Xảy ra do kích thích không đủ chức năng buồng trứng bởi các hormone hướng sinh dục (GH) của tuyến yên. Giảm hoặc không đủ tiết GH của tuyến yên có thể được quan sát thấy với tổn thương các tuyến sinh dục của nó hoặc với sự kích thích giảm các tuyến sinh dục bởi hormone hoàng thể của vùng dưới đồi, tức là suy buồng trứng thứ phát có thể có nguồn gốc từ tuyến yên, vùng dưới đồi và thường gặp hơn là hỗn hợp - vùng dưới đồi-tuyến yên.
Suy buồng trứng nguyên phát bao gồm cái gọi là hội chứng buồng trứng kiệt sức. Nhiều thuật ngữ đã được đề xuất để mô tả tình trạng bệnh lý này: "mãn kinh sớm", "mãn kinh sớm", "suy buồng trứng sớm", v.v.
Trong những năm gần đây, ngành nội tiết học hiện đại đã có những tiến bộ đáng kể trong việc hiểu biết những biểu hiện đa dạng của ảnh hưởng của hormone lên các quá trình quan trọng của cơ thể.
Năm 1928, WH Brown lần đầu tiên mô tả một bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi tế bào yến mạch có biểu hiện lâm sàng của chứng tăng tiết vỏ thượng thận: béo phì đặc trưng, vết rạn da, rậm lông và glucose niệu.
Bệnh nhân mắc bệnh u sắc tố có thể được chia thành hai nhóm. Nhóm đầu tiên là các trường hợp được gọi là khối u im lặng. Những khối u như vậy được tìm thấy trong quá trình khám nghiệm tử thi những bệnh nhân tử vong do nhiều nguyên nhân khác nhau, không có tiền sử tăng huyết áp.
Khoảng 10% trong số tất cả các trường hợp khối u từ mô ưa crôm có liên quan đến dạng bệnh gia đình. Di truyền xảy ra theo kiểu trội trên nhiễm sắc thể thường với tính biến thiên cao về kiểu hình. Kết quả nghiên cứu bộ máy nhiễm sắc thể ở dạng gia đình không phát hiện ra bất kỳ sai lệch nào.
Pheochromocytoma là khối u tiết catecholamine của các tế bào ưa crôm thường nằm ở tuyến thượng thận. Nó gây ra tình trạng tăng huyết áp dai dẳng hoặc kịch phát. Chẩn đoán dựa trên việc đo các sản phẩm catecholamine trong máu hoặc nước tiểu. Chụp ảnh, đặc biệt là CT hoặc MRI, giúp xác định vị trí khối u. Điều trị bao gồm cắt bỏ khối u nếu có thể.
Điều trị hội chứng sinh dục thượng thận bẩm sinh bao gồm loại bỏ tình trạng thiếu hụt glucocorticoid và tình trạng tăng sản xuất corticosteroid, có tác dụng đồng hóa và nam hóa.
Hội chứng adrenogenital bẩm sinh được xác định về mặt di truyền và biểu hiện ở tình trạng thiếu hụt hệ thống enzyme đảm bảo tổng hợp glucocorticoid; nó gây ra tình trạng tăng tiết ACTH bởi tuyến yên dưới, kích thích vỏ thượng thận, nơi tiết chủ yếu androgen trong bệnh này.
