ổn định nồng độ nhịp tim và sự co bóp. đặc Antianginal Egilok biểu hiện giảm nhạy cảm với các cơ quan kết nối điện áp máu cơ tim và các mô của hệ thống thần kinh trung ương sử dụng các thụ thể thần kinh (innervation thông cảm). Chỉ số này làm cho việc vận chuyển vật chất và cảm xúc dễ dàng hơn, giảm tần số và mức độ nghiêm trọng của đau thắt ngực.

Hiệu quả chống loạn nhịp thể hiện sự giải thoát của các triệu chứng bệnh cơ thể arrhythmogenic, chẳng hạn như ví dụ tăng hàm lượng cAMP, tăng nhịp tim, cường độ cao của hệ thống thần kinh giao cảm, các triệu chứng tăng huyết áp động mạch.

Nếu thuốc được sử dụng thường xuyên và trong hơn một năm, sẽ có sự giảm mức cholesterol trong huyết tương.

Dược động học

Loại thuốc này cho thấy các đặc tính hấp thụ cao (đến 95%), gần như hoàn toàn hấp thu bởi niêm mạc dạ dày-ruột. Số tiền tối đa của phần hoạt tính trong huyết tương (C _max ) có thể được tìm thấy sau khi chỉ là một nửa - hai tiếng đồng hồ sau khi nhập thuốc trong cơ thể của bệnh nhân. Một dược động học tốt của Egilok, quy định 50% sinh khả dụng của các hợp chất hóa học, được thành lập. Trong quá trình điều trị và lượng metoprolol đều đặn, thông số này có thể đạt tới 70%. Các sản phẩm thực phẩm làm tăng khả năng sinh học của thuốc từ 20 đến 40%.

Phân bố chỉ số và thể tích khá cao ( _Vd ) - 5,6 l / kg. Tác nhân hoạt động tích cực Egilok cho thấy dễ dàng xâm nhập qua hàng rào nhau thai và máu-não, nhưng trong sữa mẹ của người mẹ được quan sát thấy ở một lượng nhỏ. Metoprolol rất yếu liên kết với bất kỳ enzym protein nào trong máu. Hiệu quả của các hợp chất vượt trội chỉ khoảng 12%.

Các yếu tố chính của thuốc được chuyển hóa qua sự biến đổi sinh học trong cấu trúc tế bào của gan. Các chất - kết quả của quá trình trao đổi chất - không có cùng hoạt tính dược học như nguồn chính.

Thời gian bán hủy (T _1/2 ) chất và chất chuyển hóa xấp xỉ từ ba đến một nửa đến bảy giờ. Việc thu hồi đầy đủ metoprolol cùng với nước tiểu có thể được quan sát thấy sau 72 giờ. Trong trạng thái không thay đổi, khoảng 5% thuốc được thải trừ.

Nếu tiền sử bệnh nhân được chẩn đoán có sự gián đoạn nghiêm trọng trong hoạt động của gan, thời gian bán hủy kéo dài và tính khả dụng sinh học sẽ tăng lên, điều này đòi hỏi phải điều chỉnh lượng thuốc.

Nếu lịch sử bệnh nhân đang trải qua sự thất bại trong hoạt động của hệ thống thận, sự thanh thải hệ thống metoprolol và thời gian bán thải sẽ không thay đổi và không cần phải điều chỉnh liều.

[4]

Liều và cách dùng

Nếu cần thiết, sự ra đời của liệu pháp metoprolol, phương pháp quản lý và thuốc liều được phân công phụ thuộc vào bác sĩ chẩn đoán bệnh và bệnh tật liên quan có mặt trong lịch sử của bệnh nhân. Để có hiệu quả tối đa, một đơn vị của thuốc nên được uống ngay sau khi ăn hoặc trực tiếp với thuốc. Một viên thuốc có thể được tìm ra nếu nuốt toàn bộ là rất khó, nhưng bạn không nên nhai.

Điều trị duy trì thứ phát của nhồi máu cơ tim bao gồm việc đưa vào trong ngày 200 mg của Egiloka, chia thành hai liều.

Trong dự phòng các biện pháp để ngăn chặn các cuộc tấn công đau nửa đầu, cũng như trong trường hợp chẩn đoán một nhịp tim đập thất bại khu vực trên thất và đau thắt ngực, đối với bệnh nhân người lớn một loại thuốc dùng trong một số lượng 0,1-0,2 mg, chia thành hai lượng hàng ngày.

Trong trường hợp chẩn đoán tăng huyết áp động mạch, liều lượng hàng ngày của người bệnh ở người lớn được quy định trong một lượng từ 0,05 đến 0,1 mg, được chia thành một hoặc hai phương pháp tiếp cận trong suốt cả ngày. Với sự cần thiết về mặt y tế, liều khởi đầu có thể dần dần tăng gấp đôi và đưa đến 0.1-0.2 mg.

Nếu bệnh nhân bị rối loạn chức năng bệnh lý của tim, kèm theo tăng nhịp tim (nhịp tim nhanh), metoprolol quy cho một liều 100 mg uống hai lần trong ngày (vào buổi sáng và trước khi đi ngủ).

Những bệnh nhân lớn tuổi có vấn đề về thận, thậm chí trong trường hợp cần thiết phải thẩm tách máu, không điều chỉnh liều của Egiloca.

Nếu bệnh nhân có vấn đề với gan, lượng thuốc được sử dụng giảm - điều này là do sự ức chế sự chuyển hóa metoprolol.

Các khuyến cáo bổ sung:

1. Trong suốt thời gian dùng Egilok, cần phải theo dõi áp suất và nhịp tim. Trong trường hợp số lượng nhịp tim giảm xuống dưới 50 nhịp mỗi phút, bạn phải thông báo ngay cho bác sĩ về việc này.
2. Với rối loạn chức năng tim kéo dài, mục nhập của Egiloc chỉ có thể sau khi tim đạt đến mức bồi thường.
3. Thuốc được lấy lại từ từ (trong 10 ngày) với liều lượng giảm dần. Với sự chấm dứt đột ngột của đầu vào, có thể có sự gia tăng các cơn đau thắt ngực, sự gia tăng huyết áp (biểu hiện của hội chứng cai nghiện). Trong thời kỳ này, nó là cần thiết để kiểm soát huyết áp.
4. Khi tiểu đường được yêu cầu để kiểm soát lượng glucose trong huyết tương. Nếu cần thiết, điều chỉnh thuốc hạ đường huyết hoặc / và insulin là cần thiết.
5. Bệnh nhân người cao tuổi sẽ không được thừa sẽ là một kiểm soát vĩnh viễn về chức năng gan. Trong trường hợp có sự cố hoặc nhịp tim chậm, co thắt các ống phế quản, loạn nhịp thất, giảm huyết áp, bác sĩ có thể quyết định bãi bỏ Egiloc.
6. Với bệnh đốm hồng cầu, song song với Egilokom, cần phải điều trị một trong số các thuốc chống trật tự alpha-adrenob.
7. Trong bệnh suyễn phế quản, song song với Egilokom, cần phải giới thiệu một trong những chất ức chế beta _{2 -} adrenomimetics.
8. Nếu hoạt động chuyên nghiệp một người cần điều trị egilok là sự cần thiết của việc gia tăng sự chú ý (làm việc với máy móc chuyển động nguy hiểm, xe lái xe), việc sử dụng thuốc nên được dùng chỉ sau một phản ứng của từng bệnh nhân thiết lập để các thành phần thuốc.
9. Những người sử dụng kính áp tròng không nên quên rằng dùng Egiloka có thể dẫn đến giảm sản xuất các tuyến rách, một lượng chất lỏng đủ.
10. Metoprolol có thể che dấu các triệu chứng nhịp tim nhanh, và ở bệnh đái tháo đường các triệu chứng hạ đường huyết.
11. Trong trường hợp rối loạn kinh nguyệt, cần theo dõi liên tục tình trạng tâm lý của bệnh nhân, nếu các vấn đề tâm lý ngày càng trầm trọng, cần ngừng thuốc metoprolol.
12. Nếu bệnh nhân đang chuẩn bị cho giải phẫu, bác sĩ phẫu thuật phải được thông báo về liệu pháp metoprolol. Ngừng uống là không cần thiết. Điều này sẽ chỉ ảnh hưởng đến sự lựa chọn của một bác sĩ gây mê trong việc chọn gây tê nói chung, mà phải có những đặc điểm cơ bản không đồng nhất.
13. Khi dùng thuốc kết hợp với clonidine, sau khi ngừng dùng thuốc thứ nhất, nên ngừng dùng thuốc thứ hai không sớm hơn vài ngày sau khi rút metoprolol để tránh hội chứng cai.

[7], [8]

Sử Egilok dụng trong thời kỳ mang thai

Do thực tế là thuốc đang được xem xét không dễ dàng bị rò rỉ qua màng não và màng nhau nên việc sử dụng Egilok trong thai kỳ không phải là mong muốn. Việc chỉ định metoprolol là hợp lý chỉ khi hiệu quả thực sự của thuốc cho người mẹ cao hơn nhiều so với tiêu cực có thể đe dọa phôi thai.

Nếu bác sĩ vẫn quyết định sử dụng egilok trong khi mang thai, nó là cần thiết trong suốt quá trình điều trị để theo dõi tim thai, cũng như không làm giảm sự kiểm soát đối với hai tới - ba ngày sau khi sinh. Điều này là cần thiết để không bỏ lỡ sự xuất hiện của các triệu chứng khó chịu và nguy hiểm: rối loạn nhịp tim, huyết áp giảm, nhịp tim thấp, vấn đề về hô hấp, hạ đường huyết.

Thậm chí mặc dù thực tế rằng một xác nhận trên lâm sàng nhẹ hit egilok thành phần trong sữa của người mẹ, với điều trị điều trị của nó trong con bú đòi hỏi giám sát thường xuyên của tình trạng trẻ sơ sinh, vì nó có thể sự xuất hiện của rối loạn nhịp tim với một nhịp tim giảm. Vì vậy, trong thời kỳ cho con bú sữa mẹ nên tránh dùng metoprolol, hoặc, nếu cần điều trị, ngừng cho con bú.

Chống chỉ định

Bất kỳ tác nhân dược lý nào trước hết là hỗn hợp các hợp chất hóa học, vốn luôn ảnh hưởng không chỉ đến khu vực vấn đề quan tâm, mà còn cả toàn bộ cơ thể. Vì vậy, mỗi loại thuốc có những hạn chế riêng của nó để sử dụng. Cũng có những
Chống chỉ định đối với việc sử dụng Egilok.

• Tăng nhạy cảm với metoprolol, các thành phần khác của thuốc hoặc thuốc chẹn beta.
• Thất bại của xoang xoang để đi qua kết nối sinoatrial (sinoatrial blocking).
• Giảm cường độ hoặc ngừng các xung điện giữa tâm thất và tâm nhĩ (ngăn chặn nhịp tim thất trái của độ nặng nhẹ II hoặc III).
• Suy tim chậm do nhịp tim rất thấp, có chỉ số định lượng cho thấy có ít hơn 50 lần nhịp nhàng mỗi phút.
• Giai đoạn nặng của hen phế quản.
• Không thích hợp cơ tim, là ở mức độ thất bại của hoạt động bình thường.
• Giảm các chức năng của nút xoang.
• Suy tim cấp tính thất trái cấp tính, phát triển với nhồi máu cơ tim là một quá trình tim mạch đe dọa cuộc sống của bệnh nhân.
• Bệnh học của tuần hoàn máu ngoại lưu ở giai đoạn nặng.
• Tiêm tĩnh mạch với verapamil, song song với thuốc đang được nghi ngờ.
• Bệnh nhân chưa đến 18 tuổi, khi không có kết quả lâm sàng đầy đủ đáng tin cậy.
• Sự hiện diện của khối u lành tính hoặc ác tính trong mô thượng thận (pheochromocytoma), nếu một trong những thuốc chẹn alpha không được sử dụng cùng một lúc.
• Một giai đoạn cấp của nhồi máu cơ tim, kèm theo tăng huyết áp, trong đó các con số trên tonometer cho các chỉ số dưới 100 mm Hg. Nhịp tim có ít hơn 45 nhịp nhịp nhàng trong một phút và các khoảng cách giữa các dấu hiệu ECG với nhịp tim nhanh suýt thất thường hơn 240 ms.

Sự thận trọng gia tăng trong cuộc hẹn của Egilok nên được thể hiện khi có sự xuất hiện của anamnesis:

• Bệnh tiểu đường.
• Rối loạn chức năng thận và / hoặc gan.
• Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.
• Acid chuyển hóa - làm giảm độ pH của máu do mất bicarbonate hoặc sự tích tụ của axit.
• Nhiễm độc tuyến giáp - một tình trạng liên quan đến sự thừa hormone tuyến giáp trong cơ thể.
• Với dị ứng với dị ứng.
• Chứng nhồi máu thần kinh - một bệnh thần kinh cơ có đặc điểm đặc trưng mãn tính hoặc tiến triển kinh niên.
• Bệnh vẩy nến là một bệnh da liễu ảnh hưởng chủ yếu đến da.
• Nghi thức bệnh của mạch ngoại vi.
• Trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú.
• Người cao tuổi.

[5]

Tác dụng phụ Egilok

Tốt hơn là, việc sử dụng thuốc được đề cập là được cơ thể chấp nhận tốt, nhưng vẫn có cơ hội phản ứng. Tác dụng phụ của Egilok, được đặc trưng bởi một triệu chứng nhẹ và có thể được chữa khỏi một cách độc lập khi thuốc được rút. Các biểu hiện dưới đây được khẳng định bằng dữ liệu lâm sàng với liệu pháp metoprolol. Có những tiền lệ, khi sự phụ thuộc trực tiếp của tiêm và sự xuất hiện của các triệu chứng thứ phát không thể được xác định. Các triệu chứng được liệt kê được chia thành ba nhóm theo khả năng biểu hiện: thường - hơn 10% trường hợp, từ một đến mười phần trăm, hiếm khi - lên đến một phần trăm, bao gồm các trường hợp đơn.

• Phản ứng của hệ thống tim mạch:
  • Thông thường: nhịp nhịp tim giảm, nhịp tim giảm, vấn đề nhiệt động mạch chi, tăng cường các cơn co thắt cơ tim, hạ huyết áp trực tràng.
  • Nhẹ nhàng: các cơn suy nhược trong giai đoạn ngắn của rối loạn chức năng tim, suy thất trái ở mức độ nặng (phát triển với nhồi máu cơ tim), bệnh Lenegra ở độ 1.
  • Hiếm: mô hoại tử, dẫn truyền bệnh lý, rối loạn nhịp tim.
• Đáp ứng CNS:
  • Trung bình: chóng mặt, giảm toàn bộ giai điệu, đau đầu, yếu cơ, ức chế phản ứng tinh thần và động cơ, mệt mỏi cao.
  • Hiếm khi: tăng tính dễ kích động, nhầm lẫn, trạng thái chán nản, rối loạn giấc ngủ, rối loạn chức năng tình dục, co giật, vấn đề tập trung và trí nhớ, cơn ác mộng và ảo giác, mất ngủ và những người khác.
• Phản ứng của hệ hô hấp:
  • Trung bình: co thắt phế quản, khó thở, viêm đường mũi.
• Phản ứng của lớp hạ bì:
  • Hiếm: phát ban, rụng tóc, phát ban, ngứa, ra mồ hôi cao, hiển thị tăng nhạy cảm với tia cực tím, đợt cấp của bệnh vẩy nến, đỏ da, phát ban.
• Phản ứng của đường tiêu hóa:
  • Thông thường: buồn nôn, các triệu chứng đau ở thượng vị, phân lỏng, tiêu chảy.
  • Hiếm khi: phản xạ gag, rối loạn chức năng gan, thay đổi sở thích, giảm bớt sự chảy nước dãi - khô của niêm mạc miệng, tăng bilirubin máu.
• Phản ứng cơ thể khác:
  • Hiếm: viêm kết mạc, giảm tiểu cầu, giảm rõ nét về nhận thức của hình ảnh cơ thể, bao độ ẩm giảm mắt, dẫn đến kích ứng bề mặt của nó, có thể có một tiếng ồn xung quanh liên tục trong các cơ quan, đau khớp, giảm bạch cầu, tăng trọng lượng cơ thể, các triệu chứng của cơn đau ở khớp và cột sống thính giác.

Nếu tác dụng phụ của Egiloc được thể hiện bằng một hoặc nhiều triệu chứng và cường độ đang tăng đà, nên ngừng dùng metoprolol và thông báo cho bác sĩ của bạn.

[6]

Quá liều

Nếu bệnh nhân là chính xác và đáp ứng tất cả các yêu cầu về lượng và liều lượng được chỉ định trong hướng dẫn hoặc điều chỉnh bởi bác sĩ điều trị, xác suất thu được liều cao của thuốc được giảm thiểu. Nhưng nếu quá liều, vì bất cứ lý do nào, đã xảy ra, dấu hiệu đầu tiên của nó, tùy thuộc vào đặc điểm cá nhân của cơ thể bệnh nhân, có thể đến từ thời điểm nhập viện sau hai mươi phút - hai giờ.

Quá liều có thể tự biểu hiện với các triệu chứng như vậy:

• Nhịp tim chậm.
• Buồn nôn, với biểu hiện nghiêm trọng, có thể gây nôn.
• Chóng mặt.
• Xanh lam da ở tam giác mũi - cạnh trái của môi trên - cạnh phải của môi trên (xanh tím).
• Thất bại về nhịp tim.
• Đau, đốt cháy và đau nhức trong tim (đau tim).
• Hạ huyết áp động mạch.
• Co phế quản mô cơ.
• Thiếu ý thức ngắn hạn.
• Nhồi máu cơ tim.
• Chấn động tim
• Hôn mê.
• AV-phong tỏa, cho đến khi ngừng tim.

Nếu bạn có triệu chứng này, bạn cần phải gọi xe cứu thương, và trước khi đến nơi bạn cần phải rửa dạ dày của bạn. Liệu pháp dùng quá liều Egilok có triệu chứng. 

[9], [10], [11]

Tương tác với các thuốc khác

Nó thường đủ để thấy sự gia tăng hoặc, ngược lại, sự đàn áp các đặc tính của một loại thuốc đặc biệt trong một điều trị phức tạp, trong đó bao gồm hai loại thuốc trở lên. Để đạt được hiệu quả tối đa cần thiết, bạn cần phải biết hậu quả của sự tương tác của Egilok với các thuốc khác.

Nếu trong quá trình điều trị với metoprolol bổ nhiệm phẫu thuật với việc sử dụng hít phải gây mê, một thành phần cơ bản trong số đó là một dẫn xuất của một hydrocacbon, một nguy cơ rất cao để có được chặn tính co bóp của cơ tim, và làm tăng khả năng hạ huyết áp động mạch.

Với việc dùng Egiloc uống và verapamil đường tĩnh mạch , sự kết hợp các thuốc này có thể gây tắc nghẽn AV và dẫn đến ngừng tim hoàn toàn. Cho thấy sự giảm huyết áp mạnh có thể là sự kết hợp của thuốc với câu hỏi với một loại thuốc như nifedipine.

Với việc đưa các chất ức chế MAO, cùng với metoprolol, có thể có sự gia tăng đáng kể các đặc tính hạ huyết áp. Để tránh điều này, bạn cần phải lan truyền thuốc thuốc với khoảng cách ít nhất là hai tuần.

Trong trường hợp đồng quản lý metoprolol với ethanol, sự gia tăng khả năng thụ cảm nhận thức của hệ thống thần kinh trung ương được ghi nhận, nguy cơ giảm huyết áp rất cao. Khi ergot alkaloids được thêm vào các giao thức điều trị với thuốc đang được nghi ngờ, xác suất của trục trặc trong lưu thông của hệ thống ngoại vi tăng lên.

Khi dùng song song egilok với một trong những loại thuốc như estrogen, indomethacin, kích thích của nhóm adrenaline beta, theophylline, cocaine, cũng như khác không steroid thuốc chống viêm, một đặc điểm giảm của hạ huyết áp đầu tiên.

Thuốc hạ đường huyết Tandem , bao gồm insulin, và Egiloca làm tăng khả năng hạ đường huyết. Metoprolol với chất chẹn kênh calci, thuốc lợi tiểu, thuốc hạ huyết áp, thuốc chứa nitrat có thể gây hạ huyết áp động mạch.

Ứng dụng cùng với diltiazem, reserpin, clonidin, chống loạn nhịp (amiodaron), guanfacine, methyldopa khiêu khích cường độ giảm nhịp tim và khối AV- dẫn.

Các loại thuốc như barbiturate hoặc rifampicin, là những tác nhân gây ra các dẫn xuất enzyme gan tiểu microsomal, kích hoạt sự chuyển hóa của chất hoạt tính Egilok. Thực tế này làm giảm lượng metoprolol vào huyết thanh, làm giảm đáng kể hiệu quả điều trị của thuốc đang được nghi ngờ. Các chất ức chế hay "những kẻ áp bức" các enzyme tương tự, ví dụ như thuốc tránh thai đầu vào, cimetidine, phenothiazin, ngược lại gây tăng nồng độ của các thành phần hoạt động chuẩn bị Egilok.

Hợp chất hóa học được sử dụng như trái ngược trong rentgenogafii chứa các ion iốt, làm tăng nguy cơ sốc phản vệ và sự xuất hiện các triệu chứng dị ứng toàn thân.

Sự giải phóng lidocaine giảm , trong khi thành phần định lượng làm tăng lượng máu. Hình ảnh lâm sàng như vậy có thể được quan sát trong trường hợp nhập cảnh song song với Egilokom. Khuếch đại tính chất của việc kéo dài các thuốc chống đông gián tiếp.

Không cần phải tiến hành các mẫu thử nghiệm cho các phản ứng dị ứng với việc sử dụng chất gây dị ứng kích thích trong khi điều trị bằng metoprolol. Nguy cơ bị chứng quá mẫn hoặc dị ứng toàn thân là rất tốt.

Cường độ của các đặc tính và thời gian hoạt động của các chất giãn cơ không trôi nổi tăng lên (sự kéo dài của chúng được tăng cường).

[12], [13], [14]

Điều kiện bảo quản

Tùy thuộc vào mức độ cẩn thận của các điều kiện bảo quản Egilok, thời gian tác dụng của thuốc hiệu quả trực tiếp phụ thuộc vào việc duy trì đặc tính dược động học của nó ở mức điều trị cần thiết.

 Các điều kiện bảo quản Egilok là tiêu chuẩn, và chúng có thể được gán cho nhiều sản phẩm dược khác.

1. Nhiệt độ trong phòng chứa thuốc phải ở trong khoảng từ 15 ° đến 25 ° C
2. Thuốc không được nằm trong tầm với của trẻ em.
3. Thuốc không nên nằm trong phòng ẩm ướt và phải để ánh nắng trực tiếp.

[15], [16]

Thời hạn sử dụng

Nếu tất cả các điều kiện để lưu trữ sản phẩm của Egilok được hoàn thành, ngày hết hạn sử dụng và hiệu quả được kéo dài thêm năm năm. Nếu không quan sát được điều kiện bảo quản, thời gian điều trị cần thiết cho điều trị sẽ giảm đáng kể. Sau ngày hết hạn sử dụng thuốc không được khuyến cáo.

[17]